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相转移催化法立体选择性合成糖苷类化合物

1. 文献小结第1-8页
2. 合成探索第8-11页
 2.1 配基的合成第8-9页
  2.1.1 2,4-咪唑啉二酮的合成第8页
  2.1.2 2-巯基-5-硝基吡啶的合成第8-9页
  2.1.3 2-巯基苯甲酸的合成第9页
 2.2 糖的保护及溴代第9页
 2.3 糖苷的合成第9-11页
  2.3.1 氮苷的合成第9页
  2.3.2 硫苷的合成第9-10页
  2.3.3 氧苷及糖酯的合成第10-11页
3. 实验部分第11-21页
 3.1 仪器第11页
 3.2 试剂第11页
 3.3 实验第11-21页
  3.3.1 2,3,4,6-四乙酰溴代葡萄糖的合成第11-12页
  3.3.2 1-芳基-5-苯基-2,4-咪唑啉二酮的合成第12-15页
  3.3.3 1-芳基-3-(β-D-2',3',4',6'-四乙酰吡喃型葡萄糖基)-5-苯基-2,4-咪唑啉二酮的合成第15-17页
  3.3.4 5-硝基-2-(β-D-2',3',4',6'-四乙酰吡喃型葡萄糖基硫代)-吡啶的合成第17-18页
  3.3.5 2-巯基苯甲酸-(β-D-2',3',4',6'-四乙酰吡喃型葡萄糖基)酯的合成第18-21页
4. 结果与讨论第21-24页
 4.1 化合物构型的验证第21-22页
 4.2 反应机理的设想第22-23页
 4.3 反应条件的优化第23-24页
5. 参考文献第24-26页
6. 致谢第26-27页
7. 图谱第27-32页

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