| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-13页 |
| 第二章 黄芪皂苷原料的制备 | 第13-61页 |
| ·实验材料与仪器 | 第13页 |
| ·分析方法的建立 | 第13-28页 |
| ·鉴别 | 第13-14页 |
| ·含量测定 | 第14-28页 |
| ·提取工艺研究 | 第28-34页 |
| ·提取工艺路线设计及优化 | 第28-34页 |
| ·提取工艺的工业生产可行性分析 | 第34页 |
| ·纯化工艺研究 | 第34-55页 |
| ·纯化工艺路线设计及技术参数优化 | 第35-54页 |
| ·纯化工艺的工业生产可行性分析 | 第54-55页 |
| ·过滤条件的研究 | 第55-56页 |
| ·干燥方法的选择及干燥条件的研究 | 第56-57页 |
| ·工艺流程图 | 第57-58页 |
| ·黄芪皂苷原料影响因素试验 | 第58-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第三章 黄芪皂苷氯化钠注射液制剂工艺研究 | 第61-81页 |
| ·实验材料与仪器 | 第61页 |
| ·制剂工艺研究 | 第61-71页 |
| ·制剂处方设计 | 第61-62页 |
| ·处方筛选及制剂工艺的确定 | 第62-67页 |
| ·工艺成型研究 | 第67-70页 |
| ·工艺流程图 | 第70-71页 |
| ·影响因素试验 | 第71-73页 |
| ·初步稳定性考察试验 | 第73-80页 |
| ·实验方法 | 第73页 |
| ·长期试验 | 第73-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 第四章 黄芪皂苷氯化钠注射液安全性实验及主要药效学研究 | 第81-89页 |
| ·实验材料与仪器 | 第81-82页 |
| ·安全性实验 | 第82-86页 |
| ·刺激性实验 | 第82-84页 |
| ·过敏实验 | 第84-85页 |
| ·溶血实验 | 第85-86页 |
| ·主要药效学研究 | 第86-88页 |
| ·抗心得安和戊巴比妥钠所致犬急性心力衰竭试验 | 第86页 |
| ·离体豚鼠心脏灌流试验 | 第86-87页 |
| ·培养大鼠心肌细胞试验 | 第87页 |
| ·中医气虚模型试验 | 第87页 |
| ·改善微循环试验 | 第87页 |
| ·改善血瘀模型大鼠血液流变性试验 | 第87-88页 |
| ·小结 | 第88-89页 |
| 附表及图 | 第89-121页 |
| 全文结论 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 发表文章目录 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |