| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 对象和方法 | 第11-20页 |
| 1.第一阶段 | 第11-17页 |
| ·组织实施 | 第11页 |
| ·血压水平的定义和分类 | 第11-12页 |
| ·研究人群的选择 | 第12-13页 |
| ·降压药物的临床试验 | 第13页 |
| ·资料收集方案 | 第13-14页 |
| ·调查内容及方法 | 第14页 |
| ·临床及血液生化检查 | 第14-15页 |
| ·基因分型准备 | 第15页 |
| ·知情同意与伦理学问题 | 第15-16页 |
| ·质量控制和混杂的控制 | 第16-17页 |
| 2.第二阶段 | 第17-19页 |
| ·TaggingSNP选择 | 第17-18页 |
| ·TaggingSNP基因分型 | 第18-19页 |
| 3.统计分析 | 第19-20页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第19页 |
| ·组间比较 | 第19页 |
| ·综合评价 | 第19页 |
| ·结果判断 | 第19-20页 |
| ·分析软件 | 第20页 |
| 结果 | 第20-25页 |
| 1.卡托普利和阿替洛尔组临床、血液生化指标比较 | 第20-22页 |
| 2.AGTR2基因rs5194、rs5193、rs1403543、rs3736556基因型判定 | 第22-24页 |
| 3.疗效分析 | 第24-25页 |
| 4.TaggingSNP各基因型间不同性别治疗前后的血压变化的差异分析 | 第25页 |
| 讨论 | 第25-29页 |
| 小结 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 综述 | 第36-47页 |
| 附录 | 第47-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术文章 | 第55-56页 |
| 导师评阅表 | 第56页 |