| 第一章 绪论 | 第1-30页 |
| §1-1 引言 | 第12-13页 |
| §1-2 关于水性聚氨酯 | 第13-20页 |
| 1-2-1 水性聚氨酯的发展概况 | 第13-14页 |
| 1-2-2 水性聚氨酯的结构与表征 | 第14-16页 |
| 1-2-3 水性聚氨酯的制备方法 | 第16-19页 |
| 1-2-4 聚氨酯的改性 | 第19-20页 |
| §1-3 聚氨酯／聚丙烯酸酯复合乳液 | 第20-26页 |
| 1-3-1 聚氨酯／聚丙烯酸酯复合乳液(PUA)的特点 | 第20-21页 |
| 1-3-2 聚氨酯／聚丙烯酸酯复合乳液的结构 | 第21-22页 |
| 1-3-3 PUA复合乳液的分类 | 第22页 |
| 1-3-4 聚氨酯／聚丙烯酸酯复合乳液的制备方法 | 第22-26页 |
| §1-4 聚氯乙烯的研究 | 第26-28页 |
| 1-4-1 PVC的改性 | 第26-28页 |
| 1-4-2 PVC／聚氨酯热塑性弹性体复合材料 | 第28页 |
| 1-4-3 乳液改性的前景 | 第28页 |
| §1-5 本课题的指导思想和主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-38页 |
| §2-1 主要实验原料及处理 | 第30-31页 |
| §2-2 主要仪器及设备 | 第31-32页 |
| §2-3 PU／PVC复合乳液树脂的制备 | 第32-33页 |
| 2-3-1 水性PU的制备 | 第32页 |
| 2-3-2 PU／PVC复合乳液树脂的制备 | 第32-33页 |
| §2-4 PUA／PVC复合乳液树脂的制备 | 第33-34页 |
| 2-4-1 PUA复合乳液的制备 | 第33页 |
| 2-4-2 PUA／PVC复合乳液树脂的制备 | 第33-34页 |
| §2-5 复合胶乳粒径及其分布的测定 | 第34页 |
| §2-6 复合胶乳粒子形态结构的测定 | 第34页 |
| §2-7 复合树脂力学性能的测试 | 第34-35页 |
| 2-7-1 改性PVC树脂力学性能测试试样的制备 | 第34页 |
| 2-7-2 改性PVC树脂材料冲击强度的测试 | 第34-35页 |
| 2-7-3 改性PVC树脂材料拉伸强度的测试 | 第35页 |
| 2-7-4 复合树脂的动态力学分析 | 第35页 |
| §2-8 复合树脂材料的结构分析 | 第35页 |
| 2-8-1 冲击样条断面扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第35页 |
| 2-8-2 橡胶相在材料中的分散状态 | 第35页 |
| §2-9 复合乳液树脂接枝率和接枝效率的测定 | 第35-36页 |
| §2-10 复合树脂(维卡)软化点温度的测定 | 第36页 |
| §2-11 复合树脂热稳定性能热失重的测试 | 第36-37页 |
| §2-12 聚氨酯分子量的测定 | 第37-38页 |
| 2-12-1 预聚物中游离—NCO含量的分析 | 第37页 |
| 2-12-2 分子量的计算方法 | 第37-38页 |
| 第三章 自乳化阴离子水性聚氨酯的制备 | 第38-45页 |
| §3-1 前言 | 第38页 |
| §3-2 实验原理 | 第38-40页 |
| 3-2-1 亲水改性预聚物的制备原理 | 第38-39页 |
| 3-2-2 乳化机理 | 第39-40页 |
| §3-3 自乳化阴离子水性聚氨酯制备工艺的选择 | 第40-44页 |
| 3-3-1 预聚时反应温度的选择 | 第40-41页 |
| 3-3-2 乳化阶段反应温度的影响 | 第41页 |
| 3-3-3 反应时间的选择 | 第41-42页 |
| 3-3-4 NCO／OH投料比的影响 | 第42-43页 |
| 3-3-5 DMPA用量的选择 | 第43-44页 |
| §3-4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 聚氨酯／聚氯乙烯复合乳液树脂的结构与性能研究 | 第45-64页 |
| §4-1 前言 | 第45页 |
| §4-2 复合乳液的微观结构表征 | 第45-47页 |
| 4-2-1 实验现象分析 | 第45-46页 |
| 4-2-2 乳液的粒径及其分布 | 第46页 |
| 4-2-3 复合胶乳粒子微观结构 | 第46-47页 |
| §4-3 PU／PVC复合树脂的接枝率及接枝效率 | 第47-49页 |
| §4-4 PU／PVC复合树脂的力学性能 | 第49-54页 |
| 4-4-1 PU分子量对复合树脂力学性能的影响 | 第49-50页 |
| 4-4-2 PU含量对复合树脂力学性能的影响 | 第50-52页 |
| 4-4-3 扩链剂种类对复合材料力学性能的影响 | 第52页 |
| 4-4-4 聚氨酯交联剂用量对复合树脂力学性能的影响 | 第52-54页 |
| §4-5 PU／PVC复合树脂的动态力学性能 | 第54-56页 |
| 4-5-1 PU含量对复合树脂动态力学性能的影响 | 第54-55页 |
| 4-5-2 交联剂用量对复合材料动态力学性能的影响 | 第55-56页 |
| §4-6 透射电镜分析 | 第56-57页 |
| §4-7 扫描电镜分析 | 第57-59页 |
| §4-8 PU／PVC复合树脂的维卡软化温度 | 第59-60页 |
| 4-8-1 PU含量对复合树脂维卡软化温度的影响 | 第59页 |
| 4-8-2 PU分子量对复合树脂维卡软化温度的影响 | 第59-60页 |
| 4-8-3 交联剂用量对复合树脂维卡软化温度的影响 | 第60页 |
| §4-9 热失重分析 | 第60-62页 |
| §4-10 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 聚氨酯／聚丙烯酸酯／聚氯乙烯复合乳液树脂的结构与性能研究 | 第64-81页 |
| §5-1 前言 | 第64-65页 |
| §5-2 种子类型对氯乙烯种子乳液聚合反应历程的影响 | 第65页 |
| §5-3 弹性体类型对氯乙烯种子乳液聚合时间的影响 | 第65-66页 |
| §5-4 复合乳液的微观结构分析 | 第66-67页 |
| 5-4-1 复合胶乳的粒径及其分布 | 第66-67页 |
| 5-4-2 复合胶乳的微观结构 | 第67页 |
| §5-5 PUA／PVC复合树脂的接枝率及接枝效率 | 第67-69页 |
| §5-6 PUA／PVC复合树脂的力学性能 | 第69-74页 |
| 5-6-1 PUA含量对树脂力学性能的影响 | 第69页 |
| 5-6-2 PU分子量对PUA／PVC复合树脂力学性能的影响 | 第69-70页 |
| 5-6-3 扩链剂种类对PUA／PVC复合树脂力学性能的影响 | 第70-71页 |
| 5-6-4 PA含量对PUA／PVC复合树脂力学性能的影响 | 第71-72页 |
| 5-6-5 BA单体加料方式对力学性能的影响 | 第72页 |
| 5-6-6 HEMA用量对复合材料力学性能的影响 | 第72-73页 |
| 5-6-7 聚氨酯交联剂用量对力学性能的影响 | 第73-74页 |
| §5-7 PUA／PVC复合树脂的动态力学性能 | 第74-76页 |
| 5-7-1 PUA含量对复合树脂动态力学性能的影响 | 第74-75页 |
| 5-7-2 PU交联剂用量对复合树脂动态力学性能的影响 | 第75-76页 |
| §5-8 透射电镜分析 | 第76页 |
| §5-9 扫描电镜分析 | 第76-77页 |
| §5-10 PUA／PVC复合树脂的维卡软化温度 | 第77-79页 |
| 5-10-1 PUA含量对复合树脂维卡温度的影响 | 第77-78页 |
| 5-10-2 PU分子量对复合树脂维卡温度的影响 | 第78-79页 |
| 5-10-3 PA含量对复合树脂维卡温度的影响 | 第79页 |
| §5-11 本章小结 | 第79-81页 |
| 第六章 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第89页 |
