前言 | 第1-20页 |
一、课题来源 | 第9-10页 |
二、课题相关研究概况 | 第10-14页 |
三、本课题的设计和主要研究内容 | 第14-15页 |
参考文献 | 第15-20页 |
仪器和试剂 | 第20-21页 |
第一章 重组人表皮生长因子的稳定性研究 | 第21-31页 |
1 实验方法 | 第21-22页 |
1.1 rhEGF的放射免疫分析(RIA) | 第21-22页 |
1.1.1 标准曲线测定 | 第21页 |
1.1.2 样品测定 | 第21-22页 |
1.2 温度和pH对rhEGF稳定性的影响 | 第22页 |
1.3 不同添加剂对rhEGF稳定性的影响 | 第22页 |
1.4 低浓度rhEGF的稳定性和吸附考察 | 第22页 |
1.5 rhEGF在人工胃液中的稳定性考察 | 第22页 |
2 实验结果 | 第22-28页 |
2.1 不同温度下pH对rhEGF稳定性的影响 | 第22-24页 |
2.2 不同pH缓冲液中温度对rhEGF稳定性的影响 | 第24-25页 |
2.3 不同添加剂对rhEGF稳定性的影响 | 第25-26页 |
2.4 低浓度时rhEGF的稳定性和吸附考察 | 第26-28页 |
2.5 rhEGF在人工胃液中的稳定性 | 第28页 |
3 讨论 | 第28-29页 |
4 结论 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-31页 |
第二章 rhEGF外用制剂的研究 | 第31-62页 |
第一节 rhEGF凝胶剂的处方筛选和质量评价 | 第31-42页 |
1 实验方法 | 第31-33页 |
1.1 不同基质凝胶剂的制备 | 第31-32页 |
1.2 卡泊姆凝胶剂的制备 | 第32页 |
1.3 凝胶剂特性考察 | 第32页 |
1.4 rhEGF凝胶剂的含量测定 | 第32页 |
1.5 rhEGF凝胶剂的体外释放 | 第32-33页 |
2 实验结果和讨论 | 第33-42页 |
2.1 凝胶剂基本处方的筛选 | 第33页 |
2.2 不同型号卡泊姆对凝胶剂特性的影响 | 第33-35页 |
2.3 中和剂三乙胺(TEA)用量对凝胶剂特性的影响 | 第35-36页 |
2.4 卡泊姆浓度对凝胶剂特性的影响 | 第36-38页 |
2.5 rhEGF凝胶剂的处方和制备方法 | 第38-39页 |
2.6 rhEGF凝胶剂的质量考察 | 第39-42页 |
第二节 rhEGF乳膏剂的处方筛选和质量评价 | 第42-47页 |
1 实验方法 | 第42-44页 |
1.1 乳膏剂的制备 | 第42-43页 |
1.2 乳膏的制剂学稳定性观察 | 第43页 |
1.3 乳膏处方成份和用量对制剂质量的影响考察 | 第43页 |
1.4 乳膏剂的pH和保湿性 | 第43页 |
1.5 rhEGF乳膏剂的含量和体外释放 | 第43-44页 |
2 实验结果和讨论 | 第44-47页 |
2.1 乳膏剂处方成份和用量对制剂质量的影响 | 第44页 |
2.2 rhEGF乳膏剂的质量考察 | 第44-47页 |
第三节 rhEGF外用制剂的药效学评价 | 第47-62页 |
1 rhEGF用于大鼠背部皮肽全层切除创伤模型的药效学试验 | 第48-55页 |
1.1 动物 | 第48页 |
1.2 治疗分组设计 | 第48页 |
1.3 试验方法 | 第48-50页 |
1.4 试验结果与讨论 | 第50-55页 |
2 rhEGF用于大鼠背部烫伤模型的药效学试验 | 第55-61页 |
2.1 动物 | 第55页 |
2.2 治疗分组设计 | 第55页 |
2.3 试验方法 | 第55-56页 |
2.4 试验结果和讨论 | 第56-61页 |
3 结论 | 第61-62页 |
第三章 rhEGF口服制剂的初步研究 | 第62-88页 |
第一节 生物粘附性胃漂浮缓释制剂的初步筛选 | 第63-74页 |
1 实验方法 | 第63页 |
1.1 片剂制备 | 第63页 |
1.2 漂浮性测定 | 第63页 |
1.3 生物粘附性测定 | 第63页 |
1.4 药物释放测定 | 第63页 |
2 实验结果和讨论 | 第63-74页 |
2.1 处方组成对片剂漂浮性的影响 | 第63-67页 |
2.2 压片力对片剂漂浮性的影响 | 第67页 |
2.3 生物粘附性测定方法的优化 | 第67-69页 |
2.4 处方组分对片剂生物粘附性的影响 | 第69-72页 |
2.5 生物粘附性胃漂浮片处方组成对药物释放的影响 | 第72页 |
2.6 模型药物分子量对药物释放的影响 | 第72-74页 |
第二节 rhEGF的pH敏感性溶液的处方筛选和药效学评价 | 第74-86页 |
1 rhEGF的pH敏感性溶液的处方确定 | 第75-76页 |
2 rhEGF用于消化道溃疡的药效学试验 | 第76-86页 |
2.1 rhEGF用于无水乙醇损伤模型的药效学试验 | 第76-79页 |
2.1.1 动物 | 第77页 |
2.1.2 给药组设计 | 第77页 |
2.1.3 试验方法 | 第77页 |
2.1.4 试验结果 | 第77-79页 |
2.2 rhEGF用于乙酸烧灼型溃疡模型的药效学试验 | 第79-86页 |
2.2.1 动物 | 第79页 |
2.2.2 给药组设计 | 第79页 |
2.2.3 试验方法 | 第79-80页 |
2.2.4 试验结果 | 第80-86页 |
参考文献 | 第86-88页 |
结论 | 第88-90页 |
致谢 | 第90页 |