| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-24页 |
| ·动物的生长机理 | 第8页 |
| ·生长激素受体(GHR)的作用 | 第8-9页 |
| ·生长激素受体的调节 | 第9-11页 |
| ·GHR的个体发育差异 | 第9-10页 |
| ·营养状况对GHR的影响 | 第10页 |
| ·内分泌因子对GHR的调节 | 第10-11页 |
| ·GHR的结构及其介导的信号转导途径 | 第11-15页 |
| ·GHR的结构 | 第11-13页 |
| ·GHR的信号转导途径 | 第13-15页 |
| ·GHR功能结构分区(突变分析) | 第15-18页 |
| ·GH激活Jak2的结构基础 | 第16页 |
| ·参与调控基因表达的GHR结构域 | 第16-17页 |
| ·参与代谢调控途径的GHR结构域 | 第17页 |
| ·参与内部化的区域 | 第17页 |
| ·受体Tyr磷酸化作用的重要性 | 第17-18页 |
| ·GHR在不同物种上的研究进展 | 第18-20页 |
| ·鸡 | 第18-19页 |
| ·猪 | 第19页 |
| ·牛 | 第19-20页 |
| ·羊 | 第20页 |
| ·SSCP技术的研究概况 | 第20-23页 |
| ·SSCP的建立与发展 | 第20-21页 |
| ·PCR-SSCP方法的原理 | 第21-22页 |
| ·PCR-SSCP的应用 | 第22页 |
| ·SNP及其研究方法 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-33页 |
| ·试验材料 | 第24-26页 |
| ·试验动物选择及数据采集 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·引物合成 | 第25页 |
| ·主要试剂及配制 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-31页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第27页 |
| ·目的基因的扩增 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的检测 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增产物的SSCP分析及基因型判定 | 第29-31页 |
| ·序列测定 | 第31页 |
| ·数据分析 | 第31-33页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第31页 |
| ·遗传多态性分析 | 第31-32页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第32-33页 |
| ·基因型与兔的生产性状的相关分析 | 第33页 |
| 3 试验结果 | 第33-41页 |
| ·模板DNA抽提和PCR扩增结果 | 第33-36页 |
| ·模板DNA的抽提结果 | 第33-34页 |
| ·兔GHR基因外显子10的PCR扩增结果 | 第34页 |
| ·PCR-SSCP多态性检测结果 | 第34-35页 |
| ·GHR基因外显子10部分序列测序结果 | 第35-36页 |
| ·基因的遗传特性分析 | 第36-38页 |
| ·各品种2个基因座的基因频率和基因型频率分析 | 第36-37页 |
| ·GHR基因外显子10的遗传纯合度、杂合度、多态信息含量分析 | 第37页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡的检验 | 第37-38页 |
| ·兔GHR基因外显子10与生产性状的相关性分析 | 第38-41页 |
| ·各基因型对生产性状的遗传效应分析 | 第38-40页 |
| ·不同品种兔生产性状的比较分析 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| ·关于DNA抽提的优化 | 第41-42页 |
| ·PCR反应体系与反应条件的优化 | 第42页 |
| ·GHR基因外显子10多态性位点的遗传特性分析 | 第42-43页 |
| ·基因型对生产性状的影响 | 第43页 |
| ·品种对生产性状的影响 | 第43-44页 |
| ·GHR基因的应用前景 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52页 |