| 引言 | 第1页 |
| 1 中国兽药法概况 | 第6-31页 |
| ·中国兽药的法律体系 | 第6-8页 |
| ·兽药的概念 | 第6页 |
| ·兽药法律体系的内容 | 第6-8页 |
| ·中国兽药的管理体系 | 第8-29页 |
| ·兽药管理机构 | 第8-11页 |
| ·兽药质量标准的划分和产品的审批 | 第11-16页 |
| ·兽药生产企业的管理和兽药GMP | 第16-20页 |
| ·兽药的经营及进口管理 | 第20-25页 |
| ·兽药的监督管理 | 第25-26页 |
| ·兽药标签、说明书和广告管理 | 第26-28页 |
| ·处罚 | 第28-29页 |
| ·中国的兽药残留 | 第29-31页 |
| ·《中华人民共和国动物及动物源性食品中残留物质监控计划》的实施情况 | 第30页 |
| ·兽药残留监控体系建成情况 | 第30页 |
| ·兽药残留检测标准体系建设情况 | 第30-31页 |
| ·全国兽药残留专家委员会 | 第31页 |
| 2 欧盟及其成员国兽药法概况 | 第31-55页 |
| ·欧盟及其成员国兽药法律体系 | 第31-37页 |
| ·欧盟的产生 | 第31-32页 |
| ·欧盟及其成员国兽药立法 | 第32-37页 |
| ·欧盟及其成员国兽药管理体系 | 第37-54页 |
| ·欧盟的兽药机构 | 第38-41页 |
| ·兽药质量标准和产品的审批 | 第41-46页 |
| ·兽药的生产管理 | 第46-49页 |
| ·兽药的经营及管理情况 | 第49-50页 |
| ·兽药的使用监督管理 | 第50-52页 |
| ·兽药的标签和说明书的管理 | 第52-54页 |
| ·兽药的残留 | 第54-55页 |
| 3 中国与欧盟兽药法的比较 | 第55-60页 |
| ·兽药概念的范围小 | 第55-56页 |
| ·兽药管理体制不健全 | 第56-57页 |
| ·兽药法律法规不完善 | 第57页 |
| ·兽药的使用管理混乱 | 第57-58页 |
| ·兽药GMP的实施尚处于初级阶段 | 第58页 |
| ·我国动物源性食品中兽药残留监控工作存在的问题 | 第58-60页 |
| 4 完善我国兽药法律体系的建议 | 第60-65页 |
| ·全面改革兽药管理体制、建立高效的兽药监督管理体制 | 第60页 |
| ·逐步完善兽药管理法规体系 | 第60-61页 |
| ·加强兽药的使用管理，实行处方药与非处方药分类管理制度 | 第61页 |
| ·加快实施兽药GMP步伐 | 第61-62页 |
| ·解决兽药残留问题的建议 | 第62-63页 |
| ·加大对兽药产品的监督 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
