中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-12页 |
文献综述 | 第12-21页 |
1 病原学 | 第12-15页 |
·分类地位和形态 | 第12-13页 |
·理化特性 | 第13-14页 |
·PCV2 的分子生物学特征 | 第14-15页 |
·病毒的基因组特征 | 第14-15页 |
·PCV2 的感染与免疫抑制 | 第15页 |
2 流行病学 | 第15-16页 |
·流行情况及分布 | 第15-16页 |
·易感动物 | 第16页 |
·传播方式及途径 | 第16页 |
3 PCV2 感染的病理变化 | 第16-18页 |
4 PCV2 的诊断技术 | 第18-20页 |
·病毒的分离鉴定 | 第18页 |
·病毒抗原的检测技术 | 第18-20页 |
·免疫细胞化学及原位杂交技术 | 第18-19页 |
·PCR 技术 | 第19-20页 |
·病毒抗体的检测技术 | 第20页 |
·间接免疫荧光 | 第20页 |
·酶联免疫吸附实验 | 第20页 |
5 PCV2 的防治 | 第20-21页 |
前言 | 第21-22页 |
安徽省猪圆环病毒病分子流行病学调查 | 第22-41页 |
1. 材料与方法 | 第22-27页 |
·参考毒株 | 第22页 |
·病料 | 第22页 |
·引物 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22页 |
·溶液配制 | 第22-23页 |
·主要仪器 | 第23-24页 |
·方法 | 第24-27页 |
·病料的采集和处理 | 第24页 |
·动物细胞总 DNA 的提取 | 第24页 |
·PCR 扩增 | 第24-25页 |
·PCR 扩增条件的优化 | 第25页 |
·PCR 特异性试验 | 第25页 |
·PCR 敏感性测定 | 第25页 |
·稳定性试验 | 第25页 |
·PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
·应用优化的 PCR 方法对病料进行检测 | 第25页 |
·不同地区屠宰生猪的检测 | 第25页 |
·不同猪场发病猪的检测 | 第25页 |
·不同组织器官的检测 | 第25页 |
·对屠宰场生猪和部分猪场的发病猪进行数据分析 | 第25页 |
·阳性样品的序列分析 | 第25-26页 |
·阳性样品 PCR 产物 ORF2 区段的部分核苷酸序列的测定 | 第26页 |
·阳性样品 PCR 产物 ORF2 序列测定结果的鉴定 | 第26页 |
·阳性样品 ORF2 区段的核苷酸序列系统进化关系分析 | 第26页 |
·阳性样品抗原潜在位点分析 | 第26-27页 |
2 结果与分析 | 第27-37页 |
·PCR 条件的优化 | 第27-29页 |
·PCR 特异性试验 | 第27页 |
·PCR 敏感性试验 | 第27-28页 |
·稳定性试验 | 第28页 |
·临床病料的 PCR 检测 | 第28-29页 |
·安徽部分地区屠宰生猪的检测 | 第29-31页 |
·猪场发病猪的检测 | 第31-32页 |
·PCV2 阳性猪不同器官的检测 | 第32页 |
·各种数据统计分析结果 | 第32-33页 |
·对不同地区屠宰生猪的 PCV2 检出率的分析结果 | 第32-33页 |
·对不同猪场发病猪的 PCV2 检出率的分析结果 | 第33页 |
·屠宰生猪和猪场发病猪感染率的分析结果 | 第33页 |
·不同组织器官 PCV2 检出率的分析结果 | 第33页 |
·四个阳性病料的 PCR 扩增及序列测定分析 | 第33-37页 |
·四个阳性病料的 PCR 扩增结果 | 第33页 |
·阳性样品 PCR 产物序列与国内外参考株 ORF2 核苷酸序列比较分析 | 第33-34页 |
·从系统发育树上分析四个 PCV2 阳性样品系列与国内外参考毒株的关系 | 第34-35页 |
·阳性样品 PCR 产物 ORF2 的核苷酸序列及所编码的氨基酸序列分析 | 第35页 |
·阳性样品 PCR 产物 ORF2 与参考株 ORF2 潜在抗原位点比较 | 第35-37页 |
3 讨论 | 第37-40页 |
·PCR 反应的特异性 | 第37页 |
·PCR 诊断方法的敏感性 | 第37页 |
·PCR 的稳定性 | 第37页 |
·PCV2 的流行性 | 第37-38页 |
·PCV2 的病理变化 | 第38页 |
·PCV2 的感染部位 | 第38-39页 |
·关于 PCV2 的 ORF2 抗原位点的讨论 | 第39页 |
·关于 PCV2 ORF2 核苷酸同源性及系统发生树的讨论 | 第39-40页 |
结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-48页 |
附录 | 第48-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
作者简介 | 第57页 |