| 提要 | 第1-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-24页 |
| ·细胞色素P450 概述 | 第7-8页 |
| ·P450 酶诱导和抑制 | 第8-17页 |
| ·概述 | 第8-9页 |
| ·参与诱导抑制的主要的CYP 亚型 | 第9-12页 |
| ·中草药的诱导和抑制 | 第12-17页 |
| ·实时荧光定量PCR ( real-time quantitative PCR) | 第17-22页 |
| ·实时荧光定量PCR 概述 | 第17-18页 |
| ·实时荧光定量PCR 中使用的荧光染料和荧光探针 | 第18-20页 |
| ·实时荧光定量PCR 的方法 | 第20-22页 |
| ·本论文的设计背景及研究目的 | 第22-24页 |
| ·设计思路 | 第22-23页 |
| ·实验方案 | 第23页 |
| ·研究目的 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·试剂和仪器 | 第24-27页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·溶液的配制 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-34页 |
| ·细胞培养 | 第27页 |
| ·引物设计 | 第27-29页 |
| ·中药有效成分对HepG2 细胞增殖的影响：MTT 方法 | 第29页 |
| ·RNA 提取 | 第29页 |
| ·RNA 反转录 | 第29-30页 |
| ·cDNA 稀释 | 第30页 |
| ·PCR 初步检验引物特异性 | 第30-31页 |
| ·相对实时荧光定量PCR | 第31-32页 |
| ·数据处理 | 第32-33页 |
| ·统计学分析 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-71页 |
| ·引物设计与SYBR Green Real-Time PCR 的特异性 | 第34-42页 |
| ·结果 | 第34-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| ·八种中药有效成分对P450 酶mRNA 表达的影响 | 第42-49页 |
| ·结果 | 第42-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·十五种黄酮类药物对CYP1A1 mRNA 表达的影响 | 第49-71页 |
| ·结果 | 第49-58页 |
| ·讨论 | 第58-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 摘要 | 第75-78页 |
| ABSTRACT | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
