| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 综述 | 第9-39页 |
| 一、 玉米概述 | 第9-10页 |
| 二、 我国和世界玉米生产概况 | 第10-14页 |
| 三、 玉米的起源、分类与遗传特性 | 第14-18页 |
| (一) 玉米的起源 | 第14-15页 |
| (二) 玉米的分类 | 第15-17页 |
| (三) 玉米的遗传特性 | 第17-18页 |
| 四、 玉米的生育阶段和生育时期 | 第18-19页 |
| (一) 生育阶段 | 第18-19页 |
| (二) 生育时期 | 第19页 |
| 五、 玉米的害虫 | 第19-21页 |
| 六、 农药防治的概况 | 第21-23页 |
| 七、 玉米抗虫基因工程 | 第23-29页 |
| (一) 概况 | 第23-24页 |
| (二) 植物转化的主要方法 | 第24-26页 |
| (三) 玉米转化的受体材料 | 第26-27页 |
| (四) Bt玉米 | 第27-29页 |
| 八、 转基因作物的安全性以及对植物本身的影响 | 第29-32页 |
| (一) 转基因食品的安全性 | 第29-30页 |
| (二) 转基因作物对环境安全性的影响 | 第30-32页 |
| 九、 玉米基因工程产品的商业化展望 | 第32-33页 |
| 十、 高等植物营养器官特异表达的基因以及特异表达基因的克隆 | 第33-37页 |
| 1 高等植物营养器官特异表达的基因 | 第33-34页 |
| 2 叶特异基因 | 第34-35页 |
| 3 高等植物营养器官特异表达基因的克隆 | 第35页 |
| 4 cDNA扩增片段长度多态性 | 第35-37页 |
| 十一、 本实验研究目的 | 第37-39页 |
| 实验 | 第39-68页 |
| 1 实验材料 | 第39-40页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·菌株和质粒 | 第39页 |
| ·Zmglpl基因 | 第39页 |
| ·引物 | 第39页 |
| ·酶和试剂 | 第39-40页 |
| ·构建的载体 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-50页 |
| ·启动子缺失突变分析 | 第41-47页 |
| ·表达载体构建 | 第41-43页 |
| ·启动子片段的扩增、pUCm-T vector连接和转化 | 第41-42页 |
| ·构建Zmglpl基因启动子的表达载体 | 第42-43页 |
| ·拟南芥转化 | 第43-44页 |
| ·土壤农杆菌感受态的制备和转化 | 第43-44页 |
| ·农杆菌浸花法转化拟南芥 | 第44页 |
| ·转基因拟南芥的筛选 | 第44-47页 |
| ·潮霉素筛选 | 第44-45页 |
| ·转基因拟南芥总DNA的提取和PCR筛选 | 第45-46页 |
| ·Southern杂交鉴定转基因拷贝 | 第46-47页 |
| ·启动子片段在拟南芥中表达的组织特异性分析 | 第47-50页 |
| ·启动子表达活性分析 | 第48-49页 |
| ·启动子表达周期节律分析 | 第49-50页 |
| ·启动子在拟南芥不同发育阶段的活性分析 | 第50页 |
| 3 实验结果 | 第50-62页 |
| ·Zmglpl基因启动子缺失突变分析 | 第50-54页 |
| ·启动子缺失和表达载体的构建 | 第50页 |
| ·拟南芥转化和筛选 | 第50-51页 |
| ·转基因植株基因组DNA的PCR和Southern分析 | 第51-54页 |
| ·启动子片段在拟南芥中表达的组织特异性分析 | 第54-62页 |
| ·启动子缺失片段表达活性分析 | 第55页 |
| ·周期节律(circadian rhythm)分析 | 第55-59页 |
| ·启动子在拟南芥不同发育阶段的活性分析 | 第59-62页 |
| 4 讨论 | 第62-68页 |
| 附页 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 在学期间发表的学术论文目录 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
