泰妥拉唑的质量控制方法及在犬体内的药物动力学研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-17页 |
| ·质子泵抑制剂的发展概况 | 第14页 |
| ·国内外新药研发现状 | 第14-15页 |
| ·泰妥拉唑的简介 | 第15-16页 |
| ·泰妥拉唑的研究现状 | 第16页 |
| ·主要研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 泰妥拉唑含量测定方法研究 | 第17-32页 |
| ·药品、仪器与试剂 | 第17-18页 |
| ·方法的建立与确证 | 第18-28页 |
| ·银量法 | 第18-21页 |
| ·高效液相色谱法 | 第21-25页 |
| ·紫外分光光度法 | 第25-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-32页 |
| ·3种方法测定结果的比较 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-32页 |
| 第三章 泰妥拉唑的有关物质检查方法的研究 | 第32-45页 |
| ·药品、仪器与试剂 | 第32页 |
| ·有关物质检查方法研究 | 第32-38页 |
| ·色谱条件 | 第32-33页 |
| ·系统适用性试验 | 第33页 |
| ·降解产物的分离 | 第33-36页 |
| ·系统耐用性试验 | 第36页 |
| ·溶液的稳定性 | 第36页 |
| ·检测限 | 第36-37页 |
| ·有关物质检查法 | 第37-38页 |
| ·有机溶剂残留的检查 | 第38-43页 |
| ·色谱条件 | 第38-39页 |
| ·对照品和供试品溶液的配制 | 第39页 |
| ·系统适用性试验 | 第39-41页 |
| ·精密度试验 | 第41-42页 |
| ·检出量 | 第42页 |
| ·线性关系考察 | 第42页 |
| ·样品残留溶剂测定 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 泰妥拉唑的稳定性研究 | 第45-50页 |
| ·药品、试剂与仪器 | 第45页 |
| ·实验方法与结果 | 第45-48页 |
| ·考察项目 | 第45页 |
| ·影响因素试验 | 第45-47页 |
| ·加速试验 | 第47-48页 |
| ·长期试验 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 泰妥拉唑胶囊剂在犬体内的药物动力学研究 | 第50-66页 |
| ·药品、试剂与仪器 | 第50-51页 |
| ·分析方法的建立 | 第51-58页 |
| ·血浆样品分析方法 | 第51-52页 |
| ·系统适用性试验 | 第52页 |
| ·分析方法确证 | 第52-58页 |
| ·泰妥拉唑肠溶胶囊的药物动力学研究 | 第58-62页 |
| ·实验对象 | 第58页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第58页 |
| ·实际样品测定 | 第58页 |
| ·数据处理与结果分析 | 第58页 |
| ·药物动力学参数 | 第58-62页 |
| ·讨论 | 第62-66页 |
| 第六章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |
