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与生物技术有关之专利问题研究

导言第1-14页
第一部分 不授予专利权的生物技术主题第14-54页
 第一章 专利制度的基本理论第14-23页
  1.1 引言第14页
  1.2 专利制度的基本理论第14-19页
   1.2.1 自然权利论第14-15页
   1.2.2 产业政策理论第15-19页
  1.3 专利权的内容第19-23页
   1.3.1 专利权与所有权的异同第19-23页
 第二章 转基因动植物及其品种的专利问题第23-49页
  1. 与动植物品种保护有关的国际法律规则分析第23-25页
   1.1 《生物多样性公约》第23页
   1.2 TRIPS协议第23-24页
   1.3 植物新品种保护联盟公约第24-25页
  2. 不同国家之植物品种保护的法律现状分析第25-49页
   2.1 美国第25-32页
   2.2 欧洲第32-41页
   2.3 中国第41-49页
 第三章 克隆技术与克隆产品第49-54页
  1. 克隆人技术与克隆人问题第49-51页
  2. 克隆技术与专利保护第51-54页
   2.1 欧洲第51-52页
   2.2 中国第52-53页
   2.3 结论第53-54页
第二部分 获得专利权之条件第54-101页
 引言第54-55页
 第一章 实用性第55-66页
  1. 美国第55-58页
  2. 欧洲专利局第58-60页
  3. 中国第60-63页
  4. 讨论第63-66页
 第二章 新颖性第66-86页
  1. 新颖性的本质第66-67页
  2. 新颖性的判断标准-现有技术第67-75页
   2.1 出版物第67-74页
   2.2 结论第74-75页
  3. 使用公开第75-86页
   3.1 美国第75-79页
   3.2 欧洲第79-81页
   3.3 中国第81-85页
   3.4 结论第85-86页
 第三章 创造性第86-95页
  1. 美国第86-89页
  2. 欧洲第89-93页
  3. 中国第93-95页
   3.1 法律法规之规定第93页
   3.2 案例分析讨论第93-95页
 第四章 充分公开要求第95-101页
  1. 美国第95-97页
   1.1 能够实现要求-申请人的义务第95-96页
   1.2 能够实现要求的确立第96-97页
  2. 欧洲第97-98页
  3. 中国第98-101页
   3.1 说明书的充分公开第98页
   3.2 充分公开的判断方法第98-101页
第三部分 DNA序列以及相关发明的专利问题第101-169页
 第一章 DNA序列的可专利性第101-110页
  引言第101页
  1. DNA序列的概念第101-103页
  2. 分离的DNA序列是发现还是发明第103-110页
   2.1 美国第103-104页
   2.2 欧洲第104-107页
   2.3 其他国家和组织第107-108页
   2.4 中国第108-110页
 第二章 DNA序列以及相关发明专利之获得条件--实用性、充分公开、创造性及说明书支持第110-167页
  引言第110-117页
  1. 实用性第117-130页
   1.1 美国的法律规定及实践第117-120页
   1.2 欧洲的法律规定和实践第120-125页
   1.3 日本第125-127页
   1.4 中国第127-130页
  2. 能够实现要求第130-144页
   2.1 美国第130-134页
   2.2 欧洲第134-140页
   2.3 日本第140-142页
   2.4 中国第142-143页
   2.5 结论第143-144页
  3. 创造性第144-159页
   3.1 美国第144-151页
   3.2 欧洲第151-153页
   3.3 中国第153-156页
   3.4 比较分析第156-159页
  4. 充分公开与权利要求的保护范围的关系第159-167页
   4.1 美国第159-164页
   4.2 欧洲第164-165页
   4.3 中国第165-166页
   4.4 结论第166-167页
 第三章 DNA序列专利之保护范围第167-169页
结论第169-170页
参考书目第170-177页
后记第177页

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