| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 引言 | 第6-9页 |
| 第一章 实验材料 | 第9-11页 |
| ·细胞株及培养体系 | 第9页 |
| ·实验动物 | 第9页 |
| ·药品与试剂 | 第9页 |
| ·材料与仪器 | 第9-11页 |
| 第二章 实验方法 | 第11-18页 |
| ·细胞体外实验 | 第12-15页 |
| ·转染条件优化实验 | 第12-13页 |
| ·MTT法测细胞增殖 | 第13页 |
| ·RNA提取与RT-PCR | 第13-15页 |
| ·RNA提取 | 第13-14页 |
| ·RT-PCR检测转染细胞KDRmRNA表达水平 | 第14-15页 |
| ·裸鼠体内抑瘤试验 | 第15-17页 |
| ·动物模型的建立 | 第15-16页 |
| ·裸鼠的观察与处理 | 第16页 |
| ·半定量RT-PCR检测移植瘤组织中KDR mRNA表达水平 | 第16页 |
| ·观察肿瘤组织形态学改变、HE染色及免疫组织化学染色 | 第16-17页 |
| ·统计学处理 | 第17-18页 |
| 第三章 实验结果 | 第18-29页 |
| ·体外实验结果 | 第18-23页 |
| ·KDRsiRNA的设计 | 第18-19页 |
| ·KDRsiRNA转染后MCF-7细胞MTT代谢率的变化 | 第19-20页 |
| ·半定量RT-PCR显示KDR mRNA表达的变化 | 第20-23页 |
| ·裸鼠体内试验结果 | 第23-29页 |
| ·移植瘤体积生长情况 | 第23-25页 |
| ·治疗前后体重,瘤重,抑瘤率 | 第25页 |
| ·体内RT-PCR试验结果 | 第25-27页 |
| ·肿瘤组织形态学改变和KDR蛋白表达变化 | 第27-29页 |
| 第四章 讨论 | 第29-34页 |
| ·RNA干扰技术原理及siRNA的设计合成 | 第29-30页 |
| ·siRNA化学修饰及其导入体内外的方法 | 第30-32页 |
| ·RNAi在细胞水平的研究 | 第32页 |
| ·RNAi在动物体内的研究 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 综述及参考文献 | 第37-51页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
