| 摘要 | 第1-7页 |
| 缩写词表 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 1.分子标记技术 | 第11-15页 |
| ·RFLP标记 | 第11-12页 |
| ·RAPD标记 | 第12页 |
| ·SSR标记 | 第12-13页 |
| ·AFLP标记 | 第13页 |
| ·SCAR标记 | 第13-14页 |
| ·几种分子标记的比较 | 第14-15页 |
| 2.AFLP标记在作物研究中的应用 | 第15-16页 |
| ·遗传多态性及系统发育上的应用 | 第15页 |
| ·基因定位及高密度遗传图谱(物理图谱)构建 | 第15-16页 |
| ·品种鉴定及抗性育种特征性状的分子标记 | 第16页 |
| ·其它应用 | 第16页 |
| 3.分子标记辅助选择 | 第16-18页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第16-17页 |
| ·基因的聚合 | 第17-18页 |
| 4.小麦抗条锈病研究进展 | 第18-22页 |
| ·小麦抗条锈病基因及抗性遗传研究 | 第19-22页 |
| ·小麦抗条锈病基因及抗源 | 第19-22页 |
| ·小麦抗条锈病基因的抗性表现 | 第22页 |
| 5.小麦抗白粉病研究进展 | 第22-26页 |
| ·小麦抗白粉病基因来源、染色体定位及分子标记 | 第22-25页 |
| ·Pm基因的染色体定位 | 第23-25页 |
| ·Pm基因在小麦抗白粉病育种中的应用 | 第25-26页 |
| 6.小麦抗黄矮病研究进展 | 第26-28页 |
| 第二章 小麦新品系YW243抗条锈病新基因的分子标记 | 第28-40页 |
| 1.研究的目的和意义 | 第28页 |
| 2.研究设计方案 | 第28-29页 |
| 3.材料与方法 | 第29-34页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·条锈病菌种抗条中31号小种接种鉴定 | 第29页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·基因组DNA酶切连接 | 第30-31页 |
| ·预扩增(lst PCR) | 第31页 |
| ·BSA分池 | 第31页 |
| ·选择性扩增(2nd PCR) | 第31-32页 |
| ·银染序列胶检测 | 第32-34页 |
| ·连锁性分析 | 第34页 |
| 4.结果与分析 | 第34-35页 |
| ·条锈病抗性鉴定与遗传分析 | 第34页 |
| ·AFLP分析 | 第34-35页 |
| 5.讨论 | 第35-40页 |
| ·YW243抗条锈病基因来源分析 | 第35-36页 |
| ·BSA法的应用 | 第36-40页 |
| 第三章 聚合多基因的兼抗白粉、黄矮和条锈病小麦新种质的选育与分子标记辅助选择 | 第40-52页 |
| 1.研究的目的和意义 | 第40-41页 |
| 2.研究设计方案 | 第41页 |
| 3.材料与方法 | 第41-45页 |
| ·检测材料 | 第41-42页 |
| ·方法 | 第42-45页 |
| ·抗病鉴定 | 第42页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第42页 |
| ·引物 | 第42-43页 |
| ·扩增程序 | 第43-45页 |
| 4.结果与分析 | 第45-50页 |
| ·抗病性鉴定 | 第45页 |
| ·抗病基因检测 | 第45-50页 |
| 5.讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 多基因聚合体YW243的改良与利用 | 第52-62页 |
| 1.研究的目的与意义 | 第52页 |
| 2.材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| ·抗性鉴定 | 第53页 |
| ·PCR扩增 | 第53页 |
| ·籽粒蛋白质含量和沉降值测定 | 第53页 |
| ·高分子量麦谷蛋白亚基组成的分析 | 第53-54页 |
| ·种子蛋白的提取 | 第53页 |
| ·凝胶制备 | 第53页 |
| ·灌胶 | 第53页 |
| ·进样 | 第53页 |
| ·电泳 | 第53-54页 |
| ·染色脱色 | 第54页 |
| 3.结果与分析 | 第54-59页 |
| ·新品系的抗病性及抗病基因的分子标记检测 | 第54-56页 |
| ·新品系的籽粒品质性状和高分子量麦谷蛋白亚基组成 | 第56-59页 |
| 4.讨论 | 第59-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70页 |