| 0 前言 | 第1-12页 |
| 1 毒理学及其意义 | 第12-15页 |
| 1．1 毒理学及其发展历史 | 第12-13页 |
| 1．2 毒理学的研究方法 | 第13-14页 |
| 1．2．1 急性毒性试验 | 第13页 |
| 1．2．2 亚慢性毒性试验 | 第13-14页 |
| 1．2．3 慢性毒性试验 | 第14页 |
| 1．2．4 急性联合毒性实验 | 第14页 |
| 1．2．5 代谢试验 | 第14页 |
| 1．2．6 繁殖毒性试验 | 第14页 |
| 1．3 半数致死量及其意义 | 第14-15页 |
| 2 药代动力学及其意义 | 第15-19页 |
| 2．1 药代动力学及其发展历史 | 第15-16页 |
| 2．2 影响药物代谢和残留消除的因素 | 第16-19页 |
| 2．2．1 水产动物的机体因素 | 第16-18页 |
| 2．2．2 环境因素 | 第18-19页 |
| 2．2．3 药理因素 | 第19页 |
| 3 我国渔用药物使用现状及存在的问题 | 第19-21页 |
| 4 磺胺类药物的毒理学及药代动力学研究现状 | 第21-28页 |
| 4．1 磺胺类药物的毒理学研究 | 第21-24页 |
| 4．1．1 对肾脏的毒性 | 第22页 |
| 4．1．2 对骨髓和血液的毒性作用 | 第22-23页 |
| 4．1．3 对眼的毒性作用 | 第23页 |
| 4．1．4 对甲状腺的毒性作用 | 第23页 |
| 4．1．5 胚胎毒性和生殖毒性作用 | 第23-24页 |
| 4．1．6 对消化系统的毒性作用 | 第24页 |
| 4．2 磺胺类药物的药动学和残留研究 | 第24-27页 |
| 4．2．1 早期研究 | 第24-25页 |
| 4．2．2 近期发展 | 第25-26页 |
| 4．2．3 国内研究现状 | 第26-27页 |
| 4．3 磺胺类药物在水产上的应用前景 | 第27-28页 |
| 5 兽药及药物添加剂的安全性评价 | 第28-31页 |
| 5．1 对药品和饲料添加剂的生产和使用进行严格管理 | 第28-29页 |
| 5．2 规定各种兽药的休药期 | 第29页 |
| 5．3 各种污染物的检验 | 第29-30页 |
| 5．4 制定有关法规 | 第30-31页 |
| 第一章 复方新诺明对中国明对虾毒性的初步研究 | 第31-43页 |
| 1 材料和方法 | 第31-32页 |
| 1．1 材料 | 第31页 |
| 1．1．1 试验动物 | 第31页 |
| 1．1．2 药品和试剂 | 第31页 |
| 1．2 方法 | 第31-32页 |
| 1．2．1 对幼体的急性毒性 | 第31页 |
| 1．2．2 对幼虾生长的影响 | 第31-32页 |
| 1．2．3 对幼虾的亚慢性毒性 | 第32页 |
| 2 结果 | 第32-40页 |
| 2．1 对幼体的急性毒性 | 第32页 |
| 2．2 对幼虾生长的影响 | 第32-33页 |
| 2．3 对幼虾的亚慢性毒性 | 第33-40页 |
| 2．3．1 试验虾呈现的中毒症状 | 第33页 |
| 2．3．2 对血细胞密度的影响 | 第33-34页 |
| 2．3．3 对血清 AST、ALT活力的影响 | 第34-36页 |
| 2．3．4 虾组织病理的变化 | 第36-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 3．1 对无节幼体和蚤状幼体的急性毒性以及对幼虾生长的影响 | 第40页 |
| 3．2 对幼虾血细胞密度的影响 | 第40页 |
| 3．3 对幼虾血清 AST、ALT活力的影响 | 第40-41页 |
| 3．4 对幼虾组织病理学的影响 | 第41-43页 |
| 第二章 复方新诺明在中国明对虾体内的残留和消除规律 | 第43-55页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 1．1 材料 | 第43-44页 |
| 1．1．1 试验动物 | 第43页 |
| 1．1．2 试验药品 | 第43页 |
| 1．1．3 化学药品和试剂 | 第43-44页 |
| 1．1．4 实验仪器 | 第44页 |
| 1．2 方法 | 第44-46页 |
| 1．2．1 标准溶液的配制 | 第44页 |
| 1．2．2 流动相的配制 | 第44页 |
| 1．2．3 给药方法与采样 | 第44-45页 |
| 1．2．4 样品预处理 | 第45页 |
| 1．2．5 色谱条件 | 第45页 |
| 1．2．6 回收率与精密度 | 第45页 |
| 1．2．7 标准曲线与最低检测限 | 第45-46页 |
| 2 结果 | 第46-50页 |
| 2．1 回收率与精密度 | 第46-47页 |
| 2．2 标准曲线与最低检测限 | 第47-48页 |
| 2．3 SMZ在中国明对虾组织中的浓度 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-55页 |
| 3．1 组织中SMZ的分离提取及分析方法的建立 | 第50-51页 |
| 3．2 定量评价方法 | 第51-52页 |
| 3．2．1 精密度 | 第51-52页 |
| 3．2．2 标准曲线和最低检测限 | 第52页 |
| 3．3 SMZ在中国明对虾体内的残留 | 第52页 |
| 3．4 SMZ在中国明对虾体内残留的消除规律 | 第52-53页 |
| 3．5 SMZ在中国明对虾体内的休药期 | 第53页 |
| 3．6 SMZ在中国明对虾体内残留对人的安全性评价 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
