| 缩略语表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 文献回顾 | 第12-26页 |
| 一、NDRG2 基因功能研究进展 | 第12-14页 |
| 二、抑癌基因与肿瘤的关系 | 第14-16页 |
| 1. 抑癌基因与肿瘤形成之间的关系 | 第14页 |
| 2. 抑癌基因发挥抑癌功能的主要途径 | 第14-16页 |
| 三、抑癌基因失活的主要原因 | 第16-21页 |
| 1. 抑癌基因的缺失 | 第16页 |
| 2. 抑癌基因编码区的突变 | 第16页 |
| 3. 抑癌基因启动子区的点突变 | 第16-17页 |
| 4. 抑癌基因调控区的甲基化 | 第17-19页 |
| 5. 抑癌基因的失活与去乙酰化的关系 | 第19-20页 |
| 6. PI3K介导的信号转导通路 | 第20页 |
| 7. 抑癌基因失活的其它原因 | 第20-21页 |
| 四、 抑癌基因失活的研究方法 | 第21-26页 |
| 1. 基因组缺失的检测方法 | 第21-22页 |
| 2. 基因突变的检测方法 | 第22-23页 |
| 3. 甲基化的检测方法 | 第23-25页 |
| 4. 去乙酰化的研究方法 | 第25-26页 |
| 正文 | 第26-49页 |
| 实验一 胶质瘤中NDRG2 mRNA表达分析 | 第26-33页 |
| 1. 材料和方法 | 第26-31页 |
| 2. 结果 | 第31页 |
| 3. 讨论 | 第31-33页 |
| 实验二 胶质瘤中NDRG2 启动子区CpG岛甲基化分析 | 第33-45页 |
| 1. 材料和方法 | 第33-40页 |
| 2. 实验结果 | 第40-43页 |
| 3. 讨论 | 第43-45页 |
| 实验三 胶质瘤P13K、AKT2、PKC-αmRNA表达及与NDRG2 相关性分析 | 第45-49页 |
| 1. 材料和方法 | 第45-47页 |
| 2. 结果 | 第47-48页 |
| 3. 讨论 | 第48-49页 |
| 小结 | 第49页 |
| 创新点 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 个人简历和研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |