中文摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-7页 |
第一章 绪论 | 第7-27页 |
·静电纺丝 | 第7-17页 |
·静电纺丝技术的研究历史和基本原理 | 第7-9页 |
·研究历史简介 | 第7-8页 |
·静电纺丝过程及理论简介 | 第8-9页 |
·静电纺丝技术的最新发展及装置 | 第9-13页 |
·常规电纺装置 | 第9-11页 |
·取向电纺技术 | 第11-12页 |
·同轴电纺技术 | 第12-13页 |
·静电纺丝在组织工程中的应用 | 第13-17页 |
·电纺技术应用于组织工程支架的制备 | 第13-16页 |
·取向电纺支架 | 第16页 |
·类似于细胞打印技术的电纺方法 | 第16-17页 |
·血管组织工程与电纺支架技术的应用 | 第17-20页 |
·人工血管与血管组织工程 | 第17-18页 |
·血管组织工程支架制备方法 | 第18-19页 |
·电纺血管组织工程支架的研究现状 | 第19-20页 |
·乙丙交酯共聚物(PLGA)及生物大分子对PLGA 的改性 | 第20页 |
·抗凝血物质、及材料肝素化方法 | 第20-26页 |
·血液相容性的概念 | 第20-21页 |
·凝血过程 | 第21-22页 |
·材料的血液相容性 | 第22-23页 |
·抗凝血物质 | 第23-25页 |
·肝素 | 第23-24页 |
·磷酰胆碱(MPC) | 第24-25页 |
·肝素化以提高材料的抗凝血性能 | 第25-26页 |
·抗凝血测试 | 第26页 |
·本课题研究内容 | 第26-27页 |
第二章 电纺PLGA 超细纤维及肝素化的PLGA 电纺材料 | 第27-52页 |
·实验部分 | 第27-34页 |
·原料与仪器 | 第27-28页 |
·原料 | 第27-28页 |
·仪器 | 第28页 |
·PLGA 超细纤维的制备 | 第28-29页 |
·共混肝素PLGA 超细纤维的制备 | 第29页 |
·共价偶联肝素PLGA 电纺材料的制备 | 第29-30页 |
·肝素释放实验 | 第30页 |
·电纺PLGA 肝素化膜的表征 | 第30-31页 |
·FT-IR 和XPS 分析 | 第30-31页 |
·SEM 观察微观形貌 | 第31页 |
·生物相容性测试方法 | 第31-32页 |
·兔血管平滑肌细胞的分离、培养 | 第31页 |
·细胞粘附率测试 | 第31页 |
·VSMC 在材料上的增殖 | 第31-32页 |
·电镜观察血管平滑肌细胞在支架上的生长形貌 | 第32页 |
·血液相容性测试方法 | 第32-34页 |
·血小板粘附实验 | 第32页 |
·动态凝血实验 | 第32-33页 |
·凝血时间检测 | 第33-34页 |
·结果与讨论 | 第34-50页 |
·氨基化处理前后的 PLGA 电纺纤维的微观形貌 | 第34-36页 |
·肝素化PLGA 电纺纤维的微观形貌 | 第36-39页 |
·共混肝素电纺PLGA 材料在水中的释放 | 第39-41页 |
·对肝素化PLGA 电纺的FTIR 和XPS 测试 | 第41-43页 |
·肝素化电纺PLGA 支架的细胞相容性测试 | 第43-46页 |
·平滑肌细胞生长状态电镜观察 | 第43-44页 |
·平滑肌细胞粘附实验 | 第44-45页 |
·增殖实验 | 第45-46页 |
·肝素化电纺PLGA 支架的血液相容性测试 | 第46-50页 |
·血小板粘附实验 | 第46页 |
·动态凝血实验 | 第46-50页 |
·凝血时间检测 | 第50页 |
·本章结论 | 第50-52页 |
第三章 电纺PLGA 血管组织工程支架 | 第52-62页 |
·实验部分 | 第52-55页 |
·原料与仪器 | 第52-53页 |
·原料 | 第52页 |
·仪器 | 第52-53页 |
·电纺PLGA 血管组织工程支架的制备方法 | 第53-54页 |
·对支架的微观形貌表征 | 第54页 |
·力学性能测试 | 第54页 |
·电纺管经细胞培养后的荧光照片 | 第54-55页 |
·结果与讨论 | 第55-60页 |
·电纺血管支架的微观形貌 | 第55-57页 |
·电纺支架的轴向力学性能 | 第57-59页 |
·细胞生长组织切片荧光照片 | 第59-60页 |
·本章结论 | 第60-62页 |
第四章 全文主要结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
附录 | 第71-74页 |
致谢 | 第74页 |