| 第一章 前言 | 第1-25页 |
| ·颜料的分散稳定过程 | 第10-12页 |
| ·颜料的润湿 | 第10-11页 |
| ·颜料粒子的分散 | 第11页 |
| ·颜料粒子的稳定 | 第11-12页 |
| ·水性体系中超细颜料分散的影响因素及常用的颜料分散剂 | 第12-15页 |
| ·分散剂结构对颜料分散的影响 | 第12页 |
| ·体系pH值及电解质对颜料分散的影响 | 第12页 |
| ·颜料水体系中常用的分散剂 | 第12-15页 |
| ·聚合物分散剂的结构及其对颜料的作用 | 第15-17页 |
| ·聚合物分散剂的结构 | 第15-16页 |
| ·聚合物分散剂对颜料的稳定作用 | 第16-17页 |
| ·聚合物分散剂的分散稳定机理 | 第17-19页 |
| ·双电层理论 | 第17-18页 |
| ·空间稳定机理 | 第18-19页 |
| ·竭尽稳定机理 | 第19页 |
| ·常用高分子分散剂的类型 | 第19-21页 |
| ·按高分子分散剂的结构分类 | 第19-21页 |
| ·按组成高分子的单体种类分类 | 第21页 |
| ·国内外高分子分散剂的发展状况 | 第21-23页 |
| ·本课题的目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 实验 | 第25-33页 |
| ·实验材料与仪器 | 第25-27页 |
| ·实验药品和材料 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·高分子分散剂聚苯乙烯-马来酸酐(简称SMA)的合成 | 第27页 |
| ·技术路线的选择的合成 | 第27页 |
| ·反应方程式 | 第27页 |
| ·SMA的合成方法 | 第27页 |
| ·共聚物SMA的表征 | 第27-29页 |
| ·共聚物SMA的红外(FT-IR)分析 | 第27-28页 |
| ·共聚物组成中马来酸酐含量的测定 | 第28-29页 |
| ·核磁共振碳谱(13C NMR)测试序列结构 | 第29页 |
| ·凝胶色谱(GPC)测量共聚物的分子量及其分布 | 第29页 |
| ·特性粘度的测定方法 | 第29页 |
| ·超细颜料墨水的制备 | 第29-30页 |
| ·超细颜料墨水的配方 | 第29-30页 |
| ·超细颜料墨水的制备步骤 | 第30页 |
| ·超细颜料墨水分散性能的测定方法 | 第30-31页 |
| ·分散体系的沉降稳定性 | 第30页 |
| ·分散体系的分散性 | 第30页 |
| ·分散体系粘度的测定 | 第30-31页 |
| ·粒径分布 | 第31页 |
| ·Zeta电位测定 | 第31页 |
| ·高分子分散剂的应用性能 | 第31-33页 |
| ·分散工艺的选择 | 第31页 |
| ·分散剂的用量选择 | 第31-32页 |
| ·二甘醇用量的选择 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第33-63页 |
| ·聚合方法的选择 | 第33-34页 |
| ·共聚物的表征 | 第34-40页 |
| ·共聚物SMA的红外光谱分析 | 第34-35页 |
| ·SMA共聚物组成(FMA)与单体配比的关系 | 第35-36页 |
| ·共聚物SMA的核磁共振13C谱(13C NMR)分析 | 第36-38页 |
| ·共聚物SMA(FMA=38.3)的分子量及其分布结果 | 第38-40页 |
| ·聚合条件对特性粘度的影响 | 第40-44页 |
| ·温度对特性粘度的影响 | 第41页 |
| ·引发剂用量对特性粘度的影响 | 第41-42页 |
| ·单体配比对特性粘度的影响 | 第42-43页 |
| ·添加第三单体对特性粘度的影响 | 第43-44页 |
| ·聚合条件对颜料墨水分散效果的影响 | 第44-49页 |
| ·分散剂的特性粘度对颜料墨水沉降稳定性的影响 | 第44-46页 |
| ·共聚组成对沉降稳定性的影响 | 第46-49页 |
| ·分散工艺的探讨 | 第49-61页 |
| ·循环次数对墨水分散性能的影响 | 第49-51页 |
| ·分散剂用量对墨水分散性能的影响 | 第51-57页 |
| ·二甘醇用量对墨水分散性能的影响 | 第57-60页 |
| ·pH值对墨水分散性能的影响 | 第60-61页 |
| ·与传统分散剂的对比 | 第61-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 附录1 共聚物的红外谱图 | 第72-73页 |
| 附录2 共聚物的13C NMR谱图 | 第73-74页 |
| 附录3 共聚物的GPC谱图1 | 第74-75页 |
| 附录4 共聚物的GPC谱图2 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
