| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-37页 |
| 一 引言 | 第11页 |
| 二 AD的临床研究 | 第11-15页 |
| (一) AD的临床特点 | 第11-12页 |
| (二) AD的诊断和鉴别诊断 | 第12-14页 |
| (三) AD的治疗 | 第14-15页 |
| 三 AD病理的分子生物学水平研究 | 第15-32页 |
| (一) SP的形成及其病理意义 | 第16-19页 |
| (二) tau的生理作用和NFT的形成 | 第19-21页 |
| (三) 神经细胞的丢失与细胞周期的关系 | 第21-23页 |
| (四) 细胞周期及其调控因子P16在AD中的作用 | 第23-26页 |
| (五) 蛋白质磷酸化--去磷酸化的动态平衡在AD中的作用 | 第26-29页 |
| (六) 对AD学习记忆机理的研究 | 第29-32页 |
| 四 AD研究中的实验模型 | 第32-34页 |
| (一) AD研究常用的动物模型 | 第32-33页 |
| (二) 快速老化小白鼠-SAM | 第33-34页 |
| 五 基因芯片技术简介及在医学领域的应用 | 第34-36页 |
| (一) 基因芯片技术的产生及原理 | 第34页 |
| (二) 基因芯片技术的特点及应用 | 第34-35页 |
| (三) 应用基因芯片技术对AD的研究 | 第35-36页 |
| 六 选题的目的和意义 | 第36-37页 |
| (一) 当前AD研究中存在的问题 | 第36页 |
| (二) 本研究的目的和意义 | 第36-37页 |
| 材料与方法 | 第37-47页 |
| 研究内容一: 基因表达谱芯片筛选老年痴呆差异表达基因 | 第37-40页 |
| 一 实验动物 | 第37页 |
| 二 动物的选择与分组 | 第37页 |
| 三 组织制备 | 第37页 |
| 四 芯片制备 | 第37页 |
| 五 总RNA提取 | 第37-38页 |
| 六 探针标记与杂交 | 第38-39页 |
| 七 检测与分析 | 第39-40页 |
| 研究内容二: Northern Blot杂交研究SAMP10脑P15、CaN mRNA增龄性变化及针刺影响 | 第40-47页 |
| 一 实验动物 | 第40页 |
| 二 主要试剂 | 第40页 |
| 三 主要仪器与设备 | 第40页 |
| 四 实验方法 | 第40-47页 |
| (一) 实验动物的选择与分组 | 第40页 |
| (二) 针刺穴位及方法 | 第40-41页 |
| (三) 组织制备 | 第41页 |
| (四) 总RNA提取、定量和纯度分析 | 第41页 |
| (五) P15、CaN和GAPDH的扩增及产物的纯化 | 第41-44页 |
| (六) Northern Blot杂交 | 第44-45页 |
| (七) 放射性自显影 | 第45页 |
| (八) 统计学分析 | 第45-47页 |
| 结果与分析 | 第47-87页 |
| 研究内容一 | 第47-84页 |
| 一 鼠脑总RNA电泳结果 | 第47页 |
| 二 实验说明表 | 第47页 |
| 三 差异表达基因筛选标准 | 第47-48页 |
| 四 两组脑组织的基因差异表达结果 | 第48-84页 |
| (一) 表3-3:SAMP8 10月龄与SAMP82月龄比较脑异常表达基因 | 第55-66页 |
| (二) 表3-4:SAMP8 10月龄与SAMR1 10月龄比较脑异常表达基因 | 第66-77页 |
| (三) 表3-5:SAMP8 10月龄与SAMR1 10月龄及SAMP8 2月龄比较共同异常表达基因 | 第77-83页 |
| (四) 表3-6:表3-5中已知功能基因简表SAMP8 | 第83-84页 |
| 研究内容二 | 第84-87页 |
| 一 Northern Blot杂交 | 第84-85页 |
| 二 SAMP10脑P15、CaN mRNA增龄性变化及针刺影响 | 第85-87页 |
| 讨论 | 第87-115页 |
| 一 以SAMP8为动物模型的老年痴呆异常表达基因的分析 | 第87-98页 |
| (一) 影响正常神经细胞结构的基因 | 第87-88页 |
| (二) 影响信息传导的基因 | 第88-93页 |
| (三) 与能量代谢、氧化应激、细胞凋亡机制有关的基因 | 第93-95页 |
| (四) 与细胞周期有关的基因 | 第95-98页 |
| (五) 其他影响因素 | 第98页 |
| 二 异常表达基因与老年痴呆病理机制的关系 | 第98-103页 |
| (一) P15的主效作用 | 第98-99页 |
| (二) CaN的主效作用 | 第99-100页 |
| (三) 老年痴呆异常表达基因与P15、CaN的关系 | 第100-103页 |
| 三、 SAMP10脑基因P15、CaN表达增龄性变化的意义及针刺的影响 | 第103-107页 |
| (一) SAMP10脑P15mRNA表达增龄性变化的意义 | 第103-104页 |
| (二) SAMP10脑CaNmRNA表达增龄性变化的意义 | 第104-105页 |
| (三) 针刺对P15、CaN表达的影响 | 第105页 |
| (四) 不同品系SAM10月龄CaN mRNA表达水平差异的分析 | 第105-107页 |
| 四、 针刺治疗老年痴呆的理论探讨 | 第107-112页 |
| (一) 脑神发挥正常作用的生理基础 | 第107-108页 |
| (二) 老年痴呆的病机 | 第108-109页 |
| (三) 针刺治疗老年痴呆的取穴及立法依据 | 第109-112页 |
| 五、 针刺作用可能的途径及机理 | 第112-115页 |
| (一) 针刺穴位神经分布及可能的传导途径 | 第112-114页 |
| (二) 针刺治疗的作用机理 | 第114-115页 |
| 小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-131页 |
| 已发表的文章和获奖成果 | 第131-132页 |
| 主要英文缩写 | 第132-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
