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糖番合成的探索性研究--糖上氨基羟基选择性保护和脱保护

1 前言第1-17页
   ·超分子化学第6-7页
   ·超分子化合物主体第7-8页
   ·糖番第8-13页
     ·糖番的研究进展第8-11页
     ·糖番的作用第11页
     ·糖番的基本结构第11-13页
       ·糖番的芳香基部分:第12页
       ·糖番的糖基部分:第12-13页
   ·主体的糖基部分的原料第13-17页
     ·甲壳素的降解第13-15页
     ·氨基葡萄糖第15-17页
2 合成思路第17-22页
   ·目标化合物的合成方案一第17-18页
   ·目标化合物的合成方案二第18-20页
   ·目标化合物的合成方案三第20-22页
3 实验部分第22-46页
   ·仪器与试剂第22页
   ·糖上羟基和氨基的全保护第22-25页
     ·五乙酰氨基葡萄糖的合成:第22-25页
     ·β-五乙酰葡萄糖的合成:第25页
   ·氨基葡萄糖二位氨基选择性的保护:第25-27页
     ·乙酰氨基葡萄糖的合成:第25-26页
     ·1,3,4,6-四乙酰氨基葡萄糖硫酸盐的合成:第26页
     ·苯甲酰基选择性的保护氨基葡萄糖的氨基反应:第26-27页
   ·氨基葡萄糖上羟基和氨基选择性的脱保护:第27-33页
     ·选择性游离五乙酰氨基葡萄糖一位的羟基:第27-29页
     ·脱去氨基上的盐酸:第29页
     ·1,3,4,6-四乙酰-β-D-氨基葡萄糖的制备:第29-32页
     ·2,3,4,6-四乙酰氨基葡萄糖的合成第32页
     ·由五乙酰氨基葡萄糖合成氨基葡萄糖:第32-33页
     ·用单水合肼游离八乙酰壳二糖第33页
   ·氨基葡萄糖异头碳的活化:第33-37页
     ·用三氯乙腈活化氨基葡萄糖的异头碳:第33-35页
     ·卤代糖的合成第35-37页
       ·2,3,4,6-α-四乙酰溴代葡萄糖的合成第35-36页
       ·2,3,4,6-α-四乙酰氯代葡萄糖第36-37页
   ·糖番中间体的合成第37-44页
     ·甲壳素的降解第37-39页
     ·三氯乙酰亚胺酯和对苯二酚的反应:第39-40页
     ·氨基葡萄糖和间苯二胺的反应:第40页
     ·五乙酰葡萄糖和间苯二酚的反应:第40-41页
     ·五乙酰氨基葡萄糖和对苯二酚的反应第41-42页
     ·五乙酰葡萄糖和对苯二酚的反应第42-44页
       ·1,4-二(2,3,4,6-β-D-四乙酰葡萄糖)苯苷的制备第42-43页
       ·1,4-二葡萄糖苯苷的制备第43页
       ·1,4-(6-三苯甲基-2,3,4-三乙酰基-β-D-葡萄糖)苯苷的制备第43-44页
   ·关环反应第44-46页
     ·1,3-双(2-甲酰苯氧基)-2-丙醇与二氨基葡萄糖的关环第44-46页
4 结论第46-47页
致谢第47-48页
参考文献第48-60页

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