| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-16页 |
| 第一章 导论 | 第16-34页 |
| ·引言 | 第16-17页 |
| ·氮杂β-二亚胺配体的金属有机化合物 | 第17-23页 |
| ·氮杂β-二亚胺化合物的发展简介 | 第17-19页 |
| ·氮杂β-二亚胺配体的结构特点 | 第19-20页 |
| ·氮杂β-二亚胺化合物的合成方法 | 第20-23页 |
| ·胍基化合物的合成与研究 | 第23-27页 |
| ·胍基化合物的简介 | 第23-24页 |
| ·胍基化合物的合成方法 | 第24-27页 |
| ·胍基化合物的应用及展望 | 第27-31页 |
| ·胍基化合物的应用 | 第27-29页 |
| ·胍基化合物的展望 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 第二章 非对称胍基金属有机化合物的合成与结构研究 | 第34-48页 |
| ·引言 | 第34-38页 |
| ·结果和讨论 | 第38-46页 |
| ·配体PhN(Li)SiMe_3(L~1)和1a、1b化合物的合成 | 第38-40页 |
| ·化合物1a和1b的光谱表征 | 第40-41页 |
| ·[Y{(C_6H_5)NC(R)N(R’)Cl(μ-Cl)LiCl(THF)_2(THF)}]_2(R=NMe_2;R’=SiMe_3)1a的X-射线晶体结构分析 | 第41-43页 |
| ·[(~tBuCN)Li{N(C6H5)C(R)N(R’)}]_21b的X-射线晶体结构分析 | 第43-45页 |
| ·化合物1a的结构修正 | 第45页 |
| ·化合物1b的结构修正 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-47页 |
| ·原料和试剂的纯化 | 第46页 |
| ·分析仪器及实验条件 | 第46页 |
| ·配体PhN(Li)SiMe_3(L~1)的制备 | 第46页 |
| ·1a的制备 | 第46-47页 |
| ·1b的制备 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 胍基取代的1,3,5-三氮杂戊二烯金属化合物的合成与结构研究 | 第48-74页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·结果和讨论 | 第49-70页 |
| ·配体(Dipp)N(Li)SiMe_3(L~2)和化合物2a-2g的合成 | 第50-53页 |
| ·化合物2a-2g的光谱表征 | 第53-55页 |
| ·(?)(Dipp=2,6-~iPr_2-C_6H_3)2a的单晶X-射线结构分析 | 第55-56页 |
| ·(?)2b的单晶X-射线结构分析 | 第56-58页 |
| ·(?)2c的单晶X-射线结构分析 | 第58-59页 |
| ·(?)2d的单晶X-射线结构分析 | 第59-62页 |
| ·N(Dipp)C(R)NC(R)NH_2(Dipp=2,6-~iPr-C_6H_3)2e的单晶X-射线结构分析 | 第62-63页 |
| ·(?)2f的单晶X-射线结构分析 | 第63-64页 |
| ·(?)2g的单晶X-射线结构分析 | 第64-66页 |
| ·化合物2a-2g的结构修正 | 第66-68页 |
| ·2a、2b、2c、2d、2f、2g结构的比较与讨论 | 第68-70页 |
| ·实验部分 | 第70-73页 |
| ·2a的制备 | 第70页 |
| ·2b的制备 | 第70页 |
| ·2c的制备 | 第70页 |
| ·2d的制备 | 第70-71页 |
| ·2e的制备 | 第71页 |
| ·2f的制备 | 第71页 |
| ·2g的制备 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第四章 催化关环反应 | 第74-82页 |
| ·引言 | 第74-77页 |
| ·黄烷合成方法的改进 | 第74页 |
| ·逐步法合成杯[4]芳烃关环反应的改进 | 第74-75页 |
| ·官能化噻咯的合成方法 | 第75-76页 |
| ·Cu(I)催化关环反应 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-80页 |
| ·化合物{PhNC(NMe_2)NC(NMe_2)N}_2·CuCl_2 4a的合成 | 第77-78页 |
| ·化合物4a单晶X-射线结构分析及光谱表征 | 第78-79页 |
| ·化合物4a的结构修正 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-81页 |
| ·4a的制备 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 结论与展望 | 第82-84页 |
| 发表论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 联系方式 | 第86-88页 |
