东海区常见养殖鱼类染色体核型研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-29页 |
| 1 鱼类染色体核型研究进展 | 第12-21页 |
| ·染色体核型分析 | 第12-14页 |
| ·染色体研究意义 | 第14页 |
| ·鱼类染色体研究进展 | 第14-20页 |
| ·试验对象概况 | 第20-21页 |
| ·本研究所采用技术路线 | 第21页 |
| 2 鱼类染色体传统显带研究进展 | 第21-22页 |
| 3 荧光原位杂交技术及其研究进展 | 第22-29页 |
| ·荧光原位杂交的原理 | 第23-24页 |
| ·染色体荧光原位杂交的技术方法 | 第24-27页 |
| ·染色体标本制备 | 第24-25页 |
| ·探针的制备和标记 | 第25-26页 |
| ·探针类型 | 第25页 |
| ·探针的制备和标记 | 第25-26页 |
| ·探针与染色体标本杂交 | 第26-27页 |
| ·探针变性 | 第26页 |
| ·染色体标本变性 | 第26-27页 |
| ·杂交 | 第27页 |
| ·杂交信号检测 | 第27页 |
| ·荧光原位杂交技术研究进展 | 第27-29页 |
| ·多色荧光原位杂交 | 第28页 |
| ·DNA 纤维-FISH | 第28页 |
| ·原位 PCR-FISH | 第28-29页 |
| 第二章 染色体核型比较研究 | 第29-50页 |
| 1 材料和方法 | 第29-32页 |
| ·材料和试剂 | 第29页 |
| ·试验用鱼 | 第29页 |
| ·试验药品 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·试剂的配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·染色体标本制备 | 第31页 |
| ·核型分析 | 第31页 |
| ·Ag－NORs | 第31页 |
| ·C－带 | 第31页 |
| ·CMA_3/DA/DAPI | 第31-32页 |
| 2 实验结果 | 第32-40页 |
| ·核型 | 第32-36页 |
| ·染色体数目 | 第32页 |
| ·染色体组成 | 第32-36页 |
| ·美国红鱼 | 第32-33页 |
| ·黄姑鱼 | 第33-34页 |
| ·大黄鱼 | 第34-35页 |
| ·鲈鱼 | 第35-36页 |
| ·C－显带 | 第36-37页 |
| ·Ag－NORs | 第37-39页 |
| ·CMA_3/DA/DAPI | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-50页 |
| ·核型 | 第40-47页 |
| ·石首鱼科核型分析 | 第41-44页 |
| ·鮨科核型分析 | 第44-47页 |
| ·同源染色体长度多态性 | 第47页 |
| ·核仁组织区 | 第47-49页 |
| ·异染色质 | 第49-50页 |
| 第三章 荧光原位杂交 | 第50-66页 |
| 第一节 探针的制备 | 第50-58页 |
| 1 材料和方法 | 第50-54页 |
| ·材料和试剂 | 第50页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·主要试剂 | 第50页 |
| ·主要仪器 | 第50-51页 |
| ·试剂的配制 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·引物 | 第51-52页 |
| ·DNA 提取及检测 | 第52-53页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第52页 |
| ·基因组 DNA 检测 | 第52-53页 |
| ·目的片段扩增及测序 | 第53页 |
| ·目的片段扩增 | 第53页 |
| ·目的片段回收及测序 | 第53页 |
| ·探针的标记 | 第53页 |
| ·探针的限制性内切酶酶切 | 第53-54页 |
| 2 实验结果 | 第54-58页 |
| ·总 DNA 提取效果 | 第54页 |
| ·目的片段扩增结果 | 第54-55页 |
| ·菌落 PCR 效果 | 第55页 |
| ·测序结果 | 第55-57页 |
| ·18SrDNA 测序结果 | 第56页 |
| ·5SrDNA 测序结果 | 第56-57页 |
| ·探针制备结果 | 第57页 |
| ·18SrDNA 探针 | 第57页 |
| ·5SrDNA 探针 | 第57页 |
| ·探针的限制性内切酶酶切 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58页 |
| 第二节 荧光原位杂交 | 第58-66页 |
| 1 材料和方法 | 第58-61页 |
| ·材料和试剂 | 第58-59页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·试剂 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·试剂的配制 | 第59-60页 |
| ·实验方法 | 第60-61页 |
| ·染色体标本制备和预处理 | 第60页 |
| ·探针的变性 | 第60页 |
| ·杂交 | 第60页 |
| ·杂交后洗涤 | 第60页 |
| ·检测及复染 | 第60-61页 |
| ·荧光显微镜观察 | 第61页 |
| 2 实验结果 | 第61-64页 |
| ·18SrDNA 探针的检测结果 | 第61-62页 |
| ·5SrDNA 探针的检测结果 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 在读期间成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
