| 1 引言 | 第1-21页 |
| ·肌肉生成过程概述 | 第7-9页 |
| ·胚胎的形成 | 第8页 |
| ·肌细胞的生成 | 第8-9页 |
| ·肌细胞的发育过程 | 第9页 |
| ·MyoD 基因家族的概况 | 第9-11页 |
| ·MyoG 基因的研究进展 | 第11-14页 |
| ·MyoG 基因的位置和结构 | 第11-12页 |
| ·MyoG 基因的遗传多态性 | 第12-13页 |
| ·检测MyoG 基因多态性的方法 | 第13页 |
| ·MyoG 基因与经济性状的关系 | 第13-14页 |
| ·DNA 分子标记及其在育种中的应用 | 第14-19页 |
| ·DNA 分子标记 | 第14-18页 |
| ·分子标记在动物育种中的应用 | 第18-19页 |
| ·本实验的目的及意义 | 第19-21页 |
| 2 实验材料与方法 | 第21-34页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·材料来源 | 第21页 |
| ·主要仪器和设备 | 第21页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第21-22页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-32页 |
| ·基因组DNA 的提取与检测 | 第23-25页 |
| ·PCR 反应 | 第25-27页 |
| ·羊MyoG 基因的克隆及重组质粒的筛选和鉴定 | 第27-31页 |
| ·PCR-SSCP 分析 | 第31-32页 |
| ·基因多态性的统计分析方法 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-54页 |
| ·羊MyoG 基因序列的扩增与鉴定 | 第34-42页 |
| ·基因组DNA 的提取与检测结果 | 第34页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第34-35页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第36-37页 |
| ·MyoG 基因的内含子Ⅰ和内含子Ⅱ扩增片段与Genbank 中人、猪的 MyoG基因已知序列的比对结果 | 第37-42页 |
| ·羊MyoG 基因序列的分析 | 第42-49页 |
| ·羊及其它物种MyoG 基因序列的结构分析 | 第42-44页 |
| ·MyoG 基因核苷酸组成分析 | 第44页 |
| ·MyoG 基因密码子的组成分析 | 第44-45页 |
| ·MyoG 基因序列的比对 | 第45-46页 |
| ·氨基酸序列比对分析 | 第46-48页 |
| ·MyoG 基因的生物进化树分析 | 第48-49页 |
| ·羊MyoG 基因多态性分析 | 第49-51页 |
| ·MyoG 基因外显子1 的PCR-SSCP | 第49-50页 |
| ·MyoG 基因外显子2 的PCR-SSCP | 第50-51页 |
| ·基因频率和基因型频率的统计 | 第51-54页 |
| ·不同品种羊 MyoG 基因外显子1PCR-SSCP 的基因型及等位基因频率 | 第51-52页 |
| ·外显子1 纯合度、杂合度、有效等位基因数及多态信息含量分析 | 第52-53页 |
| ·外显子的基因频率在不同品种羊中分布的独立性检验 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-60页 |
| ·PCR 扩增 | 第54-55页 |
| ·PCR 引物设计 | 第54页 |
| ·PCR 反应条件 | 第54-55页 |
| ·PCR-SSCP 技术的影响因素 | 第55-57页 |
| ·PCR 产物的大小 | 第55页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的浓度及灌胶注意事项 | 第55-56页 |
| ·上样、电泳时电压和温度的影响 | 第56页 |
| ·染色的影响 | 第56页 |
| ·DNA 片段中点突变的位置对SSCP 的影响 | 第56-57页 |
| ·羊MyoG 基因序列组成特点 | 第57页 |
| ·MyoG 基因内含子的组成特点 | 第57页 |
| ·MyoG 基因树分析 | 第57-58页 |
| ·羊MyoG 基因多态位点的群体遗传学分析 | 第58页 |
| ·羊MyoG 基因的产肉性能 | 第58-60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
