| 引言 杆状病毒同源重复区研究进展 | 第1-20页 |
| 1． 杆状病毒分子生物学 | 第9-14页 |
| 2． 杆状病毒同源重复区 | 第14-20页 |
| 2．1 AcMNPV同源重复区 | 第16-17页 |
| 2．2 BmNPV同源重复区 | 第17-20页 |
| 第一章 一般材料和常规方法 | 第20-30页 |
| 第一节 一般材料 | 第20-22页 |
| 第二节 分子生物学常规方法 | 第22-25页 |
| 第三节 细胞和病毒操作常规方法 | 第25-30页 |
| 第二章 BmNPV同源重复区hr3对极早期基因ie-1启动子的增强功能 | 第30-37页 |
| 1． 材料与方法 | 第31-32页 |
| 2． 结果 | 第32-35页 |
| 2．1 重组载体pBmIE-1Luc、pBmIE-1Luchr3的构建 | 第32页 |
| 2．2 重组质粒pBmIE-1Luc、pBmIE-1Luchr3在细胞系中的瞬时表达 | 第32页 |
| 2．3 重组质粒pBmIE-1Luc、pBmIE-1Luchr3在家蚕JYI品系五龄幼虫中的瞬时表达 | 第32-35页 |
| 3． 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 BmNPV同源重复区hr3对异源极早期基因ie-1启动子的增强功能 | 第37-44页 |
| 1． 材料与方法 | 第38页 |
| 2． 结果 | 第38-42页 |
| 2．1 重组载体pAcIE-1Luc、pAcIE-1Luchr3的构建 | 第38-39页 |
| 2．2 重组质粒pAcIE-1Luc、pAcIE-1Luchr3在细胞系中的瞬时表达 | 第39页 |
| 2．3 重组质粒pAcIE-1Luc、pAcIE-1Luchr3在家蚕JYI品系五龄幼虫中的瞬时表达 | 第39-42页 |
| 3． 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 BmNPV ZJ-8株hr3亚结构功能的研究 | 第44-52页 |
| 1． 材料和方法 | 第45-46页 |
| 2． 实验结果 | 第46-50页 |
| 2．1 瞬时表达质粒pBmIE-1Luchr108的构建 | 第46页 |
| 2．2 瞬时表达质粒pBmIE-1Luchr200的构建 | 第46页 |
| 2．3 重组质粒pBmIE-1Luc、pBmIE-1Luchr108、pBmIE-1Luchr200、pBmIE-1Luchr3在家蚕BmN细胞中的瞬时表达 | 第46-50页 |
| 3． 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 三种转移载体pBm030phy、pVL1393phy、pAK8phy表达植酸酶效率的比较 | 第52-63页 |
| 1． 材料和方法 | 第53-55页 |
| 2． 结果 | 第55-56页 |
| 2．1 转移载体pBm030phy、pVL1393phy的构建 | 第55页 |
| 2．2 重组病毒的筛选和鉴定 | 第55-56页 |
| 2．3 标准曲线的制作 | 第56页 |
| 2．4 植酸酶表达时相曲线的制作 | 第56页 |
| 2．5 转移载体pBm030phy、pVL1393phy和pAK8phy表达植酸酶效率的比较 | 第56页 |
| 3． 讨论 | 第56-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
