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夏天无总生物碱及其口腔速崩片的研究

摘要第1-12页
ABSTRACT第12-14页
缩写第14-16页
第1章 文献综述第16-32页
   ·立题依据第16-29页
     ·国内外研究现状第16-27页
       ·夏天无的栽培与种植第16-17页
       ·夏天无药材的鉴别与鉴定第17页
       ·夏天无化学成分的研究第17-22页
       ·夏天无总生物碱提取工艺的研究第22-23页
       ·夏天无及其制剂中生物碱的成分分析第23-25页
       ·夏天无药理作用的研究第25-27页
       ·夏天无临床应用的研究第27页
     ·市场前景第27-28页
     ·同类产品比较第28页
     ·技术可行性第28页
     ·知识产权状况第28-29页
   ·研究主要内容和创新点第29页
   ·技术风险和市场风险分析第29-30页
   ·展望第30-32页
第2章 夏天无标准物质研究第32-46页
   ·仪器、材料和试剂第32-33页
     ·仪器第32-33页
     ·材料和试剂第33页
   ·方法和结果第33-46页
     ·标准物质的分离步骤第33-37页
       ·xtw-1、xtw-2、xtw-4的分离纯化第33页
       ·xtw-5的分离纯化第33-34页
       ·xtw-6的分离纯化第34页
       ·标准物质的分离流程示意图第34-36页
       ·TLC及HPLC示意图第36-37页
     ·标准物质的鉴定第37-46页
       ·仪器和试剂第37-38页
       ·xtw-1的鉴定(毕枯枯灵)第38-39页
       ·xtw-2的鉴定(延胡索乙素)第39-40页
       ·xtw-4的鉴定(原阿片碱)第40-42页
       ·xtw-5的鉴定(夏无宁碱)第42-43页
       ·xtw-6的鉴定(紫堇尔明)第43-46页
第3章 夏天无总碱酸提树脂工艺的研究第46-62页
   ·材料、仪器和试剂第46-47页
     ·仪器第46页
     ·材料第46页
     ·试剂第46-47页
   ·方法和结果第47-62页
     ·拟定提取工艺流程设计图第47页
     ·对稀HCL渗漉浓度的考察第47-48页
     ·对大孔吸附树脂型号及乙醇洗脱浓度的考察第48-59页
       ·对D-101和ME-2进行的静态洗脱试验第48-50页
       ·对D-101和ME-2进行的动态洗脱比较试验第50-52页
       ·除杂溶剂的选择第52-54页
       ·对D-101树脂进行静态洗脱试验第54-56页
       ·选用组合浓度乙醇动态分段洗脱收集第56-57页
       ·再创新研究第57-59页
     ·结论第59-62页
第4章 夏天无总生物碱SFE工艺研究第62-76页
   ·材料、仪器和试剂第62-63页
     ·仪器第62页
     ·材料和试剂第62-63页
   ·方法和结果第63-71页
     ·解析釜Ⅰ和解析釜Ⅱ提取效果比较第63-65页
       ·试验设计第63页
       ·试验结果第63-64页
       ·分析与小结第64-65页
       ·方差分析第65页
     ·单因素考察第65-68页
       ·试验设计第65页
       ·试验结果第65-66页
       ·数据分析第66-67页
       ·小结与讨论第67-68页
     ·交试验与结果第68-70页
       ·因素水平的选择第68页
       ·正交试验第68-70页
       ·方差分析第70页
     ·验证试验第70-71页
     ·小结与讨论第71页
   ·国内外SFE设备考察与结果第71-76页
     ·国内SFE设备的重现性考察第72页
     ·国外SFE设备的重现性考察第72-74页
     ·讨论第74-76页
第5章 夏天无总生物碱制剂工艺研究第76-92页
   ·夏天无总碱的包合工艺研究第76-83页
     ·仪器、材料和试剂第76-77页
       ·仪器第76-77页
       ·材料和试剂第77页
     ·包合物的鉴定与评价方法第77-78页
       ·验证方法第77页
       ·质量评价方法第77-78页
     ·方法和结果第78-82页
       ·包合方式的选择第78-79页
       ·辅料种类的选择第79-80页
       ·主客质量比的确定第80-81页
       ·环糊精乙醇溶液浓度的确定第81页
       ·包合时间的选择第81-82页
       ·优选方案第82页
       ·验证试验第82页
     ·包合物的鉴定结果第82-83页
       ·显微镜检查第82-83页
       ·差示扫描量热分析(DSC)第83页
   ·夏天无总碱口腔崩解片的压片工艺研究第83-91页
     ·仪器、材料和试剂第83-84页
       ·仪器第83-84页
       ·材料和试剂第84页
     ·质量评价指标与方法第84-85页
       ·崩解时间测定方法第84-85页
       ·味评价方法(志愿者口服试验)第85页
     ·方法与结果第85-91页
       ·超级崩解剂的选择第85-86页
       ·其他崩解剂以及稀释剂等辅料的用量考察第86-87页
       ·Starch 1500作为崩解剂的考察第87-88页
       ·片剂硬度及直接压片粉末粒度的确定第88-89页
       ·矫味剂的选择第89-90页
       ·优选方案第90页
       ·验证试验第90-91页
   ·结论第91-92页
第6章 夏天无总碱提取物质量标准初步研究第92-130页
   ·夏天无提取物总碱含量测定方法的研究第92-96页
     ·仪器、材料和试剂第92页
       ·仪器第92页
       ·材料和试剂第92页
     ·方法和结果第92-93页
       ·测定方法的选择第92页
       ·pH值的选择及样品中总碱提取方法的确定第92-93页
       ·检测波长的选择第93页
       ·结果第93页
     ·方法学考察第93-95页
       ·标准曲线的绘制第93-94页
       ·精密度试验第94页
       ·重现性试验第94页
       ·稳定性试验第94-95页
       ·准确度试验第95页
     ·样品含量测定第95-96页
   ·夏天无总碱提取物的HPLC测定方法的研究第96-104页
     ·材料、仪器和试剂第96-97页
       ·仪器第96页
       ·材料和试剂第96页
       ·标准溶液的配制第96-97页
     ·方法和结果第97-99页
       ·检测波长的确定第97页
       ·测定方法初探第97-98页
       ·对文献报道的相关研究第98-99页
     ·HPLC方法的深入研究第99-104页
       ·色谱系统的选择第99-101页
       ·色谱柱的选择第101-103页
       ·梯度条件的选择第103页
       ·样品处理方法的确定第103-104页
       ·结果第104页
   ·夏天无总碱提取物的HPLC-DAD成分分析第104-110页
     ·仪器与试剂第104页
     ·样品的制备第104页
     ·色谱条件第104页
     ·HPLC-DAD色谱结果第104-110页
       ·HPLC-DAD色谱图第104-105页
       ·色谱图分析第105-110页
   ·夏天无总碱提取物的LC-MS-MS成分分析第110-112页
     ·仪器与试剂第110页
     ·样品的制备第110页
     ·色谱条件第110-111页
     ·HPLC-MS-MS结果第111-112页
       ·HPLC-MS-MS色谱图第111页
       ·质谱分析第111-112页
   ·夏天无总碱提取物HPLC指纹图谱的研究第112-130页
     ·仪器与试剂第112页
     ·样品的制备第112页
     ·色谱条件第112页
     ·HPLC指纹图谱结果第112-130页
       ·测定方法第112页
       ·稳定性与精密度试验第112-113页
       ·重现性试验第113-130页
参考文献第130-136页
攻读学位期间发表的学术论文第136-140页
超临界流体萃取在天然药物方面的应用与研究进展第140-158页
附录1第158-160页
附录2第160-162页
附录3第162-168页
附录4第168-176页
附录5第176页

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