| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-18页 |
| 1 紫杉醇的发现和历史 | 第8-9页 |
| 2.紫杉烷类成分的分析和结构 | 第9-11页 |
| 3.紫杉醇及其类似物的新资源和替代资源的研究 | 第11-13页 |
| 4.紫杉醇类化合物的构效关系 | 第13-14页 |
| 5.紫杉醇的活性构象研究进展 | 第14-16页 |
| 6.本文研究内容 | 第16-18页 |
| 第二章 实验部分 | 第18-37页 |
| 1.原料与试剂 | 第18页 |
| 2.仪器与设备 | 第18-19页 |
| 3.色谱条件 | 第19页 |
| 4.实验方法 | 第19-37页 |
| ·萃取法提取1-去羟基巴卡亭Ⅵ10 | 第19页 |
| ·反相液相制备色谱方法 | 第19页 |
| ·1-去羟基巴卡亭Ⅵ10的单晶培养及X-ray分析 | 第19-20页 |
| ·1-去羟基巴卡亭Ⅵ10与NaOH反应 | 第20-21页 |
| ·1-去羟基巴卡亭Ⅵ10与K_2CO_3反应 | 第21-24页 |
| ·1-去羟基巴卡亭Ⅵ10与水合肼反应 | 第24-28页 |
| ·1-去羟基巴卡亭Ⅵ10与Mg／CH_3OH反应 | 第28页 |
| ·化合物12的单晶培养及X-ray分析 | 第28页 |
| ·化合物12与2，2-DMP在Mont.K10催化下反应 | 第28-29页 |
| ·化合物16的单晶培养及X-ray分析 | 第29页 |
| ·化合物14与2，2-DMP在Mont.K10催化下反应 | 第29-31页 |
| ·化合物17的单晶培养及X-ray分析 | 第31页 |
| ·化合物14与2，2-DMP在CSA催化下反应 | 第31-32页 |
| ·化合物17与三乙基氯硅烷(TESCI)的反应 | 第32-33页 |
| ·化合物16与三甲基氯硅烷(TMSCI)的反应 | 第33-34页 |
| ·化合物16与三乙基氯硅烷(TESCI)的反应 | 第34页 |
| ·化合物27与正丁基锂(n-BuLi)的反应 | 第34-35页 |
| ·化合物11、13、14和15的单品培养及X-ray分析 | 第35-37页 |
| 第三章 1-去羟基巴卡亭Ⅵ的分离和结构的确认 | 第37-46页 |
| ·-去羟基巴卡亭Ⅵ的纯化 | 第37页 |
| ·-去羟基巴卡亭Ⅵ结构的确认 | 第37-46页 |
| 第四章 1-去羟基巴卡亭Ⅵ新衍生物的合成及结构的鉴定 | 第46-86页 |
| 1.去酰基化反应的研究 | 第46-49页 |
| 2.去酰基化产物的分离和结构的确证 | 第49-56页 |
| 3.化合物12、14与2，2-二甲氧基丙烷(2，2-DMP)反应的研究 | 第56-58页 |
| 4.化合物16、17与24结构的确证 | 第58-60页 |
| 5.化合物16、17与TESCI反应的研究和相关产物结构的确认 | 第60-86页 |
| 第五章 1-去羟基巴卡亭Ⅵ衍生物精细立体结构的研究 | 第86-96页 |
| ·-去羟基巴卡亭Ⅵ衍生物的构象研究 | 第87-93页 |
| 2.化合物10衍生物的氢键结构分析 | 第93-96页 |
| 第六章 总结 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 附录 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 论文独创性声明 | 第105页 |
