水稻广亲和基因的功能鉴定
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-23页 |
| ·籼粳杂种优势 | 第9-10页 |
| ·籼粳杂种半不育的表现 | 第10-11页 |
| ·广亲和基因的作用模型 | 第11-13页 |
| ·单基因作用模型 | 第11-12页 |
| ·双基因作用模型 | 第12-13页 |
| ·广亲和基因的研究现状 | 第13-15页 |
| ·水稻转基因体系 | 第15-22页 |
| ·转基因方法研究 | 第15-16页 |
| ·土壤农杆菌转化系统 | 第16-17页 |
| ·根癌土壤农杆菌介导转化原理 | 第17-18页 |
| ·农杆菌介导转化的关键因子分析 | 第18-20页 |
| ·农杆菌介导转化的优点 | 第20页 |
| ·影响转化效率的一些因素和转化鉴定 | 第20-22页 |
| ·基因功能鉴定方法 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-31页 |
| ·载体 | 第23-25页 |
| ·1302 载体 | 第23页 |
| ·互补试验载体 | 第23-24页 |
| ·过量表达试验载体的构建 | 第24-25页 |
| ·转化方法 | 第25页 |
| ·实验所用的培养基 | 第25页 |
| ·质粒导入根癌农杆菌及其鉴定 | 第25-26页 |
| ·农杆菌感受态的制作 | 第25页 |
| ·质粒导入农杆菌 | 第25-26页 |
| ·水稻愈伤组织的诱导、培养 | 第26页 |
| ·水稻成熟胚培养 | 第26页 |
| ·水稻幼胚培养 | 第26页 |
| ·根癌农杆菌的培养及水稻转化 | 第26-27页 |
| ·根癌农杆菌的培养 | 第26-27页 |
| ·水稻材料与根癌农杆菌的共培养转化 | 第27页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选及其再生 | 第27-28页 |
| ·转基因水稻植株总DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·对提取的DNA 进行PCR检测 | 第29页 |
| ·水稻杂交方法 | 第29-30页 |
| ·小穗育性考查 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-38页 |
| ·质粒导入农杆菌后用引物进行鉴定 | 第31页 |
| ·将候选基因转入水稻，获得转基因植株 | 第31-33页 |
| ·对转基因植株进行PCR 检测 | 第33页 |
| ·2005 年春对转基因植株进行育性检测 | 第33-34页 |
| ·2005年夏对转基因植株杂交后代进行PCR检测 | 第34-35页 |
| ·2005 年夏对转基因植株杂交后代进行育性检测 | 第35-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| ·杂交种幼胚用于转基因外殖体 | 第38页 |
| ·两个候选基因的转基因后代育性检测 | 第38-39页 |
| ·两个基因的共同作用 | 第39页 |
| ·等位基因间的互作与育性的可能关系 | 第39-40页 |
| ·转基因过程中的基因沉默现象 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 附录 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第51页 |
