摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
第一章 毛细管电泳法拆分手性药物概述 | 第11-31页 |
·前言 | 第11-12页 |
·毛细管电泳的发展现状及应用新进展 | 第12-14页 |
·毛细管电泳对手性药物拆分的基本原理及其分离模式 | 第14-17页 |
·环糊精及其衍生物在毛细管电泳中的应用 | 第17-27页 |
·天然环糊精的结构及性质 | 第17-21页 |
·环糊精及其衍生物在毛细管电泳中的应用进展 | 第21-25页 |
·环糊精作为手性拆分剂的机理研究与实验条件影响的研究 | 第25-27页 |
·其它手性选择剂在HPCE中的应用 | 第27-29页 |
·冠醚 | 第27页 |
·蛋白质 | 第27-28页 |
·大环抗生素 | 第28页 |
·糖类与苷类 | 第28-29页 |
·金属离子络合物 | 第29页 |
·本课题研究内容及研究意义 | 第29-31页 |
·CE中手性选择剂研究的意义 | 第29-30页 |
·本课题研究内容 | 第30-31页 |
第二章 β-环糊精衍生物的合成 | 第31-47页 |
·引言 | 第31-32页 |
·6-O-(2-羟丁基)-β-CD的制备 | 第32-37页 |
·试剂和仪器 | 第32-33页 |
·合成方程式 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-36页 |
·反应机理 | 第36页 |
·结果与讨论 | 第36-37页 |
·新型阳离子型环糊精的合成 | 第37-46页 |
·试剂和仪器 | 第37-38页 |
·合成方程式 | 第38-39页 |
·实验方法 | 第39-45页 |
·阳离子化试剂N-(2,3-环氧丙基)氯化三乙胺盐(GTEA)的合成 | 第39页 |
·6-O-HPTEA-β-CD和2-O-HPTEA-β-CD的合成 | 第39-45页 |
·结果与讨论 | 第45-46页 |
·平均取代度的计算 | 第45页 |
·β-环糊精与GTEA的反应过程 | 第45-46页 |
·小结 | 第46-47页 |
第三章 6-O-(2-羟丁基)-β-CD在毛细管电泳手性拆分中的应用 | 第47-70页 |
·实验部分 | 第47-49页 |
·仪器设备 | 第47页 |
·试剂与样品 | 第47-49页 |
·实验方法 | 第49页 |
·结果与讨论 | 第49-69页 |
·pH值对分离度的影响 | 第49-54页 |
·缓冲液浓度对分离度的影响 | 第54-56页 |
·手性选择剂浓度对分离度的影响 | 第56-63页 |
·有机溶剂对药物分离度的影响 | 第63-69页 |
·小结 | 第69-70页 |
第四章 新型阳离子型环糊精衍生物HPTEA-β-环糊精在毛细管电泳手性拆分中的应用 | 第70-83页 |
·实验部分 | 第70-72页 |
·仪器设备(同第三章) | 第70页 |
·试剂与样品 | 第70-71页 |
·实验方法 | 第71-72页 |
·结果与讨论 | 第72-81页 |
·酸性药物的拆分 | 第72页 |
·6-O-HPTEA-β-CD和2-O-HPTEA-β-CD浓度对药物分离度的影响 | 第72-75页 |
·背景电解质pH值对药物分离度的影响 | 第75-78页 |
·不同取代位置对药物分离度的影响 | 第78-81页 |
·小结 | 第81-83页 |
第五章 结论 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-95页 |
致谢信 | 第95-96页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第96页 |