| 第一章 文献综述 | 第1-50页 |
| 1 文昌鱼发育和进化的分子生物学研究 | 第9-18页 |
| 2 信号识别颗粒(Signal recognition particle,SRP)的研究进展 | 第18-26页 |
| 3 溶菌酶的研究进展 | 第26-41页 |
| 4 核糖体及核糖体蛋白的研究概括 | 第41-50页 |
| 第二章 青岛文昌鱼AmphiSRP19基因的克隆与表达研究 | 第50-80页 |
| 1 前言 | 第50-51页 |
| 2 材料与方法 | 第51-67页 |
| ·青岛文昌鱼肠cDNA文库的构建和测序 | 第51-52页 |
| ·序列比较与系统进化分析 | 第52页 |
| ·Northern blot | 第52-61页 |
| ·原位杂交 | 第61-67页 |
| 3 结果 | 第67-78页 |
| ·AmphiSRP19基因的克隆和序列分析 | 第67-73页 |
| ·AmphiSRP19在成体文昌鱼不同组织的表达 | 第73-76页 |
| ·原位杂交检测AmphiSRP19在文昌鱼不同发育时期的表达图式 | 第76-78页 |
| 4 讨论 | 第78-80页 |
| 第三章 青岛文昌鱼C型溶菌酶基因结构、表达和进化分析 | 第80-118页 |
| 1 前言 | 第80-81页 |
| 2 材料与方法 | 第81-93页 |
| ·青岛文昌鱼肠cDNA文库的构建和测序 | 第81页 |
| ·序列比较与系统进化分析 | 第81-83页 |
| ·青岛文昌鱼基因组DNA的提取 | 第83-84页 |
| ·C型溶菌酶基因组DNA的PCR扩增和测序 | 第84-86页 |
| ·Southern blot | 第86-90页 |
| ·RT-PCR分析C型溶菌酶基因在成体文昌鱼不同组织的表达 | 第90-92页 |
| ·Northern blot | 第92页 |
| ·整体原位杂交 | 第92页 |
| ·文昌鱼肠溶菌酶活性最佳pH值的测定 | 第92-93页 |
| 3 结果 | 第93-111页 |
| ·文昌鱼C型溶菌酶cDNA的确定和特征 | 第93-95页 |
| ·序列比较和进化分析 | 第95-97页 |
| ·文昌鱼C型溶菌酶基因组DNA的克隆和结构分析 | 第97-103页 |
| ·文昌鱼C型溶菌酶基因的数目 | 第103-104页 |
| ·C型溶菌酶基因在文昌鱼中的表达 | 第104-110页 |
| ·文昌鱼肠溶菌酶活性最佳pH值测定 | 第110-111页 |
| 4 讨论 | 第111-118页 |
| ·C-，I-和G型溶菌酶基因的进化关系 | 第111-113页 |
| ·C型溶菌酶的基因复制 | 第113-114页 |
| ·无脊椎动物、文昌鱼和脊椎动物C型溶菌酶基因结构的比较 | 第114-116页 |
| ·文昌鱼肠溶菌酶兼有消化和抗菌双重功能 | 第116-118页 |
| 第四章 文昌鱼核糖体蛋白S19基因的克隆和进化分析 | 第118-127页 |
| 1 前言 | 第118-119页 |
| 2 材料与方法 | 第119-120页 |
| ·文昌鱼肠cDNA文库的构建和测序 | 第119页 |
| ·序列比较与系统进化分析 | 第119-120页 |
| 3 结果 | 第120-125页 |
| ·文昌鱼AmphiS19的分离和鉴定 | 第120页 |
| ·序列比较 | 第120-124页 |
| ·系统进化分析 | 第124-125页 |
| 4 讨论 | 第125-127页 |
| 总结 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-142页 |
| 附录 | 第142-157页 |
| 发表的论文 | 第157-168页 |
| 作者简介 | 第168-169页 |
| 致谢 | 第169页 |
