中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-6页 |
目录 | 第6-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-33页 |
1 生物土壤结皮的研究概况 | 第9-13页 |
·引言 | 第9页 |
·生物土壤结皮中藻类植物组成 | 第9页 |
·生物土壤结皮的生态学意义 | 第9-13页 |
·对碳固定的影响 | 第10页 |
·对氮固定的影响 | 第10页 |
·光线反射 | 第10页 |
·对微管植物的影响 | 第10-11页 |
·生物结皮对土壤水分的影响 | 第11-12页 |
·生物结皮的抗侵蚀作用 | 第12-13页 |
2 环境微生物多样性的研究 | 第13-20页 |
·从环境样品中提取DNA的研究 | 第13-16页 |
·从土壤中提取DNA的方法 | 第13-15页 |
·DNA纯化 | 第15-16页 |
·在环境微生物检测中应用的现代生物技术 | 第16-20页 |
·克隆文库分析法(Clone library Profiling) | 第16-17页 |
·分子杂交技术(Molecular hybridization) | 第17-19页 |
·限制性片段长度多态性分析 | 第19-20页 |
3 PCR—DGGE技术在微生物多样性研究中的应用 | 第20-26页 |
·变性梯度凝胶电泳的简要介绍 | 第20-22页 |
·变性梯度凝胶电泳的原理 | 第20-21页 |
·变性梯度凝胶电泳的主要优缺点 | 第21-22页 |
·变性梯度凝胶电泳在环境微生物及微型生物研究中的应用概况 | 第22-26页 |
·PCR—DGGE技术在古生菌多样性研究中的应用 | 第23页 |
·PCR—DGGE技术在土壤细菌多样性研究中的应用 | 第23-24页 |
·PCR—DG GE技术在放线菌多样性研究中的应用 | 第24页 |
·PCR—DGGE技术在真菌多样性研究中的应用 | 第24-25页 |
·PCR—DGGE技术在藻类多样性研究中的应用 | 第25-26页 |
·PCR—DGGE技术在原生动物多样性研究中的应用 | 第26页 |
4 本研究的目的意义 | 第26-28页 |
参考文献 | 第28-33页 |
第二章 生物土壤结皮中蓝藻的分离和纯化 | 第33-39页 |
1 引言 | 第33页 |
2 样地概况 | 第33-35页 |
3 材料和方法 | 第35页 |
·材料 | 第35页 |
·方法 | 第35页 |
·培养和鉴定 | 第35页 |
·分离、纯化和培养 | 第35页 |
4 结果与分析 | 第35-36页 |
·种类组成 | 第35-36页 |
·土质间的差异分析 | 第36页 |
5 小结 | 第36-39页 |
第三章 生物土壤结皮中蓝藻的遗传多态性检测 | 第39-53页 |
1 引言 | 第39页 |
2 材料与方法 | 第39-43页 |
·材料 | 第39页 |
·试剂与仪器 | 第39-40页 |
·DNA的提取 | 第40-42页 |
·DNA质量检测 | 第42页 |
·16S rDNA部分序列的扩增 | 第42-43页 |
·变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第43页 |
3 结果与分析 | 第43-52页 |
·DNA的提取 | 第43-46页 |
·DNA质量检测 | 第46-47页 |
·16S rDNA部分序列的扩增 | 第47-49页 |
·变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第49-52页 |
·不同类型生物土壤结皮中蓝藻16S rDNA多态性分析 | 第49-50页 |
·不同土质生物土壤结皮中蓝藻16S rDNA多态性分析 | 第50-52页 |
4 小结 | 第52-53页 |
第四章 应用藻落特征进行丝状蓝藻分类的初步研究 | 第53-61页 |
1 引言 | 第53页 |
2 材料与方法 | 第53页 |
·材料 | 第53页 |
·方法 | 第53页 |
3 结果与分析 | 第53-60页 |
4 小结 | 第60-61页 |
第五章 野外实验 | 第61-66页 |
1 引言 | 第61页 |
2 方法 | 第61-62页 |
·藻类的扩大培养 | 第61页 |
·工程化培养 | 第61页 |
·接种方法 | 第61页 |
·水源补给 | 第61页 |
·生物量的测定 | 第61-62页 |
·结皮强度测定 | 第62页 |
3 结果 | 第62-64页 |
·悬浮液接种 | 第62页 |
·干藻接种 | 第62-63页 |
·立地条件 | 第63-64页 |
·结皮强度 | 第64页 |
4 讨论 | 第64-65页 |
5 小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
附录 | 第76页 |
在学期间论文发表及参加社会实践情况 | 第76页 |