夏天无总生物碱及其口腔速崩片的研究
摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
缩写 | 第14-16页 |
第1章 文献综述 | 第16-32页 |
·立题依据 | 第16-29页 |
·国内外研究现状 | 第16-27页 |
·夏天无的栽培与种植 | 第16-17页 |
·夏天无药材的鉴别与鉴定 | 第17页 |
·夏天无化学成分的研究 | 第17-22页 |
·夏天无总生物碱提取工艺的研究 | 第22-23页 |
·夏天无及其制剂中生物碱的成分分析 | 第23-25页 |
·夏天无药理作用的研究 | 第25-27页 |
·夏天无临床应用的研究 | 第27页 |
·市场前景 | 第27-28页 |
·同类产品比较 | 第28页 |
·技术可行性 | 第28页 |
·知识产权状况 | 第28-29页 |
·研究主要内容和创新点 | 第29页 |
·技术风险和市场风险分析 | 第29-30页 |
·展望 | 第30-32页 |
第2章 夏天无标准物质研究 | 第32-46页 |
·仪器、材料和试剂 | 第32-33页 |
·仪器 | 第32-33页 |
·材料和试剂 | 第33页 |
·方法和结果 | 第33-46页 |
·标准物质的分离步骤 | 第33-37页 |
·xtw-1、xtw-2、xtw-4的分离纯化 | 第33页 |
·xtw-5的分离纯化 | 第33-34页 |
·xtw-6的分离纯化 | 第34页 |
·标准物质的分离流程示意图 | 第34-36页 |
·TLC及HPLC示意图 | 第36-37页 |
·标准物质的鉴定 | 第37-46页 |
·仪器和试剂 | 第37-38页 |
·xtw-1的鉴定(毕枯枯灵) | 第38-39页 |
·xtw-2的鉴定(延胡索乙素) | 第39-40页 |
·xtw-4的鉴定(原阿片碱) | 第40-42页 |
·xtw-5的鉴定(夏无宁碱) | 第42-43页 |
·xtw-6的鉴定(紫堇尔明) | 第43-46页 |
第3章 夏天无总碱酸提树脂工艺的研究 | 第46-62页 |
·材料、仪器和试剂 | 第46-47页 |
·仪器 | 第46页 |
·材料 | 第46页 |
·试剂 | 第46-47页 |
·方法和结果 | 第47-62页 |
·拟定提取工艺流程设计图 | 第47页 |
·对稀HCL渗漉浓度的考察 | 第47-48页 |
·对大孔吸附树脂型号及乙醇洗脱浓度的考察 | 第48-59页 |
·对D-101和ME-2进行的静态洗脱试验 | 第48-50页 |
·对D-101和ME-2进行的动态洗脱比较试验 | 第50-52页 |
·除杂溶剂的选择 | 第52-54页 |
·对D-101树脂进行静态洗脱试验 | 第54-56页 |
·选用组合浓度乙醇动态分段洗脱收集 | 第56-57页 |
·再创新研究 | 第57-59页 |
·结论 | 第59-62页 |
第4章 夏天无总生物碱SFE工艺研究 | 第62-76页 |
·材料、仪器和试剂 | 第62-63页 |
·仪器 | 第62页 |
·材料和试剂 | 第62-63页 |
·方法和结果 | 第63-71页 |
·解析釜Ⅰ和解析釜Ⅱ提取效果比较 | 第63-65页 |
·试验设计 | 第63页 |
·试验结果 | 第63-64页 |
·分析与小结 | 第64-65页 |
·方差分析 | 第65页 |
·单因素考察 | 第65-68页 |
·试验设计 | 第65页 |
·试验结果 | 第65-66页 |
·数据分析 | 第66-67页 |
·小结与讨论 | 第67-68页 |
·交试验与结果 | 第68-70页 |
·因素水平的选择 | 第68页 |
·正交试验 | 第68-70页 |
·方差分析 | 第70页 |
·验证试验 | 第70-71页 |
·小结与讨论 | 第71页 |
·国内外SFE设备考察与结果 | 第71-76页 |
·国内SFE设备的重现性考察 | 第72页 |
·国外SFE设备的重现性考察 | 第72-74页 |
·讨论 | 第74-76页 |
第5章 夏天无总生物碱制剂工艺研究 | 第76-92页 |
·夏天无总碱的包合工艺研究 | 第76-83页 |
·仪器、材料和试剂 | 第76-77页 |
·仪器 | 第76-77页 |
·材料和试剂 | 第77页 |
·包合物的鉴定与评价方法 | 第77-78页 |
·验证方法 | 第77页 |
·质量评价方法 | 第77-78页 |
·方法和结果 | 第78-82页 |
·包合方式的选择 | 第78-79页 |
·辅料种类的选择 | 第79-80页 |
·主客质量比的确定 | 第80-81页 |
·环糊精乙醇溶液浓度的确定 | 第81页 |
·包合时间的选择 | 第81-82页 |
·优选方案 | 第82页 |
·验证试验 | 第82页 |
·包合物的鉴定结果 | 第82-83页 |
·显微镜检查 | 第82-83页 |
·差示扫描量热分析(DSC) | 第83页 |
·夏天无总碱口腔崩解片的压片工艺研究 | 第83-91页 |
·仪器、材料和试剂 | 第83-84页 |
·仪器 | 第83-84页 |
·材料和试剂 | 第84页 |
·质量评价指标与方法 | 第84-85页 |
·崩解时间测定方法 | 第84-85页 |
·味评价方法(志愿者口服试验) | 第85页 |
·方法与结果 | 第85-91页 |
·超级崩解剂的选择 | 第85-86页 |
·其他崩解剂以及稀释剂等辅料的用量考察 | 第86-87页 |
·Starch 1500作为崩解剂的考察 | 第87-88页 |
·片剂硬度及直接压片粉末粒度的确定 | 第88-89页 |
·矫味剂的选择 | 第89-90页 |
·优选方案 | 第90页 |
·验证试验 | 第90-91页 |
·结论 | 第91-92页 |
第6章 夏天无总碱提取物质量标准初步研究 | 第92-130页 |
·夏天无提取物总碱含量测定方法的研究 | 第92-96页 |
·仪器、材料和试剂 | 第92页 |
·仪器 | 第92页 |
·材料和试剂 | 第92页 |
·方法和结果 | 第92-93页 |
·测定方法的选择 | 第92页 |
·pH值的选择及样品中总碱提取方法的确定 | 第92-93页 |
·检测波长的选择 | 第93页 |
·结果 | 第93页 |
·方法学考察 | 第93-95页 |
·标准曲线的绘制 | 第93-94页 |
·精密度试验 | 第94页 |
·重现性试验 | 第94页 |
·稳定性试验 | 第94-95页 |
·准确度试验 | 第95页 |
·样品含量测定 | 第95-96页 |
·夏天无总碱提取物的HPLC测定方法的研究 | 第96-104页 |
·材料、仪器和试剂 | 第96-97页 |
·仪器 | 第96页 |
·材料和试剂 | 第96页 |
·标准溶液的配制 | 第96-97页 |
·方法和结果 | 第97-99页 |
·检测波长的确定 | 第97页 |
·测定方法初探 | 第97-98页 |
·对文献报道的相关研究 | 第98-99页 |
·HPLC方法的深入研究 | 第99-104页 |
·色谱系统的选择 | 第99-101页 |
·色谱柱的选择 | 第101-103页 |
·梯度条件的选择 | 第103页 |
·样品处理方法的确定 | 第103-104页 |
·结果 | 第104页 |
·夏天无总碱提取物的HPLC-DAD成分分析 | 第104-110页 |
·仪器与试剂 | 第104页 |
·样品的制备 | 第104页 |
·色谱条件 | 第104页 |
·HPLC-DAD色谱结果 | 第104-110页 |
·HPLC-DAD色谱图 | 第104-105页 |
·色谱图分析 | 第105-110页 |
·夏天无总碱提取物的LC-MS-MS成分分析 | 第110-112页 |
·仪器与试剂 | 第110页 |
·样品的制备 | 第110页 |
·色谱条件 | 第110-111页 |
·HPLC-MS-MS结果 | 第111-112页 |
·HPLC-MS-MS色谱图 | 第111页 |
·质谱分析 | 第111-112页 |
·夏天无总碱提取物HPLC指纹图谱的研究 | 第112-130页 |
·仪器与试剂 | 第112页 |
·样品的制备 | 第112页 |
·色谱条件 | 第112页 |
·HPLC指纹图谱结果 | 第112-130页 |
·测定方法 | 第112页 |
·稳定性与精密度试验 | 第112-113页 |
·重现性试验 | 第113-130页 |
参考文献 | 第130-136页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第136-140页 |
超临界流体萃取在天然药物方面的应用与研究进展 | 第140-158页 |
附录1 | 第158-160页 |
附录2 | 第160-162页 |
附录3 | 第162-168页 |
附录4 | 第168-176页 |
附录5 | 第176页 |