摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
前言 | 第10页 |
1 文献综述 | 第10-17页 |
·LXRα概述 | 第10-12页 |
·LXRs的发现与分布 | 第10-11页 |
·LXRs的转录活化过程 | 第11页 |
·LXRα激活剂的研究概况 | 第11-12页 |
·LXRα的生理功能 | 第12-14页 |
·LXRα对肝脏脂肪酸生成的影响 | 第12-13页 |
·LXRs在肝脏调控胆固醇分解中的作用 | 第13-14页 |
·LXR和糖代谢的关系 | 第14页 |
·影响LXRα表达的因素 | 第14-15页 |
·PPARs调控LXRα | 第14-15页 |
·脂肪酸和胰岛素对LXRα的影响 | 第15页 |
·LXRα的自动调节 | 第15页 |
·本研究的目的与意义 | 第15-17页 |
2 材料与方法 | 第17-27页 |
·试验材料 | 第17-20页 |
·材料来源 | 第17页 |
·主要仪器设备 | 第17页 |
·试验试剂及配置 | 第17-20页 |
·试验方法 | 第20-26页 |
·细胞培养 | 第20-21页 |
·MTT比色法测细胞活性 | 第21页 |
·鹅肝细胞中TG含量的检测 | 第21页 |
·FAS活性检测 | 第21页 |
·实时荧光定量PCR | 第21-26页 |
·数据统计分析 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-38页 |
·LXRα激活剂对鹅肝细胞活性的影响 | 第27页 |
·LXRα激活剂对鹅肝细胞TG蓄积作用的影响 | 第27-28页 |
·不同浓度的影响 | 第27-28页 |
·不同培养时间的影响 | 第28页 |
·LXRα激活剂对鹅肝细胞内FAS活性的影响 | 第28-30页 |
·不同浓度的影响 | 第28-29页 |
·不同培养时间的影响 | 第29-30页 |
·荧光定量PCR | 第30-33页 |
·细胞总RNA的提取 | 第30页 |
·常规PCR反应结果 | 第30-31页 |
·荧光定量PCR标准曲线 | 第31-32页 |
·扩增产物的特异性 | 第32-33页 |
·LXRα激活剂对LXRα、SREBP-1、FAS及LPL基因表达的影响 | 第33-35页 |
·LXRα激活剂对LXRα mRNA表达的影响 | 第33页 |
·LXRα激活剂对SREBP-1 mRNA表达的影响 | 第33-34页 |
·LXRα激活剂对FAS mRNA表达的影响 | 第34页 |
·LXRα激活剂对LPL mRNA表达的影响 | 第34-35页 |
·不同培养时间对LXRα、SREBP-1和FASmRNA表达的影响 | 第35-36页 |
·LXRα激活剂与TG含量、FAS活性及相关基因表达间的关系 | 第36-37页 |
·TG含量、FAS活性与LXR α、SREBP-1、FAS基因表达间的关系 | 第37-38页 |
4 讨论 | 第38-44页 |
·LXRα在鹅肝细胞脂肪酸生成中的作用 | 第38页 |
·LXR激活剂诱导肝脂肪酸生成的分子机制 | 第38-42页 |
·SREBP-1在LXR激活剂诱导肝脂肪酸生成中的作用 | 第38-39页 |
·FAS基因在LXR激活剂诱导肝脂肪酸生成中的作用 | 第39-40页 |
·LXRα激活剂对LPL的调控作用 | 第40-41页 |
·LXR激活剂在诱导肝脂肪变性中的作用 | 第41-42页 |
·各种实时荧光定量PCR方法比较 | 第42-44页 |
5 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
硕士期间发表的论文 | 第53页 |