| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1．1 AD的概况 | 第10页 |
| 1．2 AD的病因研究 | 第10-13页 |
| 1．3 AD的治疗现状 | 第13-17页 |
| 1．4 AD动物模型的研究现状 | 第17-19页 |
| 1．5 本研究的目的及思路 | 第19-21页 |
| 2 实验材料 | 第21-23页 |
| 2．1 主要试剂 | 第21页 |
| 2．2 主要设备和器材 | 第21-22页 |
| 2．3 实验动物 | 第22-23页 |
| 3 实验方法 | 第23-26页 |
| 3．1 体外实验 | 第23-24页 |
| 3．1．1 新生大鼠海马神经细胞培养 | 第23页 |
| 3．1．2 体外培养海马神经元的鉴定 | 第23页 |
| 3．1．3 细胞形态观察和定量分析 | 第23-24页 |
| 3．1．4 不同培养期细胞存活数的比较 | 第24页 |
| 3．1．5 乳酸脱氢酶渗漏量的测定 | 第24页 |
| 3．2 ZnFDP半数致死量的测定 | 第24页 |
| 3．3 体内实验 | 第24-25页 |
| 3．3．1 小鼠多重复制拟痴呆模型的建立 | 第24页 |
| 3．3．2 水迷宫实验 | 第24-25页 |
| 3．3．3 脑内生化指标的测定 | 第25页 |
| 3．3．4 病理检查 | 第25页 |
| 3．4 统计方法 | 第25-26页 |
| 4 实验结果 | 第26-35页 |
| 4．1 体外实验结果 | 第26-30页 |
| 4．1．1 细胞形态观察和海马神经元的鉴定 | 第26页 |
| 4．1．2 ZnFDP对培养36h海马神经元突起数目、突起长度、胞体长径的影响 | 第26-28页 |
| 4．1．3 ZnFDP对不同培养期海马神经细胞存活数的影响 | 第28-29页 |
| 4．1．4 ZnFDP对培养液中LDH渗漏量的影响 | 第29-30页 |
| 4．2 ZnFDP半数致死量测定结果 | 第30-31页 |
| 4．3 体内实验结果 | 第31-35页 |
| 4．3．1 水迷宫实验结果 | 第31-32页 |
| 4．3．2 小鼠脑内生化指标测定结果 | 第32-34页 |
| 4．3．3 病理检查结果 | 第34-35页 |
| 5 讨论 | 第35-40页 |
| 5．1 ZnFDP对体外培养新生大鼠海马神经细胞的作用 | 第35-36页 |
| 5．1．1 锌对神经细胞生长的影响 | 第35-36页 |
| 5．1．2 FDP对神经细胞生长的影响 | 第36页 |
| 5．2 D-半乳糖和NaNO_2合并制备老年痴呆模型的探讨 | 第36-38页 |
| 5．3 ZnFDP对老年痴呆模型小鼠的治疗作用 | 第38-40页 |
| 6 结论 | 第40-41页 |
| 7 参考文献 | 第41-48页 |
| 8 照片 | 第48-58页 |
| 9 在学期间发表的论文 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
