| 第一章 文献综述 | 第1-40页 |
| ·毛细管液相色谱 | 第8-13页 |
| ·毛细管液相色谱的进展 | 第8-9页 |
| ·仪器装置 | 第9-13页 |
| ·泵系统 | 第9-10页 |
| ·进样系统 | 第10-12页 |
| ·检测系统 | 第12-13页 |
| ·柱技术 | 第13-25页 |
| ·开管柱 | 第13-14页 |
| ·填充柱 | 第14-15页 |
| ·干法 | 第14页 |
| ·湿法 | 第14-15页 |
| ·整体柱 | 第15-24页 |
| ·有机聚合物整体柱 | 第16-21页 |
| ·聚丙烯酰胺类整体柱 | 第17-18页 |
| ·聚苯乙烯类整体柱 | 第18-19页 |
| ·聚甲基丙烯酸酯类整体柱 | 第19-20页 |
| ·分子印迹整体柱 | 第20-21页 |
| ·无机整体柱 | 第21-22页 |
| ·填充柱为基础的连续床层柱 | 第22-23页 |
| ·整体柱的表征及其特点 | 第23-24页 |
| ·本论文的工作 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-40页 |
| 第二章 毛细管液相色谱整体柱的制备与评价 | 第40-60页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·毛细管液相色谱整体柱的制备 | 第41-49页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·毛细管预处理 | 第42页 |
| ·整体固定相的制备 | 第42页 |
| ·检测窗口的制备 | 第42-43页 |
| ·液相色谱系统和柱性能评价条件 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·毛细管壁预处理的影响 | 第43-45页 |
| ·致孔剂中正丙醇含量的影响 | 第45-47页 |
| ·致孔剂含量的影响 | 第47页 |
| ·最佳配比 | 第47-49页 |
| ·柱性能 | 第49-57页 |
| ·渗透性 | 第49-50页 |
| ·样品容量 | 第50-51页 |
| ·峰对称性 | 第51-53页 |
| ·重复性 | 第53-54页 |
| ·柱效 | 第54页 |
| ·聚甲基丙烯酸丁酯整体柱分离原理 | 第54-56页 |
| ·柱寿命 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第三章 整体柱毛细管内固相微萃取-微柱高效液相色谱在线联用 | 第60-71页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·仪器与试剂 | 第61-63页 |
| ·毛细管微萃取装置 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-69页 |
| ·萃取器进样和直接进样的对比 | 第64-66页 |
| ·重复性 | 第66页 |
| ·萃取样品体积对检测灵敏度的影响 | 第66页 |
| ·综合性能 | 第66-69页 |
| ·小结 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 毛细管等电聚焦和电渗泵驱动聚焦区带分离蛋白质 | 第71-83页 |
| ·引言 | 第71-73页 |
| ·实验部分 | 第73-76页 |
| ·仪器与试剂 | 第73-75页 |
| ·甲基纤维素溶液、载体两性电解质溶液和样品的配制 | 第75页 |
| ·毛细管等电聚焦和区带迁移条件 | 第75-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-80页 |
| ·等电聚焦条件的选择 | 第76页 |
| ·区带迁移条件的选择 | 第76-77页 |
| ·分离结果 | 第77-78页 |
| ·方法的重现性 | 第78页 |
| ·与机械泵的对比实验 | 第78-80页 |
| ·小结 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 作者简介及发表文章 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |