| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 日录 | 第8-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-23页 |
| ·植物突变体的创造 | 第10-12页 |
| ·自然突变 | 第10页 |
| ·利用插入序列产生突变 | 第10-11页 |
| ·物理或化学诱变剂诱发突变 | 第11-12页 |
| ·空间诱变 | 第12页 |
| ·植物突变体的检测分析方法 | 第12-14页 |
| ·分子标记法 | 第12-13页 |
| ·TAIL-PCR | 第13页 |
| ·表型鉴定 | 第13-14页 |
| ·玉米淀粉合成途径的研究 | 第14-19页 |
| ·从蔗糖到ADP葡萄糖 | 第16-17页 |
| ·ADP葡萄糖进入质体 | 第17-18页 |
| ·ADP葡萄糖合成直链淀粉 | 第18-19页 |
| ·直链淀粉和支链淀粉之间的转化 | 第19页 |
| ·甜玉米应用及其育种 | 第19-22页 |
| ·甜玉米的特点及其发展现状 | 第19-20页 |
| ·甜玉米选育手段和方式 | 第20-21页 |
| ·甜玉米育种存在的问题 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的 | 第22-23页 |
| 2. 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·玉米愈伤组织的获得 | 第23页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·愈伤组织获得 | 第23页 |
| ·相关培养基配方 | 第23页 |
| ·诱变处理 | 第23页 |
| ·植株再生和突变体筛选 | 第23-24页 |
| ·互补杂交测试 | 第24页 |
| ·分子水平检测 | 第24-30页 |
| ·菌种、引物及主要试剂来源 | 第24页 |
| ·总DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·目的片段的PCR扩增 | 第25-27页 |
| ·目的片段回收 | 第27-28页 |
| ·CaCl_2法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第28页 |
| ·目的片段连接到pTM19-T载体,转化大肠杆菌 | 第28-29页 |
| ·序列拼接、比对 | 第29-30页 |
| 3. 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·适宜处理玉米愈伤组织的伽马射线和NaN_3结合剂量 | 第30-31页 |
| ·胚乳突变体筛选和互补杂交测试 | 第31-34页 |
| ·突变体分子水平检测结果 | 第34-36页 |
| 4. 讨论 | 第36-39页 |
| ·适宜处理玉米愈伤组织的伽马射线和NaN_3结合剂量 | 第36-37页 |
| ·新sh2突变体的发现 | 第37-38页 |
| ·使用互补杂交方法鉴别玉米胚乳突变体的优势 | 第38-39页 |
| 5. 参考文献 | 第39-48页 |
| 致谢 | 第48页 |