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国内5种市售微生态制剂益生菌株的粘附性能研究

文献综述第1-16页
 1 微生态制剂概述第11-12页
 2 益生菌的粘附性能研究方法进展第12-15页
   ·体外细胞模型第12-13页
   ·肠粘液粘蛋白模型第13-14页
   ·体外肠组织模型第14页
   ·体内粘附模型的初步尝试第14-15页
 3 展望第15-16页
论文正文 国内5种市售微生态制剂益生菌株的粘附性能研究第16-37页
 前言第16-18页
 1 实验材料第18-20页
   ·实验用益生菌株第18页
   ·致病菌第18页
   ·细胞第18页
   ·主要试剂第18-20页
     ·主要培养基的配制第18-19页
     ·主要溶液的配制第19-20页
   ·主要仪器第20页
 2 实验方法第20-23页
   ·细菌的培养与传代第20-21页
     ·细菌的分离第20页
     ·细菌的保存第20-21页
     ·细菌的复苏与培养第21页
     ·细菌的浓度确定第21页
   ·益生菌菌株体外粘附性能的检测第21-23页
     ·革兰氏染色法第21-22页
     ·益生菌粘附于粘蛋白的ELISA法第22-23页
     ·益生菌对EPEC粘附于HT-29细胞的体外抑制实验第23页
   ·数据处理及统计学分析第23页
 3 实验结果第23-30页
   ·革兰氏染色法实验结果第23-26页
   ·益生菌粘附于粘蛋白的ELISA法实验结果第26-27页
   ·益生菌对EPEC粘附于HT-29细胞的抑制实验结果第27-29页
   ·10 株益生菌的粘附性能综合评定结果第29-30页
 4 讨论第30-37页
   ·双歧杆菌粘附性能最好,乳杆菌其次,肠球菌一般,芽孢杆菌最弱第30-31页
   ·不同的实验方法检测到的10株菌的粘附性能排序之间有差异第31-37页
     ·革兰氏染色法评价益生菌的粘附性能第31-33页
     ·益生菌粘附于粘蛋白的ELISA法评价益生菌的粘附性能第33-34页
     ·对EPEC的粘附抑制作用评价益生菌的粘附性能第34-37页
参考文献第37-43页
致谢第43页

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