| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一部分 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物活性研究进展 | 第5-47页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第5-12页 |
| ·抗病毒活性 | 第12-16页 |
| ·GABA受体结合活性 | 第16-21页 |
| ·血管舒缓激肽B2受体抑制剂 | 第21-24页 |
| ·Aβ斑结合活性 | 第24-25页 |
| ·多巴胺D4受体激动剂 | 第25-27页 |
| ·组胺H3受体拮抗剂 | 第27-28页 |
| ·镇痛与抗炎症活性 | 第28-29页 |
| ·降血糖活性 | 第29-30页 |
| ·抗寄生虫活性 | 第30-32页 |
| ·治疗缺血性疾病 | 第32页 |
| ·抑制肿瘤坏死因子 | 第32-33页 |
| ·5-羟色胺受体4拮抗活性 | 第33-34页 |
| ·其他活性 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-47页 |
| 第二部分 咪唑并[1,2-a]吡啶磺酰胺类衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究 | 第47-97页 |
| 第一节 研究背景以及设计思路 | 第47-50页 |
| 第二节 咪唑并[1,2-a]吡啶磺酰胺类衍生物的合成 | 第50-57页 |
| 第三节 咪唑并[1,2-a]吡啶磺酰胺类衍生物体外抗肿瘤活性研究 | 第57-62页 |
| 第四节 小结 | 第62-64页 |
| 第五节 实验部分 | 第64-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 第三部分 咪唑并[1,2-a]吡啶硫醚、亚砜和砜衍生物的设计、合成以及生物活性研究 | 第97-131页 |
| 第一节 研究背景以及设计思路 | 第97-99页 |
| 第二节 硫醚、亚砜和砜衍生物的合成 | 第99-102页 |
| 第三节 体外抗病毒活性研究 | 第102-105页 |
| 第四节 体外抗肿瘤活性研究 | 第105-108页 |
| 第五节 小结 | 第108-109页 |
| 第六节 实验部分 | 第109-129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 第四部分 咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物合成方法学研究 | 第131-161页 |
| 第一节 芳基取代的双咪唑并[1,2-a]吡啶基甲烷衍生物制备方法 | 第131-134页 |
| 第二节 3-烯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的制备方法 | 第134-139页 |
| 第三节 小结 | 第139-140页 |
| 第四节 实验部分 | 第140-157页 |
| 参考文献 | 第157-161页 |
| 博士期间已发表的论文 | 第161-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
