摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 研究综述 | 第10-25页 |
·硒多糖的来源及其分离纯化 | 第10页 |
·硒多糖的化学结构研究 | 第10-23页 |
·多糖的结构 | 第11-12页 |
·一级结构 | 第11-12页 |
·二级结构 | 第12页 |
·三级结构 | 第12页 |
·四级结构 | 第12页 |
·多糖结构的测定 | 第12-20页 |
·多糖一级结构的测定 | 第12-19页 |
·化学方法 | 第13-15页 |
·酶学方法 | 第15页 |
·免疫学方法 | 第15页 |
·仪器分析方法 | 第15-19页 |
·多糖高级结构的测定 | 第19-20页 |
·生物活性多糖的功能与结构的关系 | 第20-23页 |
·抗肿瘤多糖及其结构 | 第20-21页 |
·免疫活性多糖及其结构 | 第21-23页 |
·分子量对多糖免疫活性的影响 | 第22页 |
·化学结构对多糖免疫活性的影响 | 第22-23页 |
·硒在糖中的存在方式 | 第23-25页 |
第二章 富硒灵芝的培养及其分离纯化 | 第25-35页 |
·材料 | 第25页 |
·材料和试剂 | 第25页 |
·仪器 | 第25页 |
·方法 | 第25-28页 |
·富硒灵芝的培养 | 第25-26页 |
·灵芝硒多糖的提取 | 第26页 |
·灵芝硒多糖的分离纯化 | 第26-28页 |
·结果和分析 | 第28-33页 |
·富硒灵芝菌丝体的收获率 | 第28页 |
·粗灵芝硒多糖的收获率 | 第28页 |
·灵芝硒多糖分离纯化结果 | 第28-33页 |
·DEAE-Cellulose纤维柱层析分离纯化硒多糖 | 第28-30页 |
·HPLC分离纯化硒多糖 | 第30-31页 |
·硒多糖SeGLP-2B-1和SeGLP-2B-2的纯度鉴定 | 第31-33页 |
·讨论 | 第33-35页 |
第三章 灵芝硒多糖体外诱导K562细胞凋亡的研究 | 第35-40页 |
·材料 | 第35页 |
·材料和试剂 | 第35页 |
·动物瘤株 | 第35页 |
·仪器 | 第35页 |
·方法 | 第35-37页 |
·灵芝硒多糖SeGLP-2B-1、SeGLP-2B-2和SeGLP-2B-3的制备 | 第35-36页 |
·细胞培养 | 第36页 |
·实验药物的筛选 | 第36页 |
·体外药物敏感性和细胞生长抑制实验——MTT比色法 | 第36-37页 |
·不同灵芝硒多糖对K562细胞的生长抑制作用 | 第37-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
第四章 灵芝硒多糖的结构分析 | 第40-64页 |
·材料 | 第40页 |
·材料和试剂 | 第40页 |
·仪器 | 第40页 |
·方法 | 第40-42页 |
·多糖分子量的测定 | 第40-41页 |
·紫外光谱分析 | 第41页 |
·单糖组成的气相色谱分析 | 第41页 |
·标准单糖乙酸酯衍生化 | 第41页 |
·灵芝硒多糖乙酸酯衍生化 | 第41页 |
·红外光谱分析 | 第41-42页 |
·质谱分析 | 第42页 |
·制备甲基化多糖 | 第42页 |
·制备甲基化糖 | 第42页 |
·质谱测定条件 | 第42页 |
·核磁共振分析 | 第42页 |
·结果 | 第42-62页 |
·多糖分子量的测定 | 第42-43页 |
·紫外光谱分析 | 第43-44页 |
·单糖组成的气相色谱分析 | 第44-47页 |
·GLP-2B-1和SeGLP-2B-1的气相色谱比较分析 | 第44-46页 |
·GLP-2B-2和SeGLP-2B-2的气相色谱比较分析 | 第46-47页 |
·红外光谱分析 | 第47-51页 |
·GLP-2B-1和SeGLP-2B-1的红外光谱比较 | 第47-49页 |
·GLP-2B-2和SeGLP-2B-2的红外光谱比较 | 第49-51页 |
·SeGLP-2B-1和SeGLP-2B-2的红外光谱比较 | 第51页 |
·灵芝硒多糖的质谱分析 | 第51-57页 |
·核磁共振图谱分析 | 第57-62页 |
·GLP-2B-1和SeGLP-2B-1的谱峰指派 | 第57-60页 |
·GLP-2B-2和SeGLP-2B-2的谱峰指派 | 第60-62页 |
·讨论 | 第62-64页 |
5.结论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
作者简历及硕士在读期间科研成果和发表论文的情况 | 第71-72页 |
学位论文独创性声明 | 第72页 |
学位论文版权的使用授权书 | 第72页 |