| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-33页 |
| 一、 古生菌 | 第10-19页 |
| 1 、 古生菌的细胞学特征 | 第11-12页 |
| 2 、 古生菌的基因组 | 第12-14页 |
| 3 、 古生菌的复制、转录和翻译 | 第14-16页 |
| 4 、 古生菌的基因转移系统 | 第16-19页 |
| 二、 嗜盐古生菌 | 第19-25页 |
| 1 、 嗜盐古生菌概述 | 第19-22页 |
| 2 、 嗜盐古生菌研究进展 | 第22-24页 |
| 3 、 嗜盐古生菌的基因组 | 第24-25页 |
| 三、 嗜盐古生菌的质粒 | 第25-33页 |
| 1 、 质粒的一般特征 | 第26-27页 |
| 2 、 嗜盐古生菌的质粒 | 第27-30页 |
| 3 、 本研究的目的和意义 | 第30-33页 |
| 第二章 材料和方法 | 第33-49页 |
| 一、 材料 | 第33-39页 |
| 二、 方法 | 第39-49页 |
| 第三章 盐生盐杆菌质粒pHH205的提取纯化及重叠克隆的构建 | 第49-60页 |
| 一、 质粒pHH205的提取及纯化 | 第49-51页 |
| 二、 质粒pHH205酶切图谱的绘制 | 第51-54页 |
| 三、 质粒pHH205重叠片段的确定及克隆 | 第54-57页 |
| 四、 小结及讨论 | 第57-60页 |
| 第四章 质粒pHH205全序列的测定及分析 | 第60-85页 |
| 一、 质粒pHH205序列测定 | 第60-62页 |
| 二、 质粒pHH205的全核苷酸序列 | 第62-69页 |
| 三、 序列分析 | 第69-77页 |
| 1 、 G+C含量 | 第69-71页 |
| 2 、 基因组结构 | 第71-74页 |
| 3 、 重复序列 | 第74-75页 |
| 4 、 酶切位点 | 第75页 |
| 5 、 同源性比较 | 第75-77页 |
| 四、 小结及讨论 | 第77-80页 |
| 1 、 质粒pHH205的G+G含量、重复序列及插入因子分析 | 第77-79页 |
| 2 、 质粒pHH205上的限制性酶切位点 | 第79页 |
| 3 、 质粒pHH205上的独特ORF | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-85页 |
| 第五章 质粒pHH205部分功能性区段研究 | 第85-98页 |
| 一、 质粒pHH205的复制相关区域 | 第86-91页 |
| 1 、 GC-skew分析 | 第86-87页 |
| 2 、 复制子探针载体的构建 | 第87页 |
| 3 、 复制功能区的筛选及结构分析 | 第87-91页 |
| 二、 在大肠杆菌中具有启动子功能的片段 | 第91-94页 |
| 1 、 SalⅠ-HindⅢ片段的序列特征 | 第92-93页 |
| 2 、 其它片段启动子活性分析 | 第93-94页 |
| 三、 小结及讨论 | 第94-98页 |
| 1 、 嗜盐古生菌转化受体菌的选择 | 第94-95页 |
| 2 、 复制功能区的确定及复制机制探讨 | 第95-96页 |
| 3 、 在大肠杆菌中具有启动子功能片段的分析 | 第96-98页 |
| 第六章 质粒pHH205在宿主中的功能研究 | 第98-106页 |
| 一、 宿主对抗生素的抗性 | 第99-100页 |
| 二、 质粒pHH205的消除 | 第100-103页 |
| 三、 古生菌保守性蛋白基因PCR扩增 | 第103-104页 |
| 四、 小结及讨论 | 第104-106页 |
| 总结 | 第106-109页 |
| 本研究工作的主要创新点 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-127页 |
| 在读期间发表的论文 | 第127页 |