芸芥(Eruca Sativa Mill)发状根的诱导、超低温保存及次生代谢物的分析
中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
缩写词表 | 第9-10页 |
前言 | 第10-21页 |
一.发状根的生物学特性 | 第10-14页 |
二.植物次生代谢产物的生产及研究现状 | 第14-15页 |
三.超低温保存及研究现状. | 第15-18页 |
四.芸芥及本研究的目的与意义 | 第18-21页 |
材料与方法 | 第21-30页 |
一.实验材料 | 第21-22页 |
二.实验方法 | 第22-30页 |
1.发根农杆菌介导的遗传转化 | 第22-23页 |
2.发状根的PCR扩增鉴定 | 第23-25页 |
3.发状根愈伤组织的诱导及再生植株的分化 | 第25页 |
4.发状根生长的影响因素研究 | 第25-26页 |
5.发状根可溶性蛋白质的分析 | 第26-27页 |
6.发状根次生代谢物硫代葡萄糖苷(硫苷)的分析 | 第27-28页 |
7.芸芥发状根的超低温冷冻保存 | 第28-30页 |
结果 | 第30-42页 |
一.发根农杆菌R_(1000)生长曲线分析 | 第30页 |
二.影响发状根转化频率的因素 | 第30-35页 |
1.无菌苗苗龄对转化频率的影响 | 第30-31页 |
2.不同的外植体对转化频率的影响 | 第31-32页 |
3.预培养时间对转化频率的影响 | 第32页 |
4.不同供体菌对发状根诱导的影响 | 第32-33页 |
5.乙酰丁香酮(AS)对芸芥转化频率的影响 | 第33页 |
6.pH值对发状根诱导的影响 | 第33-34页 |
7.浸染时间对芸芥转化频率的影响 | 第34-35页 |
8.共培养时间对芸芥转化频率的影响 | 第35页 |
三.芸芥发状根DNA的PCR扩增结果分析 | 第35-36页 |
四.发状根愈伤组织的诱导及再生植株的分化 | 第36页 |
五.影响发状根生长因素的研究 | 第36-38页 |
1.培养基种类与体积大小对发根生长的影响 | 第36-37页 |
2.Cu~(2+)和Ag~+离子对发根生长的影响 | 第37-38页 |
六.发状根可溶性蛋白质的电泳分析 | 第38-39页 |
七.发状根中硫苷含量的分析 | 第39-40页 |
1.硫苷含量的测定 | 第39页 |
2.硫苷的高效液相色谱分析 | 第39-40页 |
八.芸芥发状根的超低温保存 | 第40-42页 |
讨论 | 第42-46页 |
1.转化条件对发状根诱导的影响 | 第42-43页 |
2.发状根中硫苷含量的分析 | 第43页 |
3.发状根愈伤组织的诱导和再生植株的分化 | 第43-44页 |
4.芸芥发状根DNA的PCR扩增结果分析 | 第44页 |
5.芸芥发状根的超低温保存 | 第44-46页 |
图版 | 第46-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |