| 摘要 | 第1-16页 |
| ABSTRACT | 第16-20页 |
| 缩略语注释 | 第20-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-49页 |
| 1．1 引言 | 第21页 |
| 1．2 灵芝的国内外研究概况 | 第21-40页 |
| 1．2．1 灵芝的分类与分布 | 第21-22页 |
| 1．2．2 主要化学成分 | 第22-40页 |
| 1．2．2．1 三萜类 | 第23-31页 |
| 1．2．2．2 灵芝多糖 | 第31-35页 |
| 1．2．2．3 无机元素 | 第35-39页 |
| 1．2．2．4 其他化学成分 | 第39-40页 |
| 1．3 灵芝的生理活性研究 | 第40-46页 |
| 1．3．1 灵芝的药理功能 | 第40-41页 |
| 1．3．2 灵芝的临床应用研究 | 第41-46页 |
| 1．4 灵芝产品的开发与应用前景 | 第46-47页 |
| 1．4．1 灵芝产品 | 第46页 |
| 1．4．2 灵芝的开发前景 | 第46-47页 |
| 1．5 本文研究的主要内容、创新点和科学意义 | 第47-49页 |
| 1．5．1 主要研究内容 | 第47-48页 |
| 1．5．2 主要创新之处和科学意义 | 第48-49页 |
| 第二章 黑灵芝中元素的形态分析 | 第49-64页 |
| 2．1 引言 | 第49页 |
| 2．2 实验部分 | 第49-52页 |
| 2．2．1 材料与试剂 | 第49-50页 |
| 2．2．2 仪器设备 | 第50页 |
| 2．2．3 实验方法 | 第50-52页 |
| 2．2．3．1 悬浮态和可溶态的分离与测定 | 第50-51页 |
| 2．2．3．2 无机态和有机态的分离与测定 | 第51页 |
| 2．2．3．3 有效成分的提取(灵芝酸性多糖、中性多糖) | 第51页 |
| 2．2．3．4 不同极性溶剂的浸出方法 | 第51-52页 |
| 2．2．3．5 微波消解方法 | 第52页 |
| 2．2．3．6 等离子体质谱仪(ICP-MS)测定条件 | 第52页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 2．3．1 黑灵芝中元素的形态分析 | 第52-60页 |
| 2．3．1．1 方法学评价 | 第52-53页 |
| 2．3．1．2 标准曲线和检测限 | 第53页 |
| 2．3．1．3 黑灵芝元素总量的测定 | 第53-54页 |
| 2．3．1．4 不同品种灵芝中元素的含量 | 第54-55页 |
| 2．3．1．5 不同极性溶剂中微量元素的浸出率 | 第55-56页 |
| 2．3．1．6 水提液中微量元素的形态分析结果 | 第56-57页 |
| 2．3．1．7 各种微量元素的初级形态分析参数 | 第57-58页 |
| 2．3．1．8 黑灵芝多糖的提取及多糖中微量元素测定 | 第58-60页 |
| 2．3．2 黑灵芝中痕量稀土元素的形态分析 | 第60-62页 |
| 2．3．2．1 标准曲线和检测限 | 第60页 |
| 2．3．2．2 方法的准确度及标准样品分析 | 第60-61页 |
| 2．3．2．3 黑灵芝子实体及黑灵芝多糖中痕量稀土元素的含量 | 第61-62页 |
| 2．4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第三章 黑灵芝三萜化合物的定量测定-分光光度法的建立 | 第64-71页 |
| 3．1 引言 | 第64页 |
| 3．2 材料与方法 | 第64-65页 |
| 3．2．1 主要仪器及试剂 | 第64-65页 |
| 3．2．2 实验方法 | 第65页 |
| 3．2．2．1 对照品溶液的制备 | 第65页 |
| 3．2．2．2 分析方法 | 第65页 |
| 3．2．2．3 供试样品的制备方法 | 第65页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第65-70页 |
| 3．3．1 测定波长的选择 | 第65-66页 |
| 3．3．2 酸体系的选择 | 第66页 |
| 3．3．3 正交试验设计及结果 | 第66-67页 |
| 3．3．4 高氯酸用量的单因素试验验证 | 第67-68页 |
| 3．3．5 显色稳定性试验 | 第68页 |
| 3．3．6 标准曲线的绘制 | 第68-69页 |
| 3．3．7 样品测定 | 第69页 |
| 3．3．8 加标回收率试验 | 第69-70页 |
| 3．4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第四章 黑灵芝三萜类化合物提取工艺的研究 | 第71-92页 |
| 4．1 引言 | 第71页 |
| 4．2 材料与方法 | 第71-74页 |
| 4．2．1 材料与试剂 | 第71页 |
| 4．2．2 主要仪器设备 | 第71-72页 |
| 4．2．3 实验方法 | 第72-73页 |
| 4．2．4 黑灵芝三萜类化合物的定性反应 | 第73-74页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第74-91页 |
| 4．3．1 提取液中黑灵芝三萜类的初步鉴定实验 | 第74页 |
| 4．3．2 室温浸泡提取黑灵芝总三萜 | 第74-75页 |
| 4．3．2．1 泡浸时间、固液比及提取次数与浸出率的关系 | 第74-75页 |
| 4．3．2．2 不同溶剂室温浸泡浸出率比较 | 第75页 |
| 4．3．3 溶剂回流提取黑灵芝总三萜的工艺条件 | 第75-77页 |
| 4．3．3．1 不同溶剂热回流浸出率比较 | 第75-76页 |
| 4．3．3．2 实验设计 | 第76页 |
| 4．3．3．3 实验结果及数据处理 | 第76-77页 |
| 4．3．4 超声提取黑灵芝总三萜工艺优化 | 第77-78页 |
| 4．3．4．1 不同溶剂超声提取结果比较 | 第77页 |
| 4．3．4．2 均匀试验设计 | 第77页 |
| 4．3．4．3 实验结果与数据处理 | 第77-78页 |
| 4．3．5 密闭式微波萃取黑灵芝中总三萜化合物的工艺优化 | 第78-83页 |
| 4．3．5．1 温度对萃取率的影响 | 第78-79页 |
| 4．3．5．2 萃取时间对萃取率的影响 | 第79页 |
| 4．3．5．3 固液比对萃取率的影响 | 第79-80页 |
| 4．3．5．4 萃取溶剂对萃取率的影响 | 第80页 |
| 4．3．5．5 溶剂浓度对萃取率的影响 | 第80-81页 |
| 4．3．5．6 萃取级数对浸出率的影响 | 第81-82页 |
| 4．3．5．7 微波萃取条件的正交试验分析 | 第82-83页 |
| 4．3．6 超临界CO_2萃取法用于黑灵芝三萜类化合物的研究 | 第83-90页 |
| 4．3．6．1 提取液分析 | 第83-84页 |
| 4．3．6．2 萃取压力对萃取率的影响 | 第84-85页 |
| 4．3．6．3 萃取温度与萃取率的关系 | 第85页 |
| 4．3．6．4 萃取时间对萃取率的影响 | 第85-86页 |
| 4．3．6．5 改性剂(夹带剂) | 第86-87页 |
| 4．3．6．6 黑灵芝与赤灵芝超临界萃取结果比较 | 第87页 |
| 4．3．6．7 均匀实验设计与均匀设计结果和数据处理 | 第87-90页 |
| 4．3．7 不同提取工艺的比较 | 第90-91页 |
| 4．3．7．1 溶剂回流法与超声提取法的比较 | 第90页 |
| 4．3．7．2 室温振荡法与微波萃取法的比较 | 第90页 |
| 4．3．7．3 不同提取方法的比较 | 第90-91页 |
| 4．4 本章小节 | 第91-92页 |
| 第五章 黑灵芝中麦角甾醇的分离提取、分析方法研究 | 第92-102页 |
| 5．1 引言 | 第92页 |
| 5．2 材料与方法 | 第92-93页 |
| 5．2．1 主要仪器与设备 | 第92页 |
| 5．2．2 药材与试剂 | 第92页 |
| 5．2．3 实验方法 | 第92-93页 |
| 5．2．3．1 麦角甾醇标准溶液的制备 | 第92-93页 |
| 5．2．3．2 分析方法 | 第93页 |
| 5．2．3．3 供试样品的制备方法 | 第93页 |
| 5．2．3．4 TLC法 | 第93页 |
| 5．2．3．5 HPLC法 | 第93页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第93-101页 |
| 5．3．1 麦角甾醇紫外分光光度分析方法的建立 | 第93-97页 |
| 5．3．1．1 测定波长的选择 | 第93-94页 |
| 5．3．1．2 稳定性试验 | 第94-95页 |
| 5．3．1．3 标准曲线的绘制 | 第95页 |
| 5．3．1．4 精密度实验 | 第95页 |
| 5．3．1．5 不同方法提取结果比较 | 第95-96页 |
| 5．3．1．6 酸浓度对麦角甾醇提取含量的影响 | 第96页 |
| 5．3．1．7 萃取次数对提取率的影响 | 第96页 |
| 5．3．1．8 加标样品回收率测定 | 第96-97页 |
| 5．3．2 麦角甾醇提取工艺的优化 | 第97-98页 |
| 5．3．3 黑灵芝中麦角甾醇的TLC分析 | 第98页 |
| 5．3．4 黑灵芝中麦角甾醇的HPLC分析 | 第98-101页 |
| 5．3．4．1 流动相的选择 | 第98-99页 |
| 5．3．4．2 标准曲线的绘制 | 第99页 |
| 5．3．4．3 精密度实验 | 第99-100页 |
| 5．3．4．4 加标样品回收率测定 | 第100页 |
| 5．3．4．5 黑灵芝中麦角甾醇的测定 | 第100-101页 |
| 5．4 本章小结 | 第101-102页 |
| 第六章 黑灵芝子实体中活性成分的分离纯化及结构鉴定 | 第102-119页 |
| 6．1 引言 | 第102页 |
| 6．2 实验部分 | 第102-104页 |
| 6．2．1 材料与试剂 | 第102-103页 |
| 6．2．1．1 材料与试剂 | 第102页 |
| 6．2．1．2 主要仪器与设备 | 第102-103页 |
| 6．2．2 实验方法 | 第103-104页 |
| 6．2．2．1 黑灵芝三萜类化合物的分离纯化 | 第103-104页 |
| 6．2．2．2 薄层层析法 | 第104页 |
| 6．2．2．3 液相色谱 | 第104页 |
| 6．2．2．4 紫外扫描 | 第104页 |
| 6．2．2．5 红外光谱检测 | 第104页 |
| 6．2．2．6 核磁共振分析 | 第104页 |
| 6．2．2．7 质谱分析 | 第104页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第104-118页 |
| 6．3．1 TLC分离条件的选择 | 第104-105页 |
| 6．3．1．1 吸附剂的选择 | 第104-105页 |
| 6．3．1．2 展开剂的选择 | 第105页 |
| 6．3．1．3 显色剂的选择 | 第105页 |
| 6．3．2 硅胶柱柱层析分离纯化操作条件的选择 | 第105-107页 |
| 6．3．2．1 层析柱的选择 | 第105-106页 |
| 6．3．2．2 吸附剂的选择 | 第106页 |
| 6．3．2．3 洗脱剂的选择 | 第106-107页 |
| 6．3．3 分离纯化 | 第107-113页 |
| 6．3．3．1 硅胶柱柱层析分离纯化 | 第107-109页 |
| 6．3．3．2 凝胶柱纯化及淋洗曲线 | 第109-113页 |
| 6．3．4 结构鉴定 | 第113-118页 |
| 6．3．4．1 灵赤酸B甲酯(Methyl ganolucidate B) | 第114-115页 |
| 6．3．4．2 赤芝酸A(Lucidenic acid A) | 第115-116页 |
| 6．3．4．3 麦角甾醇(Ergosterol) | 第116-117页 |
| 6．3．4．4 化合物Ⅲ的LC-MS质谱图分析 | 第117-118页 |
| 6．4 本章小结 | 第118-119页 |
| 第七章 黑灵芝提取物的抑菌和抗氧化活性研究 | 第119-130页 |
| 7．1 引言 | 第119-120页 |
| 7．2 主要实验仪器及试剂 | 第120-123页 |
| 7．2．1 材料与试剂 | 第120页 |
| 7．2．2 主要仪器 | 第120页 |
| 7．2．3 实验方法 | 第120-123页 |
| 7．2．3．1 抑菌实验样品的制备 | 第120-121页 |
| 7．2．3．2 菌悬液及抑菌滤纸片的制备 | 第121-122页 |
| 7．2．3．3 抑菌测定方法 | 第122页 |
| 7．2．3．4 抗氧化实验样品的制备 | 第122页 |
| 7．2．3．5 抗氧化活性的测定 | 第122-123页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第123-129页 |
| 7．3．1 灵芝提取物对不同细菌的抑菌作用 | 第123-124页 |
| 7．3．2 最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第124-125页 |
| 7．3．3 抗氧化实验样品的浸出率比较 | 第125-126页 |
| 7．3．4 不同溶剂提取物清除DPPH·自由基的能力 | 第126-127页 |
| 7．3．5 灵芝提取物抑制O_2~-·自由基的作用 | 第127-128页 |
| 7．3．6 与BHT和抗坏血酸的抗氧化能力的比较 | 第128-129页 |
| 7．4 本章小结 | 第129-130页 |
| 第八章 结论 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-153页 |
| 附录 | 第153-161页 |
| 攻读博士学位以来论文及科研情况 | 第161-162页 |
