| 第一章 文献综述 | 第1-35页 |
| 1 棉花杂种优势利用途径 | 第17页 |
| 2 棉花雄性不育的主要类型 | 第17-22页 |
| ·细胞核雄性不育系 | 第18-19页 |
| ·质核互作型雄性不育系 | 第19-20页 |
| ·生态敏感性雄性不育系 | 第20页 |
| ·转基因棉花雄性不育系 | 第20-22页 |
| 3 棉花雄性不育的细胞学机理 | 第22-24页 |
| 4 棉花雄性不育的生理生化机制 | 第24-26页 |
| 5 棉花雄性不育的分子机理 | 第26-28页 |
| 6 分子标记技术在棉花遗传育种中的应用 | 第28-33页 |
| ·遗传标记及其类型 | 第28-29页 |
| ·分子标记的类型 | 第29页 |
| ·几种常用分子标记的原理及其比较 | 第29-31页 |
| ·RFLP | 第30页 |
| ·RAPD | 第30页 |
| ·SSR | 第30页 |
| ·AFLP | 第30-31页 |
| ·ISH | 第31页 |
| ·分子标记在棉花遗传育种中的应用 | 第31-33页 |
| ·研究棉花属内的种质进化及亲缘关系 | 第31页 |
| ·研究棉花的遗传结构和多样性 | 第31-32页 |
| ·遗传图谱的构建及目标基因的定位 | 第32页 |
| ·品种指纹图谱的构建及品种(杂种)纯度鉴定 | 第32-33页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第33页 |
| ·分子标记的应用前景 | 第33页 |
| 7 本研究的目的、意义和内容 | 第33-35页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第34页 |
| ·主要研究内容 | 第34页 |
| ·预期目标 | 第34-35页 |
| 第二章 棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”的形态学、细胞学研究 | 第35-47页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36页 |
| ·形态学观察 | 第36页 |
| ·细胞学研究 | 第36页 |
| ·醋酸洋红压片 | 第36页 |
| ·石蜡切片 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-44页 |
| ·棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”的形态学特征 | 第36-37页 |
| ·棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”的细胞学机理研究 | 第37-44页 |
| ·“特棉S-1”药隔维管组织的观察 | 第37页 |
| ·“特棉S-1”小孢子发育过程 | 第37-38页 |
| ·“特棉S-1”花药发育过程 | 第38-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| ·棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”形态学特征 | 第44页 |
| ·棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”的败育时期 | 第44-45页 |
| ·棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”的小孢子败育特征 | 第45页 |
| ·棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”花药败育特征 | 第45-47页 |
| 第三章 棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”的生理、生化机理研究 | 第47-73页 |
| 第一节 棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”的光合与呼吸作用 | 第47-50页 |
| 1 材料与方法 | 第47-48页 |
| ·材料 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第二节 棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”的糖、蛋白质代谢 | 第50-60页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-52页 |
| ·可溶性糖含量的测定 | 第52页 |
| ·淀粉含量的测定 | 第52页 |
| ·可溶性蛋白含量的测定 | 第52页 |
| ·游离氨基酸总量含量的测定 | 第52页 |
| ·脯氨酸含量的测定 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-55页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中可溶性糖含量的变化 | 第52-53页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中淀粉含量的变化 | 第53页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中可溶性蛋白含量的变化 | 第53-54页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中游离氨基酸含量的变化 | 第54-55页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中脯氨酸含量的变化 | 第55页 |
| 3 讨论 | 第55-60页 |
| ·棉花温敏雄性不育系的糖代谢 | 第56-57页 |
| ·棉花温敏雄性不育系的蛋白质代谢 | 第57-58页 |
| ·棉花温敏雄性不育与脯氨酸的关系 | 第58-60页 |
| 第三节 棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”与膜脂过氧化的关系 | 第60-66页 |
| 1 材料与方法 | 第61页 |
| ·材料 | 第61页 |
| ·方法 | 第61页 |
| ·丙二醛含量的测定 | 第61页 |
| ·SOD活性的测定 | 第61页 |
| ·POD活性的测定 | 第61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-63页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中丙二醛含量的变化 | 第61-62页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中SOD活性的变化 | 第62-63页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中POD活性的变化 | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| ·棉花温敏雄性不育与膜脂过氧化的关系 | 第63-64页 |
| ·棉花温敏雄性不育与活性氧保护酶的关系 | 第64-66页 |
| 第四节 棉花温敏雄性不育系“特棉S-1”与植物激素的关系 | 第66-73页 |
| 1 材料与方法 | 第68页 |
| ·材料 | 第68页 |
| ·方法 | 第68页 |
| ·植物激素的提取 | 第68页 |
| ·植物激素的测定 | 第68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-70页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中IAA含量的变化 | 第68-69页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中GAs含量的变化 | 第69页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中ABA含量的变化 | 第69-70页 |
| ·棉花温敏雄性不育系与对照中ZR含量的变化 | 第70页 |
| 3 讨论 | 第70-73页 |
| ·棉花温敏雄性不育与IAA的关系 | 第70-71页 |
| ·棉花温敏雄性不育与GAs的关系 | 第71页 |
| ·棉花温敏雄性不育与ABA的关系 | 第71页 |
| ·棉花温敏雄性不育与ZR的关系 | 第71-73页 |
| 第四章 棉花温敏雄性不育基因的分子标记 | 第73-84页 |
| 第一节 棉花温敏雄性不育基因连锁的RAPD标记 | 第73-81页 |
| 1 材料与方法 | 第73-75页 |
| ·材料 | 第73-74页 |
| ·方法 | 第74-75页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第74页 |
| ·基因组DNA浓度及纯度的检测 | 第74-75页 |
| ·棉花PCR反应体系的优化 | 第75页 |
| ·棉花温敏雄性不育基因的RAPD标记 | 第75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-79页 |
| ·基因组 DNA浓度及纯度的检测 | 第75页 |
| ·棉花PCR反应体系的优化 | 第75-78页 |
| ·DNA模板浓度对RAPD扩增的影响 | 第75-76页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD扩增的影响 | 第76页 |
| ·dNTPs浓度对RAPD扩增的影响 | 第76页 |
| ·Taq酶用量对RAPD扩增的影响 | 第76-77页 |
| ·引物浓度对RAPD扩增的影响 | 第77页 |
| ·棉花RAPD分析的优化反应体系 | 第77-78页 |
| ·棉花温敏雄性不育基因的RAPD标记 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79-81页 |
| ·棉花基因组DNA浓度及纯度的检测 | 第79页 |
| ·RAPD的重复性 | 第79页 |
| ·棉花温敏雄性不育基因连锁RAPD标记OPD32的可靠性 | 第79-81页 |
| 第二节 棉花温敏雄性不育基因的SSR标记 | 第81-84页 |
| 1 材料与方法 | 第81-82页 |
| ·材料 | 第81页 |
| ·方法 | 第81-82页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第81页 |
| ·棉花温敏雄性不育基因的SSR标记 | 第81-82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83-84页 |
| 全文总结 | 第84-86页 |
| 缩略词表 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
| 作者简介 | 第103-104页 |
