基于植物天然成分的降血脂药物的研发
摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 前言 | 第8-14页 |
·高脂血症与相关靶点 | 第8-12页 |
·高脂血症与中药 | 第12-13页 |
·减少胆固醇的吸收 | 第13页 |
·抑制内源性脂质的合成 | 第13页 |
·调节脂质代谢,促进体内脂质的转运和排泄 | 第13页 |
·中药与靶点研究相结合 | 第13-14页 |
第二章 CETP 抑制剂的理论设计 | 第14-29页 |
·对接计算 | 第14-23页 |
·分子对接简介 | 第14-15页 |
·对接方法 | 第15-16页 |
·对接结果 | 第16-18页 |
·结论 | 第18-23页 |
·基于GALAHAD/UNITY 的药物设计 | 第23-29页 |
·几种作用于CEPT 的阳性药的收集 | 第24-26页 |
·建造阳性药效团模型 | 第26-27页 |
·搜索结果 | 第27-29页 |
第三章 动物体内药理活性测定 | 第29-34页 |
·实验材料 | 第29-30页 |
·实验动物 | 第29页 |
·主要仪器 | 第29页 |
·实验动物 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30-31页 |
·高脂饲料的配制 | 第30页 |
·动物模型制备 | 第30页 |
·观察指标及测定方法 | 第30-31页 |
·实验结果 | 第31-33页 |
·一般情况 | 第31页 |
·血脂情况 | 第31页 |
·肝脏病理学变化 | 第31-33页 |
·肉眼观察结果 | 第31-32页 |
·肝脏脂质变化 | 第32-33页 |
·结论 | 第33-34页 |
第四章 几种具有降血脂作用成分发挥作用的机理讨论 | 第34-38页 |
·前言 | 第34页 |
·方法 | 第34-37页 |
·评价结果 | 第37-38页 |
第五章 结构改造与对接计算 | 第38-43页 |
·前言 | 第38-39页 |
·方法 | 第39-41页 |
·分子设计 | 第39-40页 |
·虚拟组合分子库的构建 | 第40-41页 |
·对接计算 | 第41页 |
·结果与结论 | 第41-43页 |
第六章 目标化合物的合成 | 第43-51页 |
·合成路线 | 第44-45页 |
·仪器与试剂 | 第45-46页 |
·主要分析仪器 | 第45页 |
·原料与试剂 | 第45-46页 |
·化学合成 | 第46-50页 |
·y-080301 的合成 | 第46-47页 |
·y-080302 的合成 | 第47页 |
·y-080303 的合成 | 第47-48页 |
·y-080304 的合成 | 第48-49页 |
·y-080305 的合成 | 第49页 |
·y-080306 的合成 | 第49-50页 |
·合成讨论 | 第50-51页 |
第七章 合成药物的动物测活 | 第51-56页 |
·实验材料 | 第51-52页 |
·实验药品 | 第51页 |
·主要仪器 | 第51页 |
·实验动物 | 第51-52页 |
·实验方法 | 第52-53页 |
·高脂饲料的配制 | 第52页 |
·动物模型制备 | 第52页 |
·观察指标及测定方法 | 第52-53页 |
·一般情况 | 第52页 |
·血清生化 | 第52页 |
·肝脏生化 | 第52-53页 |
·结果 | 第53-55页 |
·一般情况 | 第53页 |
·血清TC 和TG 情况 | 第53页 |
·肝脏病理学变化 | 第53-55页 |
·肉眼观察情况 | 第53-54页 |
·肝脏脂质变化 | 第54-55页 |
·结论 | 第55-56页 |
第八章 讨论 | 第56-59页 |
·有关计算机辅助药物设计 | 第56-57页 |
·关于靶标确证 | 第57页 |
·关于虚拟筛选 | 第57页 |
·关于分子设计 | 第57-59页 |
第九章 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
附图 | 第64-70页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |