| 第一章 文献综述 | 第1-30页 |
| 1． 葡萄栽培的意义 | 第13-14页 |
| 1．1 营养丰富、具有独特的保健功效 | 第13页 |
| 1．2 用途广泛 | 第13页 |
| 1．3 结果早、多次结果、产量高 | 第13-14页 |
| 1．4 适应性强、经济寿命长 | 第14页 |
| 2． 我国当前葡萄生产的主要特点 | 第14页 |
| 3． 当前存在的问题 | 第14-15页 |
| 4． 葡萄霜霉病研究进展 | 第15-17页 |
| 4．1 葡萄优质抗病育种的目的 | 第15-16页 |
| 4．2 葡萄霉病的发生与症状 | 第16页 |
| 4．3 葡萄对霜霉病的抗性表现 | 第16-17页 |
| 5． 抗病机制的研究进展 | 第17-25页 |
| 5．1 苯丙氨酸解氨酶(L-pheny lalanine ammonia-Laye，PAL)与果树抗病性 | 第18-20页 |
| 5．2 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase，SOD)与果树抗病性 | 第20-22页 |
| 5．3 多酚氧化酶(Polyphenol oxidase，PPO)与果树抗病性 | 第22-24页 |
| 5．4 CAT( Catalose CAT)与果树抗病性 | 第24页 |
| 5．5 同工酶谱与果树抗病性 | 第24-25页 |
| 6． RAPD分子标记应用研究 | 第25-29页 |
| 6．1 品种鉴定 | 第26-27页 |
| 6．2 遗传多样性检测 | 第27页 |
| 6．3 系谱分析 | 第27-28页 |
| 6．4 遗传图谱绘制 | 第28-29页 |
| 7． RAMP分子标记的应用 | 第29-30页 |
| 第二章 葡萄品种主要性状调查研究和多样性分析 | 第30-40页 |
| 1． 前言 | 第30页 |
| 2． 材料与方法 | 第30-32页 |
| 2．1 材料 | 第30-31页 |
| 2．2 方法 | 第31-32页 |
| 3． 结果与分析 | 第32-38页 |
| 3．1 植物学及栽培特性 | 第32-34页 |
| 3．2 结果习性调查及果实性状分析 | 第34-38页 |
| 4． 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 利用 POD同工酶研究葡萄品种及对霜霉病的抗性 | 第40-49页 |
| 1． 前言 | 第40页 |
| 2． 材料和方法 | 第40-41页 |
| 2．1 供试材料 | 第40页 |
| 2．2 试验方法 | 第40-41页 |
| 3． 结果分析 | 第41-47页 |
| 3．1 葡萄品种 POD同工酶酶谱类型 | 第41-43页 |
| 3．2 葡萄品种 POD同工酶分布频率 | 第43-46页 |
| 3．3 葡萄品种 POD同工酶酶谱特征表现 | 第46页 |
| 3．4 同工酶谱聚类分析 | 第46-47页 |
| 4． 讨论与结论 | 第47-49页 |
| 第四章 葡萄品种对霜霉病抗性鉴定的生化指标研究 | 第49-58页 |
| 1． 材料与方法 | 第50-53页 |
| 1．1 供试材料 | 第50页 |
| 1．2 试验方法 | 第50-53页 |
| 2． 结果与分析 | 第53-56页 |
| 2．1 葡萄品种对霜霉病的抗性鉴定结果 | 第53页 |
| 2．2 PPO活性与抗病性的相关性 | 第53页 |
| 2．3 PAL活性与抗病性的相关性 | 第53页 |
| 2．4 CAT比活性与抗病性的相关性 | 第53-55页 |
| 2．5 SOD活性与抗病性的相关性 | 第55-56页 |
| 3． 讨论与结论 | 第56-58页 |
| 第五章 用 RAPD分子标记研究葡萄品种及其对霜霉病的抗性 | 第58-73页 |
| 1． 前言 | 第58-59页 |
| 2． 材料和方法 | 第59-62页 |
| 2．1 材料 | 第59-60页 |
| 2．2 基因组 DNA提取 | 第60-61页 |
| 2．3 RAPD反应 | 第61-62页 |
| 2．4 数据统计与分析 | 第62页 |
| 3． 结果与分析 | 第62-71页 |
| 3．1 模板 DNA浓度对反应结果的影响 | 第62-63页 |
| 3．2 不同 dNTP对 RAPD反应的影响 | 第63页 |
| 3．3 不同 TaqDNA聚合酶浓度对反应结果的影响 | 第63-64页 |
| 3．4 不同引物浓度对 RAPD反应的影响 | 第64页 |
| 3．5 Mg~2+浓度对 RAPD反应结果的影响 | 第64-65页 |
| 3．6 94℃预变性时间对 RAPD反应结果的影响 | 第65页 |
| 3．7 1．0min退火温度对 RAPD反应结果的影响 | 第65-66页 |
| 3．8 72℃延伸时间对 RAPD扩增结果的影响 | 第66页 |
| 3．9 RAPD扩增结果 | 第66-71页 |
| 4． 讨论 | 第71-72页 |
| 4．1 优化反应体系 | 第71页 |
| 4．2 RAPD扩增结果 | 第71-72页 |
| 5． 结论 | 第72-73页 |
| 5．1 葡萄品种 RAPD反应体系校正 | 第72页 |
| 5．2 RAPD聚类结果 | 第72-73页 |
| 第六章 利用 RAMP分子标记鉴定葡萄品种和其对霜霉病抗性 | 第73-80页 |
| 1． 材料与方法 | 第73-75页 |
| 1．1 材料 | 第73-74页 |
| 1．2 基因组 DNA提取 | 第74页 |
| 1．3 RAMP扩增 | 第74-75页 |
| 1．4 数据统计与分析 | 第75页 |
| 2． 结果与分析 | 第75-78页 |
| 2．1 RAMP多态性 | 第75-76页 |
| 2．2 遗传相似系数 | 第76页 |
| 2．3 品种间遗传关系 | 第76-78页 |
| 3． 讨论 | 第78-80页 |
| 3．1 RAMP用于植物遗传多样性及品种鉴定研究 | 第78-79页 |
| 3．2 RAMP分子标记在果树育种中的应用 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-94页 |
| 附件:葡萄品种果实图片 | 第94-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 在读期间发表的论文情况 | 第100-101页 |
| 在读期间承担科学研究课题目录 | 第101-102页 |
| 在读期间科研结题及获奖情况 | 第102页 |
