| 本文所用英文缩写说明 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-26页 |
| 1 基因组学的研究进展 | 第14-20页 |
| ·基因组计划及基因组数据库 | 第14-16页 |
| ·杆状病毒基因组研究进展 | 第16-19页 |
| ·杆状病毒基因组研究概况 | 第16-17页 |
| ·杆状病毒基因的分类 | 第17页 |
| ·杆状病毒基因表达的调控 | 第17-19页 |
| ·柞蚕杆状病毒表达系统的研究进展 | 第19-20页 |
| 2 EST 文库的研究进展 | 第20-26页 |
| ·EST 技术的兴起 | 第20-21页 |
| ·EST 数据库 | 第21-22页 |
| ·家蚕 EST 文库研究进展 | 第22-24页 |
| ·家蚕 EST 文库建立 | 第22页 |
| ·家蚕 EST 文库在功能基因组学研究上的应用 | 第22-23页 |
| ·家蚕EST 研究展望 | 第23-24页 |
| ·昆虫yellow 基因家族的研究进展 | 第24-26页 |
| 第一章 一般材料和常规实验方法 | 第26-31页 |
| 1. 一般材料 | 第26-27页 |
| ·菌种和质粒 | 第26页 |
| ·工具酶和试剂盒 | 第26页 |
| ·其它主要试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·家蚕的饲养 | 第26-27页 |
| 2. 常用试剂的配制 | 第27-28页 |
| ·LB培养基 | 第27页 |
| ·TE Buffer (pH8.0) | 第27页 |
| ·New Wash 洗液 | 第27页 |
| ·6mol/L NaI 溶液 | 第27页 |
| ·玻璃奶（Glassmilk） | 第27页 |
| ·核酸电泳缓冲液 | 第27页 |
| ·凝胶上样缓冲液 | 第27-28页 |
| ·碱法质粒抽提液的配制 | 第28页 |
| ·溶液I (Sol I) | 第28页 |
| ·溶液II (Sol II) | 第28页 |
| ·溶液III (Sol III) | 第28页 |
| ·PPt Buffer | 第28页 |
| 3 常规实验方法 | 第28-31页 |
| ·碱法少量快速抽提质粒DNA | 第28页 |
| ·限制性内切酶反应 | 第28-29页 |
| ·DNA 片段的分离与回收 | 第29页 |
| ·冻融法回收DNA片段 | 第29页 |
| ·低融点胶回收DNA 片段 | 第29页 |
| ·玻璃奶法纯化回收DNA片段 | 第29页 |
| ·DNA 的连接 | 第29页 |
| ·质粒DNA 的转化 | 第29-30页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第29-30页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第30页 |
| ·酶切鉴定 | 第30页 |
| ·DNA 序列测定及分析 | 第30-31页 |
| 第二章 柞蚕杆状病毒质粒随机文库的构建 | 第31-34页 |
| 1 材料与方法 | 第31页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31页 |
| ·柞蚕多角体病毒基因组DNA 的制备 | 第31页 |
| ·基因文库构建 | 第31页 |
| 2 结果分析 | 第31-33页 |
| ·随机质粒文库的构建 | 第31-32页 |
| ·酶切鉴定 | 第32-33页 |
| 3 小结与讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 柞蚕杆状病毒odv-e56 基因的克隆与序列分析 | 第34-39页 |
| 1 材料与方法 | 第34页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34页 |
| 2 结果分析 | 第34-38页 |
| ·序列比对结果及基因序列分析 | 第34页 |
| ·odv-e56 基因核苷酸序列同源性比较 | 第34-36页 |
| ·氨基酸序列同源性比较及进化分析 | 第36-38页 |
| 3 小结与讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 柞蚕杆状病毒ie-2 和pe-38 基因的克隆与序列分析 | 第39-44页 |
| 1 材料方法 | 第39页 |
| 2 结果分析 | 第39-42页 |
| ·序列比对结果及基因序列分析 | 第39页 |
| ·ie-2 和pe-38 基因核苷酸序列同源性比较 | 第39-40页 |
| ·氨基酸序列同源性比较及进化分析 | 第40-42页 |
| 3 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 家蚕yellow 基因家族的建立 | 第44-46页 |
| 1 方法 | 第44页 |
| 2 结果分析 | 第44-45页 |
| ·果蝇yellow 基因的保守区 | 第44页 |
| ·比对结果 | 第44-45页 |
| 3 小结和讨论 | 第45-46页 |
| 第六章 家蚕yellow 基因家族成员的克隆和序列分析 | 第46-56页 |
| 1 材料方法 | 第46-47页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·RNA 的提取 | 第46页 |
| ·RNA 的反转录 | 第46页 |
| ·cDNA 末端快速扩增 | 第46-47页 |
| ·目的片段的回收、克隆及测序 | 第47页 |
| ·序列分析方法 | 第47页 |
| 2 结果分析 | 第47-55页 |
| ·Bm-yellow1 基因的克隆和序列分析 | 第47-49页 |
| ·Bm-yellow2 基因的克隆和序列分析 | 第49-50页 |
| ·Bm-yellow3 基因的克隆和序列分析 | 第50-51页 |
| ·Bm-yellow4 基因的克隆和序列分析 | 第51-52页 |
| ·Bm-yellow5 基因的克隆和序列分析 | 第52-53页 |
| ·Bm-yellow6 基因的克隆和序列分析 | 第53-54页 |
| ·Bm-yellow7 基因的序列分析 | 第54-55页 |
| 3 小结和讨论 | 第55-56页 |
| 第七章 家蚕yellow 基因同源性比较及组织分布 | 第56-62页 |
| 1 材料方法 | 第56-57页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-57页 |
| ·RT-PCR | 第56页 |
| ·序列分析方法 | 第56-57页 |
| 2 结果分析 | 第57-60页 |
| ·家蚕yellow 基因家族内氨基酸序列分析 | 第57-58页 |
| ·家蚕yelow 基因家族与果蝇yellow 基因家族的同源性比较 | 第57页 |
| ·家蚕yellow 基因家族内部成员同源性比较 | 第57-58页 |
| ·家蚕yellow 基因家族进化分析 | 第58-59页 |
| ·组织分布特异性调查的结果 | 第59-60页 |
| 3 小结和讨论 | 第60-62页 |
| 第八章 结论 | 第62-64页 |
| 1 柞蚕杆状病毒基因组的初步研究 | 第62页 |
| 2 家蚕yellow 基因家族的构建与序列分析 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 硕士期间发表论文 | 第72页 |
