| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 重要缩略语表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-38页 |
| 第一节 低氧(hypoxia)研究 | 第9-15页 |
| 一、低氧研究的重要性 | 第9页 |
| 二、低氧信号通路国内外研究现状 | 第9-13页 |
| 三、目前低氧研究中有待解决的问题 | 第13-15页 |
| 第二节 基因表达系列分析方法(SAGE) | 第15-23页 |
| 一、基因表达差异显示技术 | 第15页 |
| 二、基因表达的系列分析(SAGE) | 第15-23页 |
| 第三节 生物信息学(bioinformatics) | 第23-31页 |
| 一、什么是生物信息学 | 第23页 |
| 二、生物信息学的特点 | 第23-24页 |
| 三、网上生物信息学数据库资源 | 第24-28页 |
| 四、生物信息学方法在新基因克隆中的应用 | 第28-30页 |
| 五、总结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 从低氧处理人动脉内皮细胞SAGE库中挖掘低氧反应相关新基因 | 第38-51页 |
| 第一节 材料和方法 | 第39-41页 |
| 一、本研究中所使用的SAGE库 | 第39页 |
| 二、寻找低氧处理后发生了变化的tags | 第39页 |
| 三、将tag转化为mRNA-source sequence | 第39页 |
| 四、有功能的hypothetical genes的筛选 | 第39-40页 |
| 五、选择8个“有功能的”hypothetical genes进行生物信息学分析 | 第40-41页 |
| 第二节 结果与分析 | 第41-47页 |
| 一、“有功能的”hypothetical genes的筛选 | 第41-42页 |
| 二、8个候选基因的生物信息学分析 | 第42-47页 |
| 第三节 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 基因克隆及基因在低氧条件下表达变化情况的验证 | 第51-60页 |
| 第一节 材料和方法 | 第52-54页 |
| 第二节 结果与分析 | 第54-58页 |
| 第三节 讨论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第四章 结论 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-75页 |
| 附录一、预测为“有功能”的hypothetical genes的分类 | 第61-72页 |
| 附录二、常用生物信息学网站 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
