苜蓿总皂甙提取纯化工艺的研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 插图和附表清单 | 第12-14页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-30页 |
| ·苜蓿中生物活性成分的概述 | 第15-18页 |
| ·皂甙 | 第15-16页 |
| ·多糖 | 第16-17页 |
| ·黄酮 | 第17页 |
| ·膳食纤维 | 第17页 |
| ·天然色素 | 第17-18页 |
| ·维生素E | 第18页 |
| ·国内外研究进展 | 第18-28页 |
| ·皂甙的研究概况 | 第18-22页 |
| ·苜蓿皂甙的研究概况 | 第22-27页 |
| ·大孔吸附树脂在皂甙分离纯化中的应用 | 第27-28页 |
| ·立题目的和意义 | 第28-29页 |
| ·研究的主要内容 | 第29-30页 |
| 第二章 苜蓿总皂甙含量测定方法的建立 | 第30-40页 |
| ·材料与方法 | 第30-32页 |
| ·主要实验试剂 | 第30页 |
| ·实验原料 | 第30页 |
| ·主要实验仪器 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-38页 |
| ·检测波长的确定 | 第32-33页 |
| ·香草醛-高氯酸比色条件的确定 | 第33-34页 |
| ·标准工作曲线和回归方程的建立 | 第34-35页 |
| ·稳定性实验 | 第35页 |
| ·重现性实验 | 第35-36页 |
| ·精密度和加标回收率实验 | 第36-37页 |
| ·苜蓿总皂甙含量测定方法的确立 | 第37页 |
| ·苜蓿总皂甙的鉴定 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38页 |
| ·结论 | 第38-40页 |
| 第三章 苜蓿总皂甙提取工艺条件的优化 | 第40-59页 |
| ·水溶液提取 | 第40-46页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-46页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·乙醇溶液提取 | 第46-53页 |
| ·实验部分 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| ·超声波振荡提取 | 第53-56页 |
| ·实验部分 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| 第四章 大孔吸附树脂分离纯化苜蓿总皂甙的研究 | 第59-74页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·主要试验仪器 | 第59-60页 |
| ·实验材料与试剂 | 第60页 |
| ·实验内容和方法 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-71页 |
| ·七种树脂对皂甙的吸附与解吸实验 | 第61-63页 |
| ·X-5树脂吸附条件的选择 | 第63-66页 |
| ·大孔树脂吸附条件的优化 | 第66-67页 |
| ·解吸液乙醇浓度及体积对苜蓿总皂甙分离的影响 | 第67-69页 |
| ·X-5大孔吸附树脂的工艺验证实验及精制度考察 | 第69-70页 |
| ·苜蓿粗总皂甙和分离精制后总皂甙的薄层色谱分析 | 第70页 |
| ·X-5大孔吸附树脂重复使用周期考察 | 第70-71页 |
| ·树脂的再生 | 第71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| ·结论 | 第72-74页 |
| 第五章 不同苜蓿品种总皂甙含量的测定 | 第74-80页 |
| ·苜蓿品种介绍 | 第74-76页 |
| ·实验部分 | 第76-77页 |
| ·实验材料 | 第76页 |
| ·实验试剂 | 第76-77页 |
| ·实验仪器 | 第77页 |
| ·实验方法 | 第77页 |
| ·结果与分析 | 第77-79页 |
| ·国内苜蓿品种含量测定结果 | 第77-78页 |
| ·国外苜蓿品种含量测定结果 | 第78-79页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| 第六章 全文总结及工作展望 | 第80-82页 |
| ·研究总结 | 第80-81页 |
| ·创新点 | 第81页 |
| ·工作展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 附录 | 第88-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简历 | 第92页 |
