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甘蓝型油菜抗应答盘菌侵染早期表达模式分析

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-9页
缩略词表第9-10页
第一章 文献综述第10-25页
 1 核盘菌的生物习性和致病机理第10-12页
   ·油菜菌核病第10-12页
     ·核盘菌的生物学特性第10页
     ·油菜菌核病的致病机理第10-12页
 2.植物抗病防御第12-24页
   ·植物抗病防御的病理生理第12-14页
     ·超敏反应第12-13页
     ·系统获得性抗性第13-14页
     ·诱导系统抗性第14页
   ·植物抗病反应的信号传导途径第14-19页
     ·抗病基因介导的抗病信号传递第15页
     ·细胞程序化死亡与植物的抗病性第15-16页
     ·水杨酸(salicylic acid,SA)介导的抗病信号途径第16-18页
     ·茉莉酸(jasmonic acid,JA)和乙烯介导的抗病信号转导途径第18页
     ·诱导系统抗性的信号传导途径第18-19页
   ·植物抗菌核病的研究第19-20页
   ·cDNA芯片技术(cDNA microarray)第20页
   ·基因表达系列分析(Serial analysis of gene expression,SAGE)第20-21页
   ·cDNA-AFLP第21-22页
   ·差异展示PCR(Differential Display Reverse Transcription PCR,DDRT-PCR)第22-23页
   ·抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)第23页
   ·现有功能基因组研究方法的缺点第23-24页
 3.本课题研究的目的和意义第24-25页
第二章 材料与方法第25-38页
 1 材料及处理第25页
   ·材料第25页
   ·接种及取材第25页
 2.总RNA抽提和mRNA分离第25-27页
   ·实验器皿的准备第25-26页
   ·总RNA的抽提第26页
   ·mRNA分离第26-27页
 3.SSH文库的构建第27-33页
   ·mRNA反转录第27-28页
     ·cDNA第一链的合成第27页
     ·cDNA第二链的合成第27-28页
   ·用RsaⅠ酶消化cDNA第28页
   ·接头连接第28-29页
     ·将Tester cDNA加上接头第28-29页
     ·分析连接结果第29页
   ·第一次杂交第29-30页
   ·第二次杂交第30-31页
   ·第一次PCR扩增第31页
   ·第二次PCR扩增第31-32页
   ·PCR产物和T-载体连接第32页
   ·电转化(以下操作均在无菌环境下进行)第32-33页
 4.SSH文库的筛选第33-35页
   ·插入片断扩增和点膜第33页
   ·预杂交第33-34页
   ·cDNA探针合成第34页
   ·杂交和显影第34-35页
 5.Northern杂交分析第35-38页
   ·转膜第35-36页
   ·预杂交第36页
   ·探针制备第36-37页
   ·杂交和显影第37-38页
第三章 结果与分析第38-48页
 1.RNA含量和质量的检测第38页
 2.mRNA的质量检测第38-39页
 3.SSH文库的构建及质量检测第39-42页
   ·Rsa Ⅰ消化效率的检测第39-40页
   ·文库插入片段的检测第40页
   ·消减效率的检测第40-42页
 4.SSH文库的反向northern筛选第42-43页
 5.SSH文库和cDNA芯片中筛选到的阳性克隆的分析第43-45页
 6.基因功能分类第45-46页
 7.不同时间段的基因表达情况第46页
 8.Northern验证及几个相关基因的表达谱第46-48页
第四章 讨论第48-53页
 1.抑制性差减杂交结合反向northern筛选分离差异表达基因的有效性第48页
 2.甘蓝型油菜抗菌核病早期局部互作信号转导途径的初步分析第48-53页
参考文献第53-60页
致谢第60-61页
华中农业大学学位论文独创性声明及使用授权书第61页

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