| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-29页 |
| ·DNA甲基化和抑制被甲基化基因表达的转录抑制子 | 第12-15页 |
| ·DNA甲基化 | 第12-13页 |
| ·抑制被甲基化基因表达的转录抑制子 | 第13-15页 |
| ·Kaiso基因的研究进展 | 第15-17页 |
| ·Kaiso基因及其蛋白质结构 | 第15-16页 |
| ·Kaiso基因功能研究的论述 | 第16-17页 |
| ·Kaiso基因的时空表达 | 第17页 |
| ·基因克隆的方法 | 第17-21页 |
| ·基于基因序列的基因克隆方法 | 第18页 |
| ·基于基因加标签的基因克隆方法 | 第18-19页 |
| ·基于基因产物的基因克隆方法 | 第19-20页 |
| ·基于基因图谱的基因克隆方法 | 第20页 |
| ·化学合成法 | 第20-21页 |
| ·基因表达分析的方法 | 第21-27页 |
| ·原位杂交 | 第21-22页 |
| ·实时定量PCR技术 | 第22-23页 |
| ·基因表达序列分析(Serial Analysis of Gene Expression,SAGE) | 第23-24页 |
| ·反转录PCR | 第24页 |
| ·基因芯片 | 第24-25页 |
| ·Northern印迹技术 | 第25页 |
| ·基因敲除 | 第25-26页 |
| ·表达序列标签 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-52页 |
| ·材料 | 第29-32页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·自交二倍体鲫鱼胚胎的获得 | 第29-30页 |
| ·鲫鱼成体组织或器官的获得 | 第30页 |
| ·实验试剂 | 第30-31页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-52页 |
| ·RNA的提取 | 第32-36页 |
| ·PCR引物设计 | 第36-38页 |
| ·鲫鱼Kaiso cDNA末端的克隆 | 第38-44页 |
| ·鲫鱼整胚原位杂交 | 第44-50页 |
| ·鲫鱼Kaiso基因表达的实时定量检测 | 第50-52页 |
| 第三章 实验结果 | 第52-62页 |
| ·鲫鱼Kaiso cDNA序列的克隆及预测的蛋白结构 | 第52-58页 |
| ·鲫鱼Kaiso cDNA全长的克隆 | 第52页 |
| ·鲫鱼Kaiso基因cDNA全序列的拼接和分析 | 第52-54页 |
| ·鲫鱼Kaiso蛋白结构的预测及进化关系分析 | 第54-58页 |
| ·鲫鱼Kaiso基因的表达分析 | 第58-62页 |
| ·鲫鱼Kaiso基因在胚胎发育过程中的时空表达模式 | 第58-59页 |
| ·鲫鱼Kaiso基因在胚胎发育过程中的实时定量分析 | 第59-61页 |
| ·鲫鱼Kaiso基因在不同组织中的实时定量比较分析 | 第61-62页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第62-66页 |
| ·鲫鱼Kaiso蛋白结构的分析 | 第62页 |
| ·不同物种Kaiso基因系统进化关系的分析 | 第62-63页 |
| ·鲫鱼Kaiso表达的时空模式与发育调控关系的分析 | 第63-66页 |
| 第五章 本研究的主要结论和进一步研究设想 | 第66-68页 |
| ·本研究的主要结论 | 第66-67页 |
| ·下一步的研究设想 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 作者简历 | 第76页 |
