| 第一章 文献综述 | 第1-57页 |
| 第一节 FI-CL法及其应用 | 第14-18页 |
| ·FI技术及其应用 | 第14-15页 |
| ·CL技术及其应用 | 第15-16页 |
| ·FI-CL技术及其应用 | 第16-17页 |
| ·FI-CL技术的优势与缺陷 | 第17-18页 |
| ·FI-CL的优点 | 第17页 |
| ·FI-CL的缺点 | 第17-18页 |
| 第二节 FI-CL法分析金属元素的现状 | 第18-26页 |
| ·FI-CL法测定金属元素的原理 | 第18页 |
| ·FI-CL测定金属元素的仪器装置及其发展 | 第18-20页 |
| ·FI-CL测定金属元素的发光体系 | 第20页 |
| ·FI-CL测定金属元素的方法 | 第20-21页 |
| ·FI-CL法同时测定多种金属元素 | 第21-23页 |
| ·FI-CL法多组分同时测定Au、Pt、Pd | 第23页 |
| ·FI-CL法同时测定Nb、Ta | 第23-26页 |
| 第三节 NIR光谱法定量分析药物的进展 | 第26-28页 |
| ·NIR光谱在制药工业中的应用及优势 | 第26-27页 |
| ·化学计量学在NIP光谱中的应用 | 第27-28页 |
| ·NIR光谱法在中草药分析中应用的难点 | 第28页 |
| 第四节 化学计量学及其在分析化学中的应用 | 第28-35页 |
| ·化学计量学概况 | 第28-29页 |
| ·KF方法及其应用 | 第29-30页 |
| ·KF法的特点 | 第29-30页 |
| ·KF法在多组分测定中的应用 | 第30页 |
| ·ANN及其应用 | 第30-34页 |
| ·ANN的特点及类型 | 第32-33页 |
| ·ANN在多组分测定中的应用 | 第33-34页 |
| ·PLS及其应用 | 第34-35页 |
| ·PLS的特点和类型 | 第34-35页 |
| ·PLS在多组分测定中的应用 | 第35页 |
| 第五节 论文工作的内容和目标 | 第35-40页 |
| ·选题背景及其科学意义 | 第35-36页 |
| ·选题依据及国内外研究现状 | 第36-38页 |
| ·课题的目标内容 | 第38-40页 |
| ·KF-FI-CL法同时测定地质样品中痕量的Nb、Ta | 第38页 |
| ·KF-FI-CL法同时测定地质样品中痕量的Pt、Pd | 第38页 |
| ·PLS-FI-CL法同时测定合成样品中的痕量Au、Pt | 第38-39页 |
| ·PLS-NIR透射光谱法同时测定中草药秦皮中的多组分 | 第39页 |
| ·DANN(PLS)-NIR漫反射光谱法非破坏分析西药Cofrel | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-57页 |
| 第二章 原理部分 | 第57-79页 |
| 第一节 FI-CL原理 | 第57-62页 |
| ·CL原理 | 第57-60页 |
| ·FIA原理 | 第60-62页 |
| ·FI-CL法原理 | 第62页 |
| 第二节 KF-CL法原理 | 第62-65页 |
| ·KF基本原理 | 第62-64页 |
| ·KF用于FI-CL计算的流程图 | 第64-65页 |
| ·KF适用条件 | 第65页 |
| 第三节 ANN基本原理 | 第65-71页 |
| ·ANN-BP算法原理 | 第65-68页 |
| ·BP算法流程图 | 第68页 |
| ·DANN算法原理 | 第68-71页 |
| 第四节 PLS法基本原理 | 第71-76页 |
| ·PLS原理 | 第72页 |
| ·PLS算法 | 第72-75页 |
| ·PLS的应用 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第三章 KF-FI-CL法同时测定地质样品中痕量Nb、Ta | 第79-109页 |
| 第一节 概述 | 第79-80页 |
| 第二节 方法原理 | 第80-84页 |
| ·Nb、Ta化学发光的原理 | 第80-82页 |
| ·KF的基本原理 | 第82页 |
| ·KF-CL原理 | 第82-84页 |
| 第三节 实验部分 | 第84-87页 |
| ·仪器及流路设计 | 第84-85页 |
| ·主要试剂 | 第85-86页 |
| ·实验方法 | 第86-87页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第87-104页 |
| ·仪器工作参数选择 | 第87-91页 |
| ·管径对测定影响 | 第87页 |
| ·混合器L_1长度的选择 | 第87-88页 |
| ·混合器L_2长度的选择 | 第88-89页 |
| ·负高压的选择 | 第89-90页 |
| ·采样环体积的选择 | 第90-91页 |
| ·化学发光体系参数的选择 | 第91-93页 |
| ·K_3Fe(CN)_6溶液浓度的影响 | 第91-92页 |
| ·H_2O_2浓度的选择 | 第92-93页 |
| ·发光介质的影响 | 第93页 |
| ·不同测量点的影响 | 第93-94页 |
| ·误差扰动对分析结果的影响 | 第94-95页 |
| ·滤波过程浓度的变化趋势 | 第95-96页 |
| ·干扰元素及消除 | 第96-99页 |
| ·干扰元素允许量的测定 | 第96页 |
| ·干扰元素的消除 | 第96-98页 |
| ·掩蔽剂及其用量的选择 | 第98-99页 |
| ·工作曲线 | 第99-101页 |
| ·精密度和检出限 | 第101-103页 |
| ·精密度 | 第101-102页 |
| ·检出限 | 第102-103页 |
| ·国家标准样品和实际化探样品的分析 | 第103-104页 |
| 第五节 小结 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-109页 |
| 第四章 KF-FI-CL法同时测定地质样品中痕量Pt、Pd | 第109-133页 |
| 第一节 引言 | 第109-110页 |
| 第二节 理论部分 | 第110-114页 |
| ·Pt、Pd的化学发光原理 | 第110-112页 |
| ·KF-CL法原理 | 第112-114页 |
| 第三节 实验部分 | 第114-117页 |
| ·仪器与试剂 | 第114-116页 |
| ·仪器及流路设计 | 第114-115页 |
| ·试剂 | 第115-116页 |
| ·实验方法 | 第116-117页 |
| ·数据处理及PLS程序 | 第117页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第117-130页 |
| ·仪器参数的选择 | 第117-119页 |
| ·转速的选择 | 第117-118页 |
| ·进样时间的选择 | 第118-119页 |
| ·发光条件参数的选择 | 第119-121页 |
| ·发光体系的选择 | 第119-120页 |
| ·乳化剂OP的浓度选择 | 第120页 |
| ·发光体系的其它条件参数选择 | 第120-121页 |
| ·工作曲线 | 第121-123页 |
| ·10-6g／mL浓度范围内工作曲线的测定 | 第121-122页 |
| ·10-7g／mL浓度范围内工作曲线的测定 | 第122页 |
| ·回归方程和线性相关系数 | 第122-123页 |
| ·Pt、Pd的加和性实验 | 第123-124页 |
| ·干扰元素及其消除 | 第124-127页 |
| ·干扰元素及其最大允许量 | 第124-125页 |
| ·在线分离干扰元素 | 第125页 |
| ·分离柱长度的选择 | 第125-126页 |
| ·分离效果比较 | 第126页 |
| ·柱的再生 | 第126-127页 |
| ·精密度及检出限 | 第127-128页 |
| ·精密度 | 第127-128页 |
| ·检出限 | 第128页 |
| ·样品分析 | 第128-130页 |
| ·模拟样品分析 | 第128-129页 |
| ·地质样品分析 | 第129-130页 |
| 第五节 小结 | 第130页 |
| 参考文献 | 第130-133页 |
| 第五章 PLS-FI-CL同时测定痕量Au、Pt | 第133-161页 |
| 第一节 前言 | 第133-135页 |
| ·Au、Pt的常见分析方法 | 第133页 |
| ·CL法测定微量元素的特点 | 第133-134页 |
| ·CL法同时测定Au、Pt的难点 | 第134页 |
| ·本方法的创新点和意义 | 第134-135页 |
| 第二节 实验部分 | 第135-137页 |
| ·仪器与试剂 | 第135-136页 |
| ·仪器 | 第135页 |
| ·试剂 | 第135-136页 |
| ·实验方法 | 第136页 |
| ·数据处理及PLS程序 | 第136-137页 |
| 第三节 FI-CL法同时测定痕量Au、Pt的工作参数选择 | 第137-146页 |
| ·仪器参数的选择 | 第137-138页 |
| ·仪器转速的选择 | 第137-138页 |
| ·仪器的负高压选择 | 第138页 |
| ·实验条件的选择 | 第138-141页 |
| ·载液NaOH浓度的选择 | 第138页 |
| ·过氧化氢浓度的选择 | 第138-139页 |
| ·鲁米诺的浓度选择 | 第139-140页 |
| ·Au、Pt样品的pH值选择 | 第140-141页 |
| ·在线清除干扰元素 | 第141-143页 |
| ·分离柱长度选择 | 第142页 |
| ·分离效果比较 | 第142-143页 |
| ·阳离子交换柱的再生 | 第143页 |
| ·工作曲线 | 第143-145页 |
| ·精密度和检出限 | 第145-146页 |
| ·精密度 | 第145页 |
| ·检出限 | 第145-146页 |
| 第四节 PLS-FI-CL同时测定痕量Au、Pt | 第146-157页 |
| ·Au、Pt的化学发光及FI-CL动力学曲线分析 | 第146-147页 |
| ·模拟混合样的CL动力学曲线 | 第147-149页 |
| ·发光曲线的最佳时间间隔的选择 | 第149页 |
| ·混合样品在主成分上的得分 | 第149-150页 |
| ·样品在主成分上的得分分布图 | 第150-151页 |
| ·Au、Pt最佳主成分数的选择 | 第151-154页 |
| ·测试集混合样分析 | 第154页 |
| ·PLS模型的评价 | 第154-157页 |
| ·小结 | 第157页 |
| 参考文献 | 第157-161页 |
| 第六章 PLS-NIR透射光谱法分析中草药秦皮 | 第161-181页 |
| 第一节 概述 | 第161-163页 |
| ·NIR光谱在制药工业中的应用及优势 | 第161-162页 |
| ·化学计量学在NIR光谱中的应用 | 第162页 |
| ·NIR光谱法在中草药分析中应用的难点 | 第162-163页 |
| ·本章的创新点和意义 | 第163页 |
| 第二节 实验部分 | 第163-165页 |
| ·仪器与试剂 | 第163-164页 |
| ·样品处理 | 第164页 |
| ·实验方法 | 第164-165页 |
| ·数据处理 | 第165页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第165-176页 |
| ·秦皮样品的组分分析 | 第165-166页 |
| ·秦皮样品的HPLC定量分析 | 第166-167页 |
| ·14个秦皮样品的NIR透射光谱 | 第167-170页 |
| ·最佳波长范围的选择 | 第170-171页 |
| ·样品在各主成分上的得分及样品的主成分数选择 | 第171页 |
| ·校正集样品的选择 | 第171-172页 |
| ·样品中单个组分的最佳主成分数择 | 第172-174页 |
| ·秦皮样品分析 | 第174-176页 |
| 第四节 小结 | 第176页 |
| 参考文献 | 第176-181页 |
| 第七章 NIR光谱法非破坏定量分析Cofrel药品 | 第181-198页 |
| 第一节 引言 | 第181-182页 |
| 第二节 实验部分 | 第182-183页 |
| ·仪器 | 第182页 |
| ·样品及处理 | 第182-183页 |
| ·实验方法 | 第183页 |
| ·数据处理 | 第183页 |
| 第三节 改进的PLS-NIR光谱法非破坏定量分析Cofrel药品 | 第183-190页 |
| ·Cofrel样品的NIR光谱 | 第183-184页 |
| ·NIR光谱类型的选择 | 第184-185页 |
| ·最佳波长范围的选择 | 第185页 |
| ·校正集样品的选择 | 第185-186页 |
| ·样品在各主成分上的得分及最佳主成分数的选择 | 第186-187页 |
| ·样品最佳主成分数的验证 | 第187-188页 |
| ·Cofrel样品分析 | 第188-189页 |
| ·小结 | 第189-190页 |
| 第四节 双ANN-NIR光谱法非破坏定量分析Cofrel品 | 第190-196页 |
| ·双ANN模型 | 第190页 |
| ·结果与讨论 | 第190-194页 |
| ·学习次数的选择 | 第190-191页 |
| ·训练集样品的选择 | 第191-192页 |
| ·波长间隔的选择 | 第192-193页 |
| ·隐含节点／输出节点的选择 | 第193-194页 |
| ·Cofrel样品分析 | 第194-195页 |
| ·小结 | 第195页 |
| ·本章小结 | 第195-196页 |
| 参考文献 | 第196-198页 |
| 附录 | 第198-200页 |
| 作者简介及博士期间发表的论文 | 第200-205页 |
| 致谢 | 第205-206页 |
| 摘要 | 第206-210页 |
| Abstract | 第210-214页 |
