1 前言 | 第1-17页 |
·超分子化学 | 第6-7页 |
·超分子化合物主体 | 第7-8页 |
·糖番 | 第8-13页 |
·糖番的研究进展 | 第8-11页 |
·糖番的作用 | 第11页 |
·糖番的基本结构 | 第11-13页 |
·糖番的芳香基部分: | 第12页 |
·糖番的糖基部分: | 第12-13页 |
·主体的糖基部分的原料 | 第13-17页 |
·甲壳素的降解 | 第13-15页 |
·氨基葡萄糖 | 第15-17页 |
2 合成思路 | 第17-22页 |
·目标化合物的合成方案一 | 第17-18页 |
·目标化合物的合成方案二 | 第18-20页 |
·目标化合物的合成方案三 | 第20-22页 |
3 实验部分 | 第22-46页 |
·仪器与试剂 | 第22页 |
·糖上羟基和氨基的全保护 | 第22-25页 |
·五乙酰氨基葡萄糖的合成: | 第22-25页 |
·β-五乙酰葡萄糖的合成: | 第25页 |
·氨基葡萄糖二位氨基选择性的保护: | 第25-27页 |
·乙酰氨基葡萄糖的合成: | 第25-26页 |
·1,3,4,6-四乙酰氨基葡萄糖硫酸盐的合成: | 第26页 |
·苯甲酰基选择性的保护氨基葡萄糖的氨基反应: | 第26-27页 |
·氨基葡萄糖上羟基和氨基选择性的脱保护: | 第27-33页 |
·选择性游离五乙酰氨基葡萄糖一位的羟基: | 第27-29页 |
·脱去氨基上的盐酸: | 第29页 |
·1,3,4,6-四乙酰-β-D-氨基葡萄糖的制备: | 第29-32页 |
·2,3,4,6-四乙酰氨基葡萄糖的合成 | 第32页 |
·由五乙酰氨基葡萄糖合成氨基葡萄糖: | 第32-33页 |
·用单水合肼游离八乙酰壳二糖 | 第33页 |
·氨基葡萄糖异头碳的活化: | 第33-37页 |
·用三氯乙腈活化氨基葡萄糖的异头碳: | 第33-35页 |
·卤代糖的合成 | 第35-37页 |
·2,3,4,6-α-四乙酰溴代葡萄糖的合成 | 第35-36页 |
·2,3,4,6-α-四乙酰氯代葡萄糖 | 第36-37页 |
·糖番中间体的合成 | 第37-44页 |
·甲壳素的降解 | 第37-39页 |
·三氯乙酰亚胺酯和对苯二酚的反应: | 第39-40页 |
·氨基葡萄糖和间苯二胺的反应: | 第40页 |
·五乙酰葡萄糖和间苯二酚的反应: | 第40-41页 |
·五乙酰氨基葡萄糖和对苯二酚的反应 | 第41-42页 |
·五乙酰葡萄糖和对苯二酚的反应 | 第42-44页 |
·1,4-二(2,3,4,6-β-D-四乙酰葡萄糖)苯苷的制备 | 第42-43页 |
·1,4-二葡萄糖苯苷的制备 | 第43页 |
·1,4-(6-三苯甲基-2,3,4-三乙酰基-β-D-葡萄糖)苯苷的制备 | 第43-44页 |
·关环反应 | 第44-46页 |
·1,3-双(2-甲酰苯氧基)-2-丙醇与二氨基葡萄糖的关环 | 第44-46页 |
4 结论 | 第46-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-60页 |