猪CARD6、CARD7和RIP2基因克隆及序列分析研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-21页 |
| ·选题的背景及意义 | 第8-10页 |
| ·NOD家族概述 | 第10-15页 |
| ·NOD家族成员的结构 | 第11-12页 |
| ·NOD蛋白的作用 | 第12-13页 |
| ·诱导NF-κB的激活 | 第12页 |
| ·介导细胞凋亡 | 第12-13页 |
| ·NOD1及NOD2作为细胞内模式识别受体 | 第13页 |
| ·NOD蛋白信号通路 | 第13-14页 |
| ·NOD蛋白与疾病 | 第14-15页 |
| ·CARD6基因概述 | 第15-18页 |
| ·CARD7基因概述 | 第18-20页 |
| ·RIP2基因概述 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-32页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·网络资源及应用软件 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22-23页 |
| ·常用试剂的配制 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-32页 |
| ·总RNA的提取 | 第25页 |
| ·RNA的检测 | 第25页 |
| ·引物设计 | 第25-27页 |
| ·反转录反应cDNA第一条链合成 | 第27页 |
| ·RT反应液的配制 | 第27页 |
| ·反转录反应条件 | 第27页 |
| ·PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·反应体系 | 第27-28页 |
| ·反应条件 | 第28页 |
| ·目的片段的胶回收 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR产物克隆 | 第29-30页 |
| ·RT-PCR产物与PMD18-T载体连接 | 第29-30页 |
| ·连接产物的转化 | 第30页 |
| ·扩增子鉴定 | 第30页 |
| ·质粒提取 | 第30-31页 |
| ·测序 | 第31页 |
| ·序列分析及基因进化分析 | 第31-32页 |
| ·氨基酸组成分析 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-48页 |
| ·CARD6基因克隆和序列分析 | 第32-39页 |
| ·猪骨骼肌中总RNA的提取 | 第32页 |
| ·从猪骨骼肌、肾脏及脑组织中提取的总RNA | 第32页 |
| ·CARD6基因RT-PCR扩增 | 第32-34页 |
| ·CARD6基因CARD6基因胶回收 | 第34页 |
| ·CARD6基因重组菌液PCR的鉴定 | 第34-36页 |
| ·CARD6基因序列分析 | 第36-39页 |
| ·CARD6基因的序列测定及同源性分析 | 第36-37页 |
| ·CARD6基因的分子进化分析 | 第37-38页 |
| ·CARD6基因的氨基酸组成分析 | 第38-39页 |
| ·CARD7基因克隆和序列分析 | 第39-43页 |
| ·猪肾脏组织中总RNA的提取 | 第39页 |
| ·CARD7基因RT-PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·CARD7基因胶回收 | 第40页 |
| ·CARD7基因重组菌液PCR的鉴定 | 第40页 |
| ·CARD7基因序列分析 | 第40-43页 |
| ·CARD7基因的序列测定及同源性分析 | 第40-42页 |
| ·CARD7基因的分子进化分析 | 第42-43页 |
| ·CARD7基因的氨基酸组成分析 | 第43页 |
| ·RIP2基因克隆和序列分析 | 第43-48页 |
| ·猪脑组织中总RNA的提取 | 第43页 |
| ·RIP2基因RT-PCR扩增 | 第43-44页 |
| ·RIP2基因胶回收 | 第44页 |
| ·RIP2基因重组菌液PCR的鉴定 | 第44-45页 |
| ·RIP2基因序列分析 | 第45-48页 |
| ·RIP2基因的序列测定及同源性分析 | 第45-46页 |
| ·RIP2基因的分子进化分析 | 第46-47页 |
| ·RIP2基因的氨基酸组成分析 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| ·CARD6基因 | 第48页 |
| ·CARD7基因 | 第48页 |
| ·RIP2基因 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
